1997年執業藥師藥事管理與法規考試考題
更新時間：2009-10-19 15:27:29
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執業藥師報名、考試、查分時間 免費短信提醒
一、A型題(最佳選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。
1．對本醫藥經營企業執行《醫藥商品質量管理規范》負全部責任的人應是 (解答）
A．該企業質量管理機構負責人 B．該企業的執業藥師 C．該企業的法定代表人 D．該企業儲存與養護部門負責人 E．該企業檢驗部門負責人
2．需在異地發布已經審查批準的藥品廣告 (解答）
A．須持所在地衛生行政部門審查批準文件，經廣告發布地的縣級衛生行政部門
換發藥品廣告審查批準文號，方可發布
B．須持所在地衛生行政部門審查批準文件，經廣告發布地的省級衛生行政部門
換發藥品廣告審查批準文號，方可發布
C．須持所在地衛生行政部門審查批準文件，經廣告發布地的省級衛生行政部門
備案，方可發布
D．須持所在地衛生行政部門審查批準文件，在廣告發布地縣級衛生行政部門備
案，方可發布
E．須在發布地衛生行政部門重新辦理藥品廣告審查批準文件，方可發布
3．對利用工作方便，為他人開具不符合規定的處方，騙取麻醉藥品的直接責任人，
由其所在單位給予 (解答）
A．調離崗位 B．行政處分 C．扣發獎金 D．批評教育 E．行政處罰
4．批包裝生產記錄至少應包括 (解答）
A．產品的品名、規格、生產單位 B．產品的品名、批號、規格 C．產品的注意事項、貯存條件 D．產品的批準文號、主要成分 E．產品的生產日期、失效期
5．戒毒藥品只供應 (解答）
A．縣以上的醫療機構 B．地、市級以上的醫療機構 C．二級甲等以上的醫療機構 D．全國各地戒毒機構 E．國家批準的戒毒醫療機構
6．執業藥師有權依法開辦或領辦 (解答）
A．藥品生產企業、醫院制劑室 B．藥品生產企業、藥品檢驗所 C．藥品生產企業、藥品經營企業 D．藥品經營企業、醫院制劑室
E．藥品經營企業、藥物研究所
7．由國務院衛生行政部門審查批準發放 (解答）
A．法人企業營業執照 B．新藥生產批準文號 C．藥品生產企業合格證 D．藥品經營企業許可證 E．醫院制劑許可證
8．下列毒理學研究內容中不屬于特殊毒理研究的內容是 (解答）
A．微生物回復突變試驗 B．哺乳動物培養細胞染色體畸變試驗 C．長期毒性試驗 D．一般生殖毒性試驗 E．致癌試驗
9．戒毒藥品系指控制并消除濫用下列哪類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品 (解答）
A．大麻類 B．可卡因類 C．阿片類 D．合成麻醉藥品類 E．精神藥品類
10．小型醫藥批發企業負責人中應具有 (解答）
A．藥士以上技術職稱人員 B．藥師或相應專業的助理工程師以上技術職稱的人員 C．主管藥師或相應的專業工程師以上技術職稱的人員
D．大專以上學歷的人員 E．大學本科以上學歷的人員
11．含生藥原粉的中藥沖劑，細菌數、霉菌數每克分別不得超過 (解答）
A，1000個，100個 B．10000個，500個 C．10000個，1000個 D．1000個，500個 E．5000個，500個
12．省級衛生行政部門批淮的治療性藥品的批準文號格式為 (解答）
A．省簡稱+衛藥準字+第××××號 B．省簡稱+衛藥準字+第××××××號 C．省簡稱+衛藥準字+(年號)第××××××號
D．省簡稱+(年號)+第××××××號 E．省簡稱+衛藥準字+(年號)第××××號
13．特殊管理的藥品是指 (解答）
A．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品 B．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品
C．生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 D．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
E．放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品
14．根據《醫藥商品質量管理規范》，醫療單位退回的商品重新辦理入庫，應 (解答）
A．檢驗合格的入庫 B．直接入庫 C．不準入庫 D．入庫后待檢 E．查清退貨原因入庫
15．我國法定的藥品標準分為 (解答）
A．國家標準、地方標準和行業標準 B．國家標準、地方標準和醫院制劑標準
C．國家標準和地方標準 D．衛生部標準和地方標準 E．國家標桿和行業標準
16．新藥分類中，改變中藥傳統口服湯劑為注射劑的新藥屬于 (解答）
A．西藥三類 B．中藥四類 C．中藥二類 D．中藥三類 E．西藥二類
17．新藥試生產期．滿，逾期未提出申請轉正的 (解答）
A．由省衛生廳(局)限期申請轉正，初審后報衛生部審批轉正 B．由新藥評審中心限期申請轉正，經復審后審批轉正
C．由省藥檢所限期申請轉正，經復審后報衛生部審批轉正 D．由省衛生廳(局)撤銷藥品批準文號 E．由衛生部撤銷藥品批準文號
18．醫藥商品質量管理規范達標有效期為五年，在有效期內達標企業可 (解答）
A．申請《藥品經營企業合格證》年檢免檢 B．享受企業晉級 C．不進行《藥品經營企業合格證》年檢
D．享受藥品出口免檢 E．優先取得國家新藥研究基金貸款
19．我國《藥品生產質量管理規范》對藥品生產和質量管理部門負責人的要求是 (解答）
A．受過中等教育或具有相當學歷 B．受過中等專業教育或具有相當學歷 C．受過高等教育或具有相當學歷 D．受過成人高、中等教育
E．受過高等專業教育或具有相當學歷
20．屬于推薦性標準的是 (解答）
A．藥品標準、食品衛生標準 B，通用的試驗、檢驗方法標準 C．醫藥工業環境保護標準 D．一般技術管理規范
E．國家需要控制的重要產品的質量標準
21．新輔料分類和保護期為 (解答）
