2009年執業藥師藥事管理與法規考試真題(4)
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16.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，下列敘述正確的是
A.處方藥需經批準方可在中央電視臺進行廣告宣傳
B.非處方藥無需批準即可直接在《中國醫藥報》上進行廣告宣傳
C.處方藥只可在醫療機構使用
D.非處方藥經批準可在《光明日報》上進行廣告宣傳
E.非處方藥的標簽和說明書須經省級藥品監督管理部門批準
17.根據《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，紅色專有標識圖案用于
A.需放于冷藏處貯存的藥品 B.需放于陰涼處貯存的藥品
C.甲類非處方藥 D.乙類非處方藥
E.經營非處方藥的指南性標志
18.根據《處方管理辦法》，不符合處方規則的是
A.西藥和中成藥可在同一張處方上開具
B.字跡清楚，不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應寫日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張處方上開具
E.對飲片產地有特殊要求的，應在藥品名稱之前寫明
19.根據《處方管理辦法》，醫療機構中可以調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是
A.經本醫療機構培訓，取得臨床藥師資格的人員
B.經衛生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師
C.經省級藥品監督管理部門考核合格后取得調劑資格的藥師
D.經本醫療機構培訓，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的
藥師
E.經本單位技術評定具有藥士以上資格的專業技術人員
20.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品不良反應報告和監測是指
A.藥品生產企業對本單位生產的藥品所發生的不良反應進行分析和控制的過程
B.藥品經營企業對本單位經營的藥品所發生的不良反應進行分析和報告的過程
C.醫療機構對使用的藥品所發生的不良反應進行分析、監測的過程
D.藥品不良反應監測中心作出報告并進行核實的過程
E.藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程
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