2025年執業藥師西藥《藥事管理與法規》真題及答案（配伍選擇題）
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為了幫助考生更便捷的查找真題，本站編輯按題型為大家整理了“2025年執業藥師《藥事管理與法規》真題（配伍選擇題）”供大家參考。
一、2025年執業藥師藥事管理與法規真題及答案（配伍選擇題）
執業藥師配伍選擇題(40題)
【41-42】
A. 包裝物
B. 包裝箱
C. 包裝件
D. 配送箱
根據《藥品經營質量管理規范附錄6: 藥品零售配送質量管理》
41. 已將藥品、銷售單據等需要配送的物品包裝好，經外形固定、封口封簽、加貼寄遞配送單后，可進行配送的物件是()
42. 在配送過程中為保護藥品、方便配送，按一定技術方法而采用的容器、包材及輔助物件等的總稱是()
41.【答案】C
【解析】根據《藥品經營質量管理規范附錄6: 藥品零售配送質量管理》，"包裝件"指已將藥品、銷售單據等需配送物品包裝好，經外形固定、封口封簽并加貼寄遞配送單后可配送的物件，符合題干描述，故選C。
42.【答案】A
【解析】根據《藥品經營質量管理規范附錄6: 藥品零售配送質量管理》，"包裝物"是配送中為保護藥品、方便配送，按一定技術方法采用的容器、包材及輔助物件的總稱，與題干定義一致，故選A。
【43-45】
A. 生物等效性試驗
B. I期臨床試驗
C. II期臨床試驗
D. III期臨床試驗
43. 進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系的是()
44. 初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的是()
45. 仿制藥的研制一般需要進行()
43.【答案】D
【解析】III期臨床試驗的核心目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，同時評價利益與風險關系，為藥品注冊申請的審查提供充分依據，符合題干描述，故選D。
44.【答案】C
【解析】II期臨床試驗屬于藥物臨床試驗的中期階段，主要任務是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，探索給藥劑量等關鍵信息，與題干表述一致，故選C。
45.【答案】A
【解析】仿制藥研制需證明其與原研藥在質量和療效上一致，生物等效性試驗是驗證仿制藥與原研藥在體內吸收、分布、代謝、排泄等方面是否等效的關鍵試驗，因此仿制藥研制一般需進行該試驗，故選A。
由于篇幅有限，完整版可到“2025年執業藥師西藥法規真題及答案文末“資料下載”處下載。
二、2025年執業藥師考試成績查詢時間
預計11月下旬，筆試成績將通過中國人事考試網對外公布。應試人員可以登錄中國人事考試網的“全國服務—專業技術人員考試成績查詢”模塊查詢成績。
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三、2025年執業藥師考試成績合格標準
根據人力資源社會保障部辦公廳《關于33項專業技術人員職業資格考試實行相對固定合格標準有關事項的通告》，執業藥師職業資格考試各科目合格標準為試卷滿分的60%。
根據《人力資源社會保障部辦公廳關于單獨劃定部分專業技術人員職業資格考試合格標準有關事項的通知》(人社廳發〔2022〕25號)，執業藥師職業資格考試在國家鄉村振興重點幫扶縣、西藏自治區、四省涉藏州縣、新疆維吾爾自治區南疆四地州、甘肅臨夏州、四川涼山州、樂山市峨邊縣、馬邊縣及金口河區單獨劃線。考試結束后，人力資源社會保障部會同有關部門研究確定單獨劃線的合格標準，在中國人事考試網(www.cpta.com.cn)向社會公布。
國家鄉村振興重點幫扶縣名單詳見國家鄉村振興局(https://nrra.gov.cn)網站。
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