A．2類，第一類五年、第二類三年 B．3類，第一類五年、第二類四年、第三類三年 C．2類，第一類四年、第二類三年
D．3類，第一類四年、第二類三年、第三類二年 E．2類，第一類三年、第二類二年
22．我國制定藥品標準的指導思想是 (解答）
A．藥品標準立足于國情 B．藥品標準立足于趕超
C．以中藥標準為主，以西藥標準為輔
D．中藥標準立足于國情，西藥標準立足于趕超
E．中藥標準立足于特色，西藥標準立足于趕超
23．具有最高級商業功能，且為國內外最先進的營銷方式是 (解答）
A．連鎖店 B．批發商 C．零售商 D．代理商 E．總代理
24．醫藥行業首先實行質量和安全認證的產品是 (解答）
A．制藥用原料 B．制藥用輔料 C．醫療器械產品 D．制藥機械產品
E．藥品包裝材料、容器
25．中藥品種申請二級保護的條件是 (解答）
A．對特定疾病有顯著療效的 B．對一般疾病有明顯作用的
C．對特定疾病有特殊療效的 D．用于預防特殊疾病的
E．用于治療特殊疾病的
26．國家對野生藥材物種實行 (解答）
A．嚴格管理的原則 B．保護和采獵相結合的原則 C．嚴禁采獵的原則
D．限量采獵的原則 E．保護與鼓勵人工種養相結合的原則
27．屬于二級保護野生藥材的是 (解答）
A．黃連 B．黃芩 C．秦艽 D．細辛 E.連翹
28．<<中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》中，明確我自衛生事業的性質是 (解答）
A．社會福利事業 B．社會主義市場經濟指導下的非盈利事業
C．社會經濟發展與社會保障密切相關的保健事業
D．政府實行一定福利政策的社會公益事業
E．國家、集體和個人共同負擔的社會事業
29。按照國家規定，西藥的加成率一般為 (解答）
A．10％ B.20％ C. 25％ D.18％ E．15％
30 與《中華人民共和國公司法》設立股份有限公司所規定的條件不符的是 (解答）
A．發起人符合法定人數；發起人認繳和社會公開募集的股本達到法定資本最低限額
B．股份發行、籌辦事項符合法律規定
C．總經理制定公司章程，并經主管部門批準
D．有公司名稱，建立符合殷份有限公司要求的組織機構
E．有固定的生產經營場所和必要的生產經營條件
1．對本醫藥經營企業執行《醫藥商品質量管理規范》負全部責任的人應是 (解答）
A．該企業質量管理機構負責人 B．該企業的執業藥師 C．該企業的法定代表人 D．該企業儲存與養護部門負責人 E．該企業檢驗部門負責人
2．需在異地發布已經審查批準的藥品廣告 (解答）
A．須持所在地衛生行政部門審查批準文件，經廣告發布地的縣級衛生行政部門
換發藥品廣告審查批準文號，方可發布
B．須持所在地衛生行政部門審查批準文件，經廣告發布地的省級衛生行政部門
換發藥品廣告審查批準文號，方可發布
C．須持所在地衛生行政部門審查批準文件，經廣告發布地的省級衛生行政部門
備案，方可發布
D．須持所在地衛生行政部門審查批準文件，在廣告發布地縣級衛生行政部門備
案，方可發布
E．須在發布地衛生行政部門重新辦理藥品廣告審查批準文件，方可發布
3．對利用工作方便，為他人開具不符合規定的處方，騙取麻醉藥品的直接責任人，
由其所在單位給予 (解答）
A．調離崗位 B．行政處分 C．扣發獎金 D．批評教育 E．行政處罰
4．批包裝生產記錄至少應包括 (解答）
A．產品的品名、規格、生產單位 B．產品的品名、批號、規格 C．產品的注意事項、貯存條件 D．產品的批準文號、主要成分 E．產品的生產日期、失效期
5．戒毒藥品只供應 (解答）
A．縣以上的醫療機構 B．地、市級以上的醫療機構 C．二級甲等以上的醫療機構 D．全國各地戒毒機構 E．國家批準的戒毒醫療機構
6．執業藥師有權依法開辦或領辦 (解答）
A．藥品生產企業、醫院制劑室 B．藥品生產企業、藥品檢驗所 C．藥品生產企業、藥品經營企業 D．藥品經營企業、醫院制劑室
E．藥品經營企業、藥物研究所
7．由國務院衛生行政部門審查批準發放 (解答）
A．法人企業營業執照 B．新藥生產批準文號 C．藥品生產企業合格證 D．藥品經營企業許可證 E．醫院制劑許可證
8．下列毒理學研究內容中不屬于特殊毒理研究的內容是 (解答）
A．微生物回復突變試驗 B．哺乳動物培養細胞染色體畸變試驗 C．長期毒性試驗 D．一般生殖毒性試驗 E．致癌試驗
9．戒毒藥品系指控制并消除濫用下列哪類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品 (解答）
A．大麻類 B．可卡因類 C．阿片類 D．合成麻醉藥品類 E．精神藥品類
10．小型醫藥批發企業負責人中應具有 (解答）
A．藥士以上技術職稱人員 B．藥師或相應專業的助理工程師以上技術職稱的人員 C．主管藥師或相應的專業工程師以上技術職稱的人員
D．大專以上學歷的人員 E．大學本科以上學歷的人員
11．含生藥原粉的中藥沖劑，細菌數、霉菌數每克分別不得超過 (解答）
A，1000個，100個 B．10000個，500個 C．10000個，1000個 D．1000個，500個 E．5000個，500個
12．省級衛生行政部門批淮的治療性藥品的批準文號格式為 (解答）
A．省簡稱+衛藥準字+第××××號 B．省簡稱+衛藥準字+第××××××號 C．省簡稱+衛藥準字+(年號)第××××××號
D．省簡稱+(年號)+第××××××號 E．省簡稱+衛藥準字+(年號)第××××號
13．特殊管理的藥品是指 (解答）
A．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品 B．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品
C．生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 D．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
