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執業藥師歷年真題|西藥一(2022年-2024年)

更新時間:2025-08-18 10:30:14 來源:環球網校 瀏覽85收藏34

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摘要 執業藥師歷年真題是沖刺2025年執業藥師考試的必備資料。本文整理了“執業藥師歷年真題|西藥一(2022年-2024年)”,助力考生高效備考。通過研究真題掌握考試重點、出題規律,提高應試能力。

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2022年《藥學專業知識一》真題及參考答案

一、最佳選擇題(每題1分,共40題,共40分。下列每小題的五個選項中,只有一項是最符合題意的正確答案,多選、錯選或不選均不得分。)

1.關于藥物制劑與劑型的說法,說法不正確的是

A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式

B.制劑處方中除主藥外的所有物質統稱為輔料

C.改變劑型可能改變藥物的作用性質

D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑

E.吸入制劑吸收速度快,幾乎與靜脈注射相當

【答案】D

【解析】單劑量滴眼劑是一次性使用不加抑菌劑,是對的;這句話錯在前面注射劑上,多劑量注射劑是需要加入抑菌劑的。

2.藥物制劑穩定性變化可分為物理性、化學性和生物性三大分類。下列穩定性變化中屬于物理性變化的是

A.氧化變色

B.水解沉淀

C.沉降分層

D.降解變色

E.酶解霉敗

【答案】C

【解析】物理學變化包括混懸劑顆粒結塊沉淀、結晶生長,乳劑分層、破裂,膠體老化,片劑崩解度、溶出速度的改變。

3.關于含量檢測說法錯誤的是

A.含量限度是指按規定方法檢測有效物質含量的允許范圍

B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規定方法之外的其他方法

C.采用化學方法測定含量的藥物,其含量限度用有效物質所占的百分數表示

D.采用生物學方法測定效價的藥物,其含量限度用效價單位表示

E.原料藥物的含量限度未規定上限時,系指含量不超過101.0%

【答案】B

【解析】含量限度是用規定的方法檢測有效物質(API)含量的限度;如采用其他方法,應該將該方法與規定方法做比較實驗,根據實驗結果掌握使用,但仲裁時仍以《中國藥典》規定的方法為準。

4.根據《中國藥典》,關于貯藏要求的說法中,正確的是

A.遮光系指避免日光直射

B.避光系指用不透光的容器包裝

C.密閉系指將容器密閉,以防止塵土與異物的進入

D.密封系指將容器熔封,以防止空氣與水分的進入

E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過10℃

【答案】C

【解析】A:避光:避免日光直射;B:遮光:用不透光的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器,遇光不穩定的藥品(二氫吡啶,微生物A等)需要遮光保存;C:密閉:系指將容器密閉,以防止塵土及異物進入;D:密封:系指將容器密封以防風化、吸潮、揮發或異物進入,主要是一些易吸濕,水解,揮發性或易風化的藥物。E:陰涼處系指貯藏處溫度不超過20℃。

5.關于藥物吸收說法正確的是

A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位

B.核黃素是在十二指腸主動吸收,與促胃動力藥同服時,其吸收會增加

C.生物藥劑學分類系統2類藥物具有低溶解性特點,可通過增加藥物脂溶性改善吸收

D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為:混懸液>膠囊>包衣片>分散片

E.難溶性酸性藥物制成鹽后可改善溶解度,其口服吸收會增加

【答案】E

【解析】難溶性弱酸、弱堿,可制成鹽而增加其溶解度。

6.關于栓劑的質量要求,不正確的是

A.外觀完整光滑

B.有適宜的硬度

C.崩解時限應符合要求

D.無刺激性

E.塞入腔道后應能融化、軟化或溶解

【答案】C

【解析】栓劑的質量要求:①藥物與基質應混合均勻,栓劑外形應完整光滑,無刺激性。②塞入腔道后,應能融化、軟化或溶解,并與分泌液混合,逐漸釋放出藥物,產生局部或全身作用。③有適宜的硬度,以免在包裝或貯存時變形。④供制備栓劑用的固體藥物,應預先用適宜的方法制成細粉或最細粉。⑤栓劑所用內包裝材料應無毒性,并不得與原料藥物或基質發生理化作用。⑥陰道膨脹栓內芯應符合有關規定,以保證其安全性。⑦除另有規定外,栓劑應進行重量差異、融變時限的檢查;陰道膨脹栓應進行膨脹值的檢查;栓劑的微生物限度應符合規定。

7.關于伊托必利作用機制及毒副作用的說法,錯誤的是

A.具有多巴胺D2受體拮抗作用

B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用,阻止乙酰膽堿水解

C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用

D.易通過血-腦屏障而產生中樞副作用

E.幾乎無西沙比利的致室性心律失常副作用

【答案】D

【解析】伊托必利:阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性,中樞神經系統分布少,無致室性心律失常作用及其他嚴重藥物不良反應和實驗室異常,在相當于30倍西沙必利的劑量下不導致Q-T間期延長和室性心律失常。

8.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制類調血脂藥阿托伐他汀的結構如下,其藥效團是

3,5二羥基戊酸結構

A.氟苯基結構

B.吡咯基結構

C.3,5二羥基戊酸結構

D.異丙基結構

E.苯氨甲酰基結構

【答案】C

【解析】他汀類藥是含多氫萘環母核結構和3,5-二羥基羧酸藥效團的羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制類調節血脂藥。

9.脂質體的質量要求中,檢查項目不包括

A.粒徑

B.包封率

C.載藥量

D.滲透率

E.沉降體積比

【答案】E

【解析】脂質體的質量要求:1.形態、粒徑及其分布2.包封率。3.載藥量。4.脂質體的穩定性(1)物理穩定性:主要用滲漏率表示。(2)化學穩定性:①磷脂氧化指數;②磷脂量的測定;③防止氧化的措施:充入氮氣,添加抗氧劑,例如生育酚、金屬離子絡合劑等;也可直接采用氫化飽和磷脂。

10.常與乙醇、丙二醇、水等組成復合溶劑;但大劑量注射會導致驚厥、麻痹、溶血等現象的是

A.PEG6000

B.聚山梨酯20

C.甘油

D.注射用油

E.二甲基亞砜

【答案】C

【解析】甘油由于黏度和刺激性較大,不單獨作注射劑溶劑,常用濃度為1%~50%,因大劑量注射會導致驚厥、麻痹、溶血常與乙醇、丙二醇、水等組成復合溶劑。

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分享到: 編輯:孫晴

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