1998年執業藥師考試《藥劑學》真題及答案(一)
更新時間：2009-10-19 15:27:29
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1.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 （ ）
A.溫度
B.浸出時間
C.藥材的粉碎度
D.浸出溶劑的種類
E.浸出容器的大小
2.根據Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ ）
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度 環 球 網 校 搜 集 整 理
C.混懸微粒的半徑平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）
A.加入助溶劑
B.加入非離子表面活性劑
C.制成鹽類
D.應用潛溶劑
E.加入助懸劑
4.下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素鈉
E.硅皂土
5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是 （ ）
A.F值 環 球 網 校 搜 集 整 理
B.Fo值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
6.對維生素C注射液錯誤的表述是 （ ）
A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B.處方中加入碳酸氫鈉調節pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛
C.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩定性
D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 （ ）
A.等量遞加法
B.多次過篩
C.將輕者加在重者之上
D.將重者加在輕者之上
E.攪拌
8.片劑制備中，對制粒的目的錯誤敘述是 （ ）
A.改善原輔料的流動性
B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
C.減小片劑與模孔間的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分層
E.避免細粉飛揚
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9.膠囊劑不檢查的項目是 （ ）
A.裝量差異
B.崩解時限
C.硬度 環 球 網 校 搜 集 整 理
D.水分
E.外觀
10.片劑輔料中的崩解劑是 （ ）
A.乙基纖維素
B.交聯聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅膠
D.甲基纖維素
E.甘露醇
11.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升／小時
E.表觀分布容積具有生理學意義
12.藥物透皮吸收是指 （ ）
A.藥物通過表皮到達深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內
C.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用
D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程
E.藥物通過破損的皮膚，進人體內的過程
13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是 （ ）
A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片 環 球 網 校 搜 集 整 理
C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
14.栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定是 （ ）
A.融變時限
B.重量差異
C.體外溶出試驗
D.硬度測定
E.體內吸收試驗
15.靜脈注射某藥，Xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為 （ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
16.下列有關藥物穩定性正確的敘述是 （ ）
A.亞穩定型晶型屬于熱力學不穩定晶型，制劑中應避免使用
B.乳劑的分層是不可逆現象
C.為增加混懸液穩定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱絮凝劑
D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態的乳劑
E.凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應
17.有關滴眼劑錯誤的敘述是 （ ）
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH值為5.0一9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm
D.滴入眼中的藥物首先進入角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜
E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收
18.有關片劑包衣錯誤的敘述是 （ ）
A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 環 球 網 校 搜 集 整 理
B.滾轉包衣法適用于包薄膜衣
C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點
E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
19.對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是 （ ）
A.均勻細膩，無粗糙感
B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶性的
C.軟膏劑稠度應適宜，易于涂布
D.應符合衛生學要求
E.無不良刺激性
20.下列有關生物利用度的描述正確的是 （ ）
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大于穩定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度 環 球 網 校 搜 集 整 理
D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E.藥物水溶性越大，生物利用度越好
解答題號：2答案：C
題號：3答案：E
解答：加助懸劑是提高混懸劑穩定性的重要措施，它可增加混懸液介質的粘度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結，增加混懸劑的穩定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。故本題答案應為E.
題號：4答案：C
解答：作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的粘度。根據Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進而增加混懸劑的穩定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。
題號：5答案：B
題號：6答案：B
解答：維生素C注射液屬不穩定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑（NaHSO3），調節pH值至6.0―6.2，加金屬離子絡合劑（ED―TA―2Na），充惰性氣體（C02）。為減少滅菌時藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調節pH值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選B.
題號：7答案：D
解答：調制散劑時，由于藥物的比重不同，在混合過程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時應將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時可將其均勻混合。故本題答案應選D.
題號：9答案：C 環 球 網 校 搜 集 整 理
解答：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質量指標。故本題答案應選C
題號：10答案：B
解答：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應選B.
A.溫度
B.浸出時間
C.藥材的粉碎度
D.浸出溶劑的種類
E.浸出容器的大小
2.根據Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ ）
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度 環 球 網 校 搜 集 整 理
C.混懸微粒的半徑平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）
A.加入助溶劑
B.加入非離子表面活性劑
C.制成鹽類
D.應用潛溶劑
E.加入助懸劑
4.下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素鈉
E.硅皂土
5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是 （ ）
A.F值 環 球 網 校 搜 集 整 理
B.Fo值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
6.對維生素C注射液錯誤的表述是 （ ）
A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B.處方中加入碳酸氫鈉調節pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛
C.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩定性
D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 （ ）
A.等量遞加法
B.多次過篩
C.將輕者加在重者之上
D.將重者加在輕者之上
E.攪拌
8.片劑制備中，對制粒的目的錯誤敘述是 （ ）
A.改善原輔料的流動性
B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
C.減小片劑與模孔間的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分層
E.避免細粉飛揚
?環球網校2008年執業藥師考試保過班輔導開始招生
9.膠囊劑不檢查的項目是 （ ）
A.裝量差異
B.崩解時限
C.硬度 環 球 網 校 搜 集 整 理
D.水分
E.外觀
10.片劑輔料中的崩解劑是 （ ）
A.乙基纖維素
B.交聯聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅膠
D.甲基纖維素
E.甘露醇
11.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升／小時
E.表觀分布容積具有生理學意義
12.藥物透皮吸收是指 （ ）
A.藥物通過表皮到達深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內
C.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用
D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程
E.藥物通過破損的皮膚，進人體內的過程
13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是 （ ）
A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片 環 球 網 校 搜 集 整 理
C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
14.栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定是 （ ）
A.融變時限
B.重量差異
C.體外溶出試驗
D.硬度測定
E.體內吸收試驗
15.靜脈注射某藥，Xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為 （ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
16.下列有關藥物穩定性正確的敘述是 （ ）
A.亞穩定型晶型屬于熱力學不穩定晶型，制劑中應避免使用
B.乳劑的分層是不可逆現象
C.為增加混懸液穩定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱絮凝劑
D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態的乳劑
E.凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應
17.有關滴眼劑錯誤的敘述是 （ ）
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH值為5.0一9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm
D.滴入眼中的藥物首先進入角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜
E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收
18.有關片劑包衣錯誤的敘述是 （ ）
A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 環 球 網 校 搜 集 整 理
B.滾轉包衣法適用于包薄膜衣
C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點
E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
19.對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是 （ ）
A.均勻細膩，無粗糙感
B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶性的
C.軟膏劑稠度應適宜，易于涂布
D.應符合衛生學要求
E.無不良刺激性
20.下列有關生物利用度的描述正確的是 （ ）
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大于穩定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度 環 球 網 校 搜 集 整 理
D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E.藥物水溶性越大，生物利用度越好
解答題號：2答案：C
題號：3答案：E
解答：加助懸劑是提高混懸劑穩定性的重要措施，它可增加混懸液介質的粘度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結，增加混懸劑的穩定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。故本題答案應為E.
題號：4答案：C
解答：作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的粘度。根據Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進而增加混懸劑的穩定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。
題號：5答案：B
題號：6答案：B
解答：維生素C注射液屬不穩定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑（NaHSO3），調節pH值至6.0―6.2，加金屬離子絡合劑（ED―TA―2Na），充惰性氣體（C02）。為減少滅菌時藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調節pH值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選B.
題號：7答案：D
解答：調制散劑時，由于藥物的比重不同，在混合過程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時應將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時可將其均勻混合。故本題答案應選D.
題號：9答案：C 環 球 網 校 搜 集 整 理
解答：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質量指標。故本題答案應選C
題號：10答案：B
解答：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應選B.
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