E．放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品
14．根據《醫藥商品質量管理規范》，醫療單位退回的商品重新辦理入庫，應 (解答）
A．檢驗合格的入庫 B．直接入庫 C．不準入庫 D．入庫后待檢 E．查清退貨原因入庫
15．我國法定的藥品標準分為 (解答）
A．國家標準、地方標準和行業標準 B．國家標準、地方標準和醫院制劑標準
C．國家標準和地方標準 D．衛生部標準和地方標準 E．國家標桿和行業標準
16．新藥分類中，改變中藥傳統口服湯劑為注射劑的新藥屬于 (解答）
A．西藥三類 B．中藥四類 C．中藥二類 D．中藥三類 E．西藥二類
17．新藥試生產期．滿，逾期未提出申請轉正的 (解答）
A．由省衛生廳(局)限期申請轉正，初審后報衛生部審批轉正 B．由新藥評審中心限期申請轉正，經復審后審批轉正
C．由省藥檢所限期申請轉正，經復審后報衛生部審批轉正 D．由省衛生廳(局)撤銷藥品批準文號 E．由衛生部撤銷藥品批準文號
18．醫藥商品質量管理規范達標有效期為五年，在有效期內達標企業可 (解答）
A．申請《藥品經營企業合格證》年檢免檢 B．享受企業晉級 C．不進行《藥品經營企業合格證》年檢
D．享受藥品出口免檢 E．優先取得國家新藥研究基金貸款
19．我國《藥品生產質量管理規范》對藥品生產和質量管理部門負責人的要求是 (解答）
A．受過中等教育或具有相當學歷 B．受過中等專業教育或具有相當學歷 C．受過高等教育或具有相當學歷 D．受過成人高、中等教育
E．受過高等專業教育或具有相當學歷
20．屬于推薦性標準的是 (解答）
A．藥品標準、食品衛生標準 B，通用的試驗、檢驗方法標準 C．醫藥工業環境保護標準 D．一般技術管理規范
E．國家需要控制的重要產品的質量標準
21．新輔料分類和保護期為 (解答）
A．2類，第一類五年、第二類三年 B．3類，第一類五年、第二類四年、第三類三年 C．2類，第一類四年、第二類三年
D．3類，第一類四年、第二類三年、第三類二年 E．2類，第一類三年、第二類二年
22．我國制定藥品標準的指導思想是 (解答）
A．藥品標準立足于國情 B．藥品標準立足于趕超
C．以中藥標準為主，以西藥標準為輔
D．中藥標準立足于國情，西藥標準立足于趕超
E．中藥標準立足于特色，西藥標準立足于趕超
23．具有最高級商業功能，且為國內外最先進的營銷方式是 (解答）
A．連鎖店 B．批發商 C．零售商 D．代理商 E．總代理
24．醫藥行業首先實行質量和安全認證的產品是 (解答）
A．制藥用原料 B．制藥用輔料 C．醫療器械產品 D．制藥機械產品
E．藥品包裝材料、容器
25．中藥品種申請二級保護的條件是 (解答）
A．對特定疾病有顯著療效的 B．對一般疾病有明顯作用的
C．對特定疾病有特殊療效的 D．用于預防特殊疾病的
E．用于治療特殊疾病的
26．國家對野生藥材物種實行 (解答）
A．嚴格管理的原則 B．保護和采獵相結合的原則 C．嚴禁采獵的原則
D．限量采獵的原則 E．保護與鼓勵人工種養相結合的原則
27．屬于二級保護野生藥材的是 (解答）
A．黃連 B．黃芩 C．秦艽 D．細辛 E.連翹
28．<<中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》中，明確我自衛生事業的性質是 (解答）
A．社會福利事業 B．社會主義市場經濟指導下的非盈利事業
C．社會經濟發展與社會保障密切相關的保健事業
D．政府實行一定福利政策的社會公益事業
E．國家、集體和個人共同負擔的社會事業
29。按照國家規定，西藥的加成率一般為 (解答）
A．10％ B.20％ C. 25％ D.18％ E．15％
30 與《中華人民共和國公司法》設立股份有限公司所規定的條件不符的是 (解答）
A．發起人符合法定人數；發起人認繳和社會公開募集的股本達到法定資本最低限額
B．股份發行、籌辦事項符合法律規定
C．總經理制定公司章程，并經主管部門批準
D．有公司名稱，建立符合殷份有限公司要求的組織機構
E．有固定的生產經營場所和必要的生產經營條件
二、B型題(配伍選擇題)共50題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。
每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，
也可不選用。
[31――35] (解答）
A．保健品 B．特殊管理的藥品及外用藥 C．假藥 D．劣藥 E．新藥
31．未取得批準文號生產的藥品為 32．改變給藥途徑，改變劑型的藥品為
33．標簽必須印有規定標志的藥品為
34．藥品成分的含量與法定藥品標準規定不符合的藥品為
35．超過有效期的藥品為
[36――40] (解答）
A．麻醉藥品 B．精神藥品 C．毒性藥品 D.放射性藥品 E．戒毒藥品
36．連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品是
37．生產時應建立完整的生產記錄，并保存五年備查的藥品是
38．處方應當留存三年備查的藥品是
39．每次配料必須經二人以上復核無誤的藥品是
40．嚴禁在乘坐公共交通運輸工具時隨身攜帶的藥品是
[4l――45] (解答）
A．2年 B．3年 C．5年 D．1年 E．7年零6個月
41．藥品行政保護的期限為 42．《進口藥品注冊證》的有效期為
43．《執業藥師注冊證》的有效期為 44．藥品廣告審查批準文號的有效期為
45．《藥品經營企業許可證》的有效期為
[46――50] (解答）
A．三日極量 B．二日常用量 C．二日極量 D．三日常用量 E．七日常用量
46．毒性藥品每張處方發藥量不得超過
47．二類精神藥品每張處方發藥量不得超過
48．一類精神藥品每張處方發藥量不得超過
49．麻醉藥品的糖漿劑每張處方發藥量不得超過
50．麻醉藥品的注射劑每張處方發藥量不得超過
[51―55] (解答）
A．長期儲存的伯壓商品 B．性質不同的危險品
C．毒性藥品、一類精神藥品 D．人用藥與獸用藥
