執(zhí)業(yè)藥師政策法規(guī) 短信預(yù)約提醒
執(zhí)業(yè)藥師政策法規(guī)
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醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的主要目的和意義_國(guó)家食藥監(jiān)管理局醫(yī)療器械監(jiān)管政策解讀
2015-12-04 09:14:40閱讀
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醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求及編寫_醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀
2015-12-04 09:12:38閱讀
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國(guó)家食藥監(jiān)管理局醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀內(nèi)容匯總
2015-12-04 09:06:54閱讀
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醫(yī)療器械注冊(cè)證的格式_醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀
2015-12-04 09:06:07閱讀
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醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批的時(shí)限要求_醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀
2015-12-04 09:03:04閱讀
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開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的相關(guān)規(guī)定_醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀
2015-12-03 13:04:08閱讀
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申請(qǐng)醫(yī)療器械備案和注冊(cè)分別需提交哪些資料？醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀
2015-12-03 13:01:15閱讀
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醫(yī)療器械備案和注冊(cè)需分別向哪些部門申請(qǐng)？醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀
2015-12-03 12:59:09閱讀
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《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》修訂的總體思路和原則
2015-12-03 12:55:01閱讀
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醫(yī)療器械說(shuō)明書中有關(guān)注意事項(xiàng)、警示以及提示性內(nèi)容_醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之二
2015-11-27 09:21:11閱讀
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醫(yī)療器械標(biāo)簽包括的內(nèi)容_醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定_醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之二
2015-11-27 09:16:50閱讀
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醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽的要求和禁止出現(xiàn)的內(nèi)容_醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之二
2015-11-27 09:13:15閱讀
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醫(yī)療器械說(shuō)明書主要內(nèi)容_醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定_醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之二
2015-11-27 09:06:31閱讀
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關(guān)于《醫(yī)療器械分類規(guī)則》的修訂說(shuō)明_醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之三
2015-11-27 09:02:03閱讀
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相關(guān)公證要求是指什么？醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之四
2015-11-27 08:59:31閱讀
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什么是獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械？醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之四
2015-11-27 08:56:06閱讀
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醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)目的和意義是什么?
2015-11-26 10:24:15閱讀
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醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)是否可以同時(shí)申請(qǐng)？醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之四
2015-11-24 09:17:16閱讀
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什么是醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更？醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之四
2015-11-24 09:15:17閱讀
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關(guān)于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)授權(quán)要求_國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀
2015-11-24 09:12:47閱讀
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