相關(guān)公證要求是指什么？醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀之四

更新時間：2015-11-27 09:01:49 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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　　依據(jù)《境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》(食藥監(jiān)械管[2014]208號)明確，進口產(chǎn)品申報資料，如無特別說明，原文資料均應(yīng)由申請人簽章。原文資料“簽章”是指：申請人法定代表人或者負責人簽名，或者簽名并加蓋組織機構(gòu)印章，并且應(yīng)當提交由申請人所在地公證機構(gòu)出具的公證件。

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　　其公證主要是針對原文資料相應(yīng)“簽章”，以便于確保進口產(chǎn)品注冊申請及其提供的資料，確系申請人自身的真實意愿，其相關(guān)行為真實。

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