E．性能相互影響，容易串味的品種
51．必須嚴格分開存放的藥品是 52．應分開存放的藥品是
53．應定期翻碼整垛的藥品是 54．必須嚴格分類存放于有專門設施的專用倉庫的藥品是
55．應專庫或專柜存放、專帳記錄的藥品是
[56――60] (解答）
A．含細菌數不得過1000個，霉菌數不得過100個
B．含細菌數不得過10000個，霉菌數不得過500個
C．含細菌數不得過50000個，霉菌數不得過500個
D．含細菌數不得過l00個，霉菌數和酵母菌數不得過100個
E．含細菌數不得過100個，不得檢出霉菌和酵母菌
56．1g全含生藥原粉的膠囊劑 57．1g口服化學藥制劑
58．1g不含生藥原粉的中藥片劑 59．1g含生藥原粉的中藥片劑
60．1ml口服化學藥液體制劑
[61――65] (解答）
A．國務院 B．國務院計量行政部門
C．省級以上人民政府計量行政部門 D．地(市)級以上人民政府計量行政部門
E．縣級以上人民政府計量行政部門
61．有權對進口的計量器具進行銷售前檢定的機構是
62．有權對社會公用計量標準器具進行強制檢定的機構是
63．有權制定國家計量檢定系統表的機構是
64．有權制定國家計量檢定規程的機構是
的．有權制定“實行強制檢定的工作計量器具的目錄和管理辦法”的機構是
[66――70] (解答）
A．衛生部 B．國家中醫藥管理局
C．國家醫藥管理局 D．國家科學技術委員會 E．國家工商行政管理局
66.負責全國中藥品種保護的監督管理工作的部門是
67．負責解釋《野生藥材資源保護管理條例》的部門是
68.主管全國藥品廣告監督管理工作的部門是
69．受理和審查藥品行政保護申請的部門是
70．主管全國藥品非臨床安全性研究質量的監督檢查工作的部門是
[7l――75] (解答）
A．供試品 B．對照品 C．標本 D．原始資料 E．實驗模型
71．采自實驗模型供分析測定用的任何材料均被稱為
72．進行毒性試驗用的動物、植物、微生物和細胞等被稱為
73．按“GLP”規定進行安全性研究的任何藥品均被稱為
74．研究中為比較目的而使用的任何藥品、生物制品或者其他產品均被稱為
75．記載研究工作原始觀察和活動，并為撰寫研究報告和評價藥品毒性所必需的材料被稱為
[76――80] (解答）
A．處十年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處以罰金或沒收財產．
B．處十年以上有期徒刑、無期徒刑，并處以罰金或沒收財產
C．處七年以下有期徒刑，并處以罰金
D．處二年以上七年以下有期徒刑，并處以罰金
E．處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處以罰金或沒收財產
76．生產、銷售劣藥，對人體健康造成危害，后果特別嚴重的
77．生產、銷售假藥、致人死亡或對人體健康造成其他特別嚴重危害的
78．生產不符合保障人體健康的國家標準、行業標準的醫療器械、醫用衛生材料，對
人體健康造成嚴重危害，其中情節特別惡劣的
79．銷售明知是不符合保障人體健康的國家標準、行業標準的醫療器械、醫用衛生材
料，對人體健康造成嚴重危害，其中情節特別惡劣的
80．在生產、銷售的食品中摻入有毒、有害的非食品原料，致人死亡或對人體健康造
成特別嚴重危害的
每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，
也可不選用。
[31――35] (解答）
A．保健品 B．特殊管理的藥品及外用藥 C．假藥 D．劣藥 E．新藥
31．未取得批準文號生產的藥品為 32．改變給藥途徑，改變劑型的藥品為
33．標簽必須印有規定標志的藥品為
34．藥品成分的含量與法定藥品標準規定不符合的藥品為
35．超過有效期的藥品為
[36――40] (解答）
A．麻醉藥品 B．精神藥品 C．毒性藥品 D.放射性藥品 E．戒毒藥品
36．連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品是
37．生產時應建立完整的生產記錄，并保存五年備查的藥品是
38．處方應當留存三年備查的藥品是
39．每次配料必須經二人以上復核無誤的藥品是
40．嚴禁在乘坐公共交通運輸工具時隨身攜帶的藥品是
[4l――45] (解答）
A．2年 B．3年 C．5年 D．1年 E．7年零6個月
41．藥品行政保護的期限為 42．《進口藥品注冊證》的有效期為
43．《執業藥師注冊證》的有效期為 44．藥品廣告審查批準文號的有效期為
45．《藥品經營企業許可證》的有效期為
[46――50] (解答）
A．三日極量 B．二日常用量 C．二日極量 D．三日常用量 E．七日常用量
46．毒性藥品每張處方發藥量不得超過
47．二類精神藥品每張處方發藥量不得超過
48．一類精神藥品每張處方發藥量不得超過
49．麻醉藥品的糖漿劑每張處方發藥量不得超過
50．麻醉藥品的注射劑每張處方發藥量不得超過
[51―55] (解答）
A．長期儲存的伯壓商品 B．性質不同的危險品
C．毒性藥品、一類精神藥品 D．人用藥與獸用藥
E．性能相互影響，容易串味的品種
51．必須嚴格分開存放的藥品是 52．應分開存放的藥品是
53．應定期翻碼整垛的藥品是 54．必須嚴格分類存放于有專門設施的專用倉庫的藥品是
55．應專庫或專柜存放、專帳記錄的藥品是
[56――60] (解答）
A．含細菌數不得過1000個，霉菌數不得過100個
B．含細菌數不得過10000個，霉菌數不得過500個
C．含細菌數不得過50000個，霉菌數不得過500個
D．含細菌數不得過l00個，霉菌數和酵母菌數不得過100個
E．含細菌數不得過100個，不得檢出霉菌和酵母菌
56．1g全含生藥原粉的膠囊劑 57．1g口服化學藥制劑
58．1g不含生藥原粉的中藥片劑 59．1g含生藥原粉的中藥片劑
60．1ml口服化學藥液體制劑
[61――65] (解答）
A．國務院 B．國務院計量行政部門
C．省級以上人民政府計量行政部門 D．地(市)級以上人民政府計量行政部門
E．縣級以上人民政府計量行政部門
61．有權對進口的計量器具進行銷售前檢定的機構是
62．有權對社會公用計量標準器具進行強制檢定的機構是
63．有權制定國家計量檢定系統表的機構是
64．有權制定國家計量檢定規程的機構是
的．有權制定“實行強制檢定的工作計量器具的目錄和管理辦法”的機構是
[66――70] (解答）
A．衛生部 B．國家中醫藥管理局
C．國家醫藥管理局 D．國家科學技術委員會 E．國家工商行政管理局
66.負責全國中藥品種保護的監督管理工作的部門是
67．負責解釋《野生藥材資源保護管理條例》的部門是
68.主管全國藥品廣告監督管理工作的部門是
69．受理和審查藥品行政保護申請的部門是
70．主管全國藥品非臨床安全性研究質量的監督檢查工作的部門是
[7l――75] (解答）
A．供試品 B．對照品 C．標本 D．原始資料 E．實驗模型
71．采自實驗模型供分析測定用的任何材料均被稱為
72．進行毒性試驗用的動物、植物、微生物和細胞等被稱為
73．按“GLP”規定進行安全性研究的任何藥品均被稱為
74．研究中為比較目的而使用的任何藥品、生物制品或者其他產品均被稱為
75．記載研究工作原始觀察和活動，并為撰寫研究報告和評價藥品毒性所必需的材料被稱為
[76――80] (解答）
A．處十年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處以罰金或沒收財產．
B．處十年以上有期徒刑、無期徒刑，并處以罰金或沒收財產
C．處七年以下有期徒刑，并處以罰金
D．處二年以上七年以下有期徒刑，并處以罰金
E．處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處以罰金或沒收財產
76．生產、銷售劣藥，對人體健康造成危害，后果特別嚴重的
77．生產、銷售假藥、致人死亡或對人體健康造成其他特別嚴重危害的
78．生產不符合保障人體健康的國家標準、行業標準的醫療器械、醫用衛生材料，對
人體健康造成嚴重危害，其中情節特別惡劣的
79．銷售明知是不符合保障人體健康的國家標準、行業標準的醫療器械、醫用衛生材
料，對人體健康造成嚴重危害，其中情節特別惡劣的
80．在生產、銷售的食品中摻入有毒、有害的非食品原料，致人死亡或對人體健康造
成特別嚴重危害的
三、C型題(比較選擇題)共30題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。
每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，
也可不選用。
[8l――85] (解答）
A．精神藥品 B．戒毒藥品 C．兩者均是 D.兩者均不是
81．管理辦法由衛生部解釋的是 82．管理辦法由衛生部發布的是
83．管理辦法由國務院發布的是 84．只準醫療單位在本單位使用，不準轉售的是
85．國家嚴格管理其研制、生產、供應和使用的是
[86――90] (解答）
A．100加級潔凈廠房中進行 B．100000級潔凈廠房中進行
C．兩者均行 D．兩者均不行
86．粉針劑的分裝、壓塞應在 87．乳化液的制備和灌封應在
88．膠囊劑的生產應在 89．不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過應在
90．無菌制劑的配制應在
[9l――95] (解答）
A．衛生部 B．國家醫藥管理局 C．兩者均是 D．兩者均不是
91．麻醉藥品生產單位的審查批準部門
92．第一類精神藥品制劑生產單位的審查批準部門
93．開辦藥品零售企業的審查批準部門
94．在重點媒介上發布藥品廣告的審查批準部門
95．藥品行政保護的審查批準部門
[96――100] (解答）
A．豹骨 B．熊膽 C．兩者均是 D．兩者均不是
96．中藥材專業市場嚴禁進場交易的是
97．屬于國家重點保護的野生藥材是
98．禁止采獵的野生藥材是
99．分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的藥材是
100．資源嚴重減少的野生藥材是
[101――105] (解答）
A．第二類新藥 B．第三類新藥 C．兩者均是 D．兩者均不是
101．自頒發“新藥證書”之日起，八年內不得移植生產的是
102．自頒發“新藥證書”之日起，四年內不得移植生產的是
103．自頒發“新藥證書”之日起，六年內不得移植生產的是
l04．自頒發“新藥證書”之日起，三年內不得移植生產的是
105．自頒發“新藥證書”之日起，二年內為試產期的是
[106――110] (解答）
A．一級管理 B．二級管理 C．兩者均是 D．兩者均不是
106．醫院對自費藥品實行 107．醫院對毒性藥品的原料藥實行
108．醫院對精神藥品實行 109．醫院對貴重藥品實行
110．醫院對保健藥品實行
每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，
也可不選用。
[8l――85] (解答）
A．精神藥品 B．戒毒藥品 C．兩者均是 D.兩者均不是
81．管理辦法由衛生部解釋的是 82．管理辦法由衛生部發布的是
83．管理辦法由國務院發布的是 84．只準醫療單位在本單位使用，不準轉售的是
85．國家嚴格管理其研制、生產、供應和使用的是
[86――90] (解答）
A．100加級潔凈廠房中進行 B．100000級潔凈廠房中進行
C．兩者均行 D．兩者均不行
86．粉針劑的分裝、壓塞應在 87．乳化液的制備和灌封應在
88．膠囊劑的生產應在 89．不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過應在
90．無菌制劑的配制應在
[9l――95] (解答）
A．衛生部 B．國家醫藥管理局 C．兩者均是 D．兩者均不是
91．麻醉藥品生產單位的審查批準部門
92．第一類精神藥品制劑生產單位的審查批準部門
93．開辦藥品零售企業的審查批準部門
94．在重點媒介上發布藥品廣告的審查批準部門
95．藥品行政保護的審查批準部門
[96――100] (解答）
A．豹骨 B．熊膽 C．兩者均是 D．兩者均不是
96．中藥材專業市場嚴禁進場交易的是
97．屬于國家重點保護的野生藥材是
98．禁止采獵的野生藥材是
99．分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的藥材是
100．資源嚴重減少的野生藥材是
[101――105] (解答）
A．第二類新藥 B．第三類新藥 C．兩者均是 D．兩者均不是
101．自頒發“新藥證書”之日起，八年內不得移植生產的是
102．自頒發“新藥證書”之日起，四年內不得移植生產的是
103．自頒發“新藥證書”之日起，六年內不得移植生產的是
l04．自頒發“新藥證書”之日起，三年內不得移植生產的是
105．自頒發“新藥證書”之日起，二年內為試產期的是
[106――110] (解答）
A．一級管理 B．二級管理 C．兩者均是 D．兩者均不是
106．醫院對自費藥品實行 107．醫院對毒性藥品的原料藥實行
108．醫院對精神藥品實行 109．醫院對貴重藥品實行
110．醫院對保健藥品實行
四、x型題(多項選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正
確答案。少選或多選均不得分。
111．產品存在缺陷造成受害人人身傷害，侵害人應當賠償 (解答）
A．營養補助費 B．全部醫療費用
C．因誤工減少的收入 D．殘廢者生活補助費 E．受害人總收入的80％
112．中藥材專業市場嚴禁進場交易的藥品有 (解答）
A．中成藥 B．抗生素 C．甘草 D．天麻 E．生半夏
113．應當撤銷藥品廣告審查批準文號的是 (解答）
A．臨床發現藥品有新的不良反應的
B．藥品廣告內容超出藥品廣告審查機關審查批準的內容的
C．被國家列為淘汰藥品品種的
D．被國家列為中藥保護品種的
E．被吊銷《藥品生產企業許可證》的
114．醫藥商品出庫的原則為 (解答）
A．先產先出 B．近期先出 C．液體藥劑先出 D．危險品先出 E．按批號發貨
115．依法按假藥論處的有 (解答）
A.擅自仿制中藥保護品種的 B．違反規定擅自審批的藥品
C．中藥保健品 D．達不到衛生標準的中藥藥膏
E．醫院擅自配制的制劑
116．兩個或兩個以上研制單位先后申報同一新藥 (解答）
A．后申報的藥品標準必須接近已申報的藥品標準的水平，方可生產
B．后申報的藥品標準必須達到已申報的藥品標準的水平，方可生產
C．若后申報的藥品標準比已申報的藥品標準先進，則后申報者既可實行原標
準，也可采用本單位的先進標準
D．若后申報的藥品標準比已申報的藥品標準先進，則按先進的藥品標準修訂
原制定的標準
E．原則上只能有一個部頒標準，并有兩年的試行期
l17．100級潔凈廠房適用于 (解答）
A．生產無菌而又不能在最后容器中滅菌藥品的配液(指灌封前不需無菌濾過)
B．能在最后容器中滅菌的大體積(＞50ml)注射用藥品的濾過、灌封
C．不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過、灌封
D．粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝
E．不能在最后容器中滅菌的油膏、霜膏等藥品的制備和灌封
118．中藥保護品種延長保護期的規定有 (解答）
A．延長的保護期限由國務院衛生行政部門根據國家中藥品種保護審評委員會
的審評結果確定
B．中藥一級保護品種最多只能延長保護期兩次
C．中藥一級保護品種每次延長的保護期不得超過第一次批準的保護期限
D．中藥二級保護品種在保護期滿后最多可延長保護期十年
E．中藥二級保護品種在保護期滿后可以延長保護期七年
119．下述關于藥品標簽管理的內容，與《藥品包裝管理辦法》規定不符的是 (解答）
A．標簽由車間派專人領取，限額發放，做好記錄，實用數與發放數要核對無
誤，領、發人均需簽字
B．已印有批號的剩余標簽，必須退回倉庫，并重新登記
C．原料藥標簽的文字內容必須有品名、注冊商標、批準文號、主要成分含量
(化學藥)、裝量、主治、廠名、生產日期、有效期、毛重、凈重等內容
D．藥品再分裝的標簽，必須加注原批號、分裝日期、分裝單位和責任者
E. 標簽不能以任何形式轉讓、出售或外流
120．申請發布境外藥品廣告，應在申請時報送以下資料 (解答）
A．申請人及生產者的營業執照副本 B．《藥品生產企業許可證》副本
C．該藥品的《進口藥品注冊證》 D．藥品注冊商標副本
E．該藥品的質量標準、說明書、包裝
121．不得進行廣告宣傳的藥品有 (解答）
A．麻醉藥品 B．非麻醉性戒毒藥品
C．試生產的藥品 D．第二類精神藥品 E．中藥飲片
122.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中所指的“三證”是 (解答）
A．《藥品生產企業證可證》 B．《進口藥品注冊證》
C．《藥品生產企業合格證》 D．《制劑許可證》
E．《藥品經營企業許可證》
123．必須使用注冊商標的藥品是 (解答）
A．中藥保健藥品 B．醫院制劑
C．進口藥品 D．中藥飲片 E．化學原料藥
124．與《執業藥師資格制度暫行規定》不符的內容有 (解答）
A．執業藥師資格考試合格者，由省級醫藥管理部門頒發《執業藥師資格證
書》，經注冊后全國有效
B．執業藥師資格實行注冊登記制度，人事部及省級人事(職改)部門為執業
藥師的注冊管理機構
C．執業藥師有權依法開辦或領辦藥品生產、經營企業，執業藥師資格證書是
申領企業執照的必備文件
D．凡各級藥品生產、經營企業，均應配備執業藥師負責有關業務工作，執業
藥師必須對藥品質量負責
E．一個執業藥師只能在一個單位正式執業，并對其所分工的業務負責
125．按照藥品衛生標準，暫不進行限度要求的有 (解答）
A．藥酒 B．口服抗生素制劑 C．消毒劑 D．添加劑 E．防腐劑
126．《進口藥品管理辦法》所指的國際通用藥典為 (解答）
A．美國藥典 B．英國藥典
C．法國藥典 D．日本藥局方 E．歐洲藥典
127．藥品GMP認證依據的標準為 (解答）
A．《中華人民共和國藥典》
B．《中華人民共和國衛生部藥品標準》
C．《醫藥商品質量管理規范》
D．《國家醫藥管理局醫藥標難化管理辦法》
E．《藥品生產質量管理規范》
128．依據《中藥保健藥品的管理規定》中藥保健藥品 (解答）
A．不得加入麻醉藥品
B．一般不使用被國家列為重點保護的瀕危動物藥材
C．一般不使用進口為主的原料 D．一律不得公費報銷
E．發布廣告可暫不按《藥品廣告審查辦法》辦理
129．《國務院辦公廳關于繼續整頓規范藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知》 (解答）
發布后，國務院有關部門提出了新的要求，其中包括
A．新建、擴建和改建的藥品經營企業必須實施GSP達標
B．新建藥品生產企業的法人代表，必須具備執業藥師資格
C．暫停保健藥品的受理和審批
D．對醫療機構銷售和變相銷售本單位制劑的，依法進行行政處罰并吊銷《制
劑許可證》
E．狠剎藥品購銷活動中的回扣歪風，采取措施從根本上加以治理
130．專利制度的特點為 (解答）
A．公開性 B．地域性 C．時間性 D．排他性 E．保密性
131。藥品質量特征表現為 (解答）
A．有效性 B．安全性 C．穩定性 D．均一性 E．雙重性
132．根據《仿制藥品審批辦法》規定，仿制藥品系指國家已批準正式生產，并收載于 (解答）
A.《中華人民共和國藥典》的品種 B．《衛生部藥品標準》的品種
C．《中國生物制品規程》的品種 D. 國家保護的中藥品種
E．省、自治區、直轄市藥品標準的品種
133．根據目的和處理辦法的不同，藥品檢驗可分為 (解答）
A．抽查性檢驗(簡稱抽驗) B．委托檢驗
C．復核檢驗 D．技術仲裁檢驗 E．進出口檢驗
134．《中華人民共和國廣告法》規定，藥品和醫療器械廣告不得含有 (解答）
A．說明治愈率或者有效率的 B．利用醫生、患者的形象作證明的
C．與其他藥品、醫療器械的功效和安全性比較的
D．使用統計資料、調查結果、文摘等證明其功效的
E．利用醫藥科研機構、醫療機構名義作證明的
135．中國藥品認證委員會負責 (解答）
A．中華人民共和國境外生產的進口藥品GMP認證工作
B．中華人民共和國境內藥品品種的GMP認證工作
C．中華人民共和國境內藥品生產車間的GMP認證工作
D．中國藥品認證委員會章程的解釋、修訂工作
E．中華人民共和國境內藥品生產企業的GMP認證工作
136．《保護工業產權巴黎公約》規定，成員國在保護工業產權方面應遵守的基本原則是 (解答）
A．專利合作原則 B．國民待遇原則
C．優先權原則 D．發明獎勵原則 E．權利獨立原則
137．根據《藥品非臨床研究質量管理規定(試行)》，標準操作規程的制定和修改須經 (解答）
A．安全性研究機構負責人審核 B．質量保證部門審核
C．研究單位領導批淮 D．安全性研究機構負責人鑒定確認
E．質量保證部門簽字確認
138．根據《中華人民共和國產品質量認證管理條例》，申請產品質量認證的企業必須
具備的條件 (解答）
A．必須是在中國境內注冊成立的企業
B．產品符合國家標準或者行業標準
C．產品質量穩定，能正常批量生產
D．產品生產成本較低，經濟效益較好
E．生產企業的質量體系符合國家質量管理和質量保證標準及補充要求
139．《中華人民共和國行政訴訟法》列舉的證據有 (解答）
A．書證 B．物證 C．視聽資料 D．當事人的陳述 E．鑒定結論
140．《中華人民共和國標準化法》及其《實施條例》規定，國家鼓勵采用 (解答）
A．國際標準 B．國外先進標準
C．國外標準 D．國家標準 E．行業標準
確答案。少選或多選均不得分。
111．產品存在缺陷造成受害人人身傷害，侵害人應當賠償 (解答）
A．營養補助費 B．全部醫療費用
C．因誤工減少的收入 D．殘廢者生活補助費 E．受害人總收入的80％
112．中藥材專業市場嚴禁進場交易的藥品有 (解答）
A．中成藥 B．抗生素 C．甘草 D．天麻 E．生半夏
113．應當撤銷藥品廣告審查批準文號的是 (解答）
A．臨床發現藥品有新的不良反應的
B．藥品廣告內容超出藥品廣告審查機關審查批準的內容的
C．被國家列為淘汰藥品品種的
D．被國家列為中藥保護品種的
E．被吊銷《藥品生產企業許可證》的
114．醫藥商品出庫的原則為 (解答）
A．先產先出 B．近期先出 C．液體藥劑先出 D．危險品先出 E．按批號發貨
115．依法按假藥論處的有 (解答）
A.擅自仿制中藥保護品種的 B．違反規定擅自審批的藥品
C．中藥保健品 D．達不到衛生標準的中藥藥膏
E．醫院擅自配制的制劑
116．兩個或兩個以上研制單位先后申報同一新藥 (解答）
A．后申報的藥品標準必須接近已申報的藥品標準的水平，方可生產
B．后申報的藥品標準必須達到已申報的藥品標準的水平，方可生產
C．若后申報的藥品標準比已申報的藥品標準先進，則后申報者既可實行原標
準，也可采用本單位的先進標準
D．若后申報的藥品標準比已申報的藥品標準先進，則按先進的藥品標準修訂
原制定的標準
E．原則上只能有一個部頒標準，并有兩年的試行期
l17．100級潔凈廠房適用于 (解答）
A．生產無菌而又不能在最后容器中滅菌藥品的配液(指灌封前不需無菌濾過)
B．能在最后容器中滅菌的大體積(＞50ml)注射用藥品的濾過、灌封
C．不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過、灌封
D．粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝
E．不能在最后容器中滅菌的油膏、霜膏等藥品的制備和灌封
118．中藥保護品種延長保護期的規定有 (解答）
A．延長的保護期限由國務院衛生行政部門根據國家中藥品種保護審評委員會
的審評結果確定
B．中藥一級保護品種最多只能延長保護期兩次
C．中藥一級保護品種每次延長的保護期不得超過第一次批準的保護期限
D．中藥二級保護品種在保護期滿后最多可延長保護期十年
E．中藥二級保護品種在保護期滿后可以延長保護期七年
119．下述關于藥品標簽管理的內容，與《藥品包裝管理辦法》規定不符的是 (解答）
A．標簽由車間派專人領取，限額發放，做好記錄，實用數與發放數要核對無
誤，領、發人均需簽字
B．已印有批號的剩余標簽，必須退回倉庫，并重新登記
C．原料藥標簽的文字內容必須有品名、注冊商標、批準文號、主要成分含量
(化學藥)、裝量、主治、廠名、生產日期、有效期、毛重、凈重等內容
D．藥品再分裝的標簽，必須加注原批號、分裝日期、分裝單位和責任者
E. 標簽不能以任何形式轉讓、出售或外流
120．申請發布境外藥品廣告，應在申請時報送以下資料 (解答）
A．申請人及生產者的營業執照副本 B．《藥品生產企業許可證》副本
C．該藥品的《進口藥品注冊證》 D．藥品注冊商標副本
E．該藥品的質量標準、說明書、包裝
121．不得進行廣告宣傳的藥品有 (解答）
A．麻醉藥品 B．非麻醉性戒毒藥品
C．試生產的藥品 D．第二類精神藥品 E．中藥飲片
122.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中所指的“三證”是 (解答）
A．《藥品生產企業證可證》 B．《進口藥品注冊證》
C．《藥品生產企業合格證》 D．《制劑許可證》
E．《藥品經營企業許可證》
123．必須使用注冊商標的藥品是 (解答）
A．中藥保健藥品 B．醫院制劑
C．進口藥品 D．中藥飲片 E．化學原料藥
124．與《執業藥師資格制度暫行規定》不符的內容有 (解答）
A．執業藥師資格考試合格者，由省級醫藥管理部門頒發《執業藥師資格證
書》，經注冊后全國有效
B．執業藥師資格實行注冊登記制度，人事部及省級人事(職改)部門為執業
藥師的注冊管理機構
C．執業藥師有權依法開辦或領辦藥品生產、經營企業，執業藥師資格證書是
申領企業執照的必備文件
D．凡各級藥品生產、經營企業，均應配備執業藥師負責有關業務工作，執業
藥師必須對藥品質量負責
E．一個執業藥師只能在一個單位正式執業，并對其所分工的業務負責
125．按照藥品衛生標準，暫不進行限度要求的有 (解答）
A．藥酒 B．口服抗生素制劑 C．消毒劑 D．添加劑 E．防腐劑
126．《進口藥品管理辦法》所指的國際通用藥典為 (解答）
A．美國藥典 B．英國藥典
C．法國藥典 D．日本藥局方 E．歐洲藥典
127．藥品GMP認證依據的標準為 (解答）
A．《中華人民共和國藥典》
B．《中華人民共和國衛生部藥品標準》
C．《醫藥商品質量管理規范》
D．《國家醫藥管理局醫藥標難化管理辦法》
E．《藥品生產質量管理規范》
128．依據《中藥保健藥品的管理規定》中藥保健藥品 (解答）
A．不得加入麻醉藥品
B．一般不使用被國家列為重點保護的瀕危動物藥材
C．一般不使用進口為主的原料 D．一律不得公費報銷
E．發布廣告可暫不按《藥品廣告審查辦法》辦理
129．《國務院辦公廳關于繼續整頓規范藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知》 (解答）
發布后，國務院有關部門提出了新的要求，其中包括
A．新建、擴建和改建的藥品經營企業必須實施GSP達標
B．新建藥品生產企業的法人代表，必須具備執業藥師資格
C．暫停保健藥品的受理和審批
D．對醫療機構銷售和變相銷售本單位制劑的，依法進行行政處罰并吊銷《制
劑許可證》
E．狠剎藥品購銷活動中的回扣歪風，采取措施從根本上加以治理
130．專利制度的特點為 (解答）
A．公開性 B．地域性 C．時間性 D．排他性 E．保密性
131。藥品質量特征表現為 (解答）
A．有效性 B．安全性 C．穩定性 D．均一性 E．雙重性
132．根據《仿制藥品審批辦法》規定，仿制藥品系指國家已批準正式生產，并收載于 (解答）
A.《中華人民共和國藥典》的品種 B．《衛生部藥品標準》的品種
C．《中國生物制品規程》的品種 D. 國家保護的中藥品種
E．省、自治區、直轄市藥品標準的品種
133．根據目的和處理辦法的不同，藥品檢驗可分為 (解答）
A．抽查性檢驗(簡稱抽驗) B．委托檢驗
C．復核檢驗 D．技術仲裁檢驗 E．進出口檢驗
134．《中華人民共和國廣告法》規定，藥品和醫療器械廣告不得含有 (解答）
A．說明治愈率或者有效率的 B．利用醫生、患者的形象作證明的
C．與其他藥品、醫療器械的功效和安全性比較的
D．使用統計資料、調查結果、文摘等證明其功效的
E．利用醫藥科研機構、醫療機構名義作證明的
135．中國藥品認證委員會負責 (解答）
A．中華人民共和國境外生產的進口藥品GMP認證工作
B．中華人民共和國境內藥品品種的GMP認證工作
C．中華人民共和國境內藥品生產車間的GMP認證工作
D．中國藥品認證委員會章程的解釋、修訂工作
E．中華人民共和國境內藥品生產企業的GMP認證工作
136．《保護工業產權巴黎公約》規定，成員國在保護工業產權方面應遵守的基本原則是 (解答）
A．專利合作原則 B．國民待遇原則
C．優先權原則 D．發明獎勵原則 E．權利獨立原則
137．根據《藥品非臨床研究質量管理規定(試行)》，標準操作規程的制定和修改須經 (解答）
A．安全性研究機構負責人審核 B．質量保證部門審核
C．研究單位領導批淮 D．安全性研究機構負責人鑒定確認
E．質量保證部門簽字確認
138．根據《中華人民共和國產品質量認證管理條例》，申請產品質量認證的企業必須
具備的條件 (解答）
A．必須是在中國境內注冊成立的企業
B．產品符合國家標準或者行業標準
C．產品質量穩定，能正常批量生產
D．產品生產成本較低，經濟效益較好
E．生產企業的質量體系符合國家質量管理和質量保證標準及補充要求
139．《中華人民共和國行政訴訟法》列舉的證據有 (解答）
A．書證 B．物證 C．視聽資料 D．當事人的陳述 E．鑒定結論
140．《中華人民共和國標準化法》及其《實施條例》規定，國家鼓勵采用 (解答）
A．國際標準 B．國外先進標準
C．國外標準 D．國家標準 E．行業標準
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