執業藥師歷年真題及解析：歷年真題詳細解析
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在執業藥師備考過程中，歷年真題試題是極具價值的復習資料。它不僅能幫助考生熟悉考試題型、把握命題規律，還能讓考生精準定位知識薄弱點，提升備考效率。下面從歷年真題試題的整理維度、獲取渠道及使用方法等方面，為大家詳細梳理相關內容。
2022年《藥事管理與法規》真題及參考答案
一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意)
1.國家醫療保障的基本制度中，為幫助困難群眾獲得基本醫療服務，并減輕醫療服務費用負擔的制度安排是
A.基本醫療保險
B.補充醫療保險
C.商業健康保險
D.醫療救助
【答案】D
【解析】醫療救助制度是幫助困難群眾獲得基本醫療保險服務并減輕其醫療費用負擔的制度安排。確保困難群眾公平獲得基本醫療服務。
2.逐步實現政府辦基層醫療衛生機構、二級公立醫院、三級公立醫院基本藥物配備品種數量占比原則上分別不低于
A.90%，70%，50%
B.90%，80%，60%
C.80%，70%，60%
D.80%，70%，50%
【答案】B
【解析】通過加強用藥監管和考核、指導督促醫療機構優化用藥目錄和藥品處方集等措施，促進基本藥物優先配備使用，提升基本藥物使用占比，并及時調整國家基本藥物目錄，逐步實現政府辦基層醫療衛生機構、二級公立醫院、三級公立醫院基本藥物配備品種數量占比原則上分別不低于90%、80%、60%，推動各級醫療機構形成以基本藥物為主導的“1+X”(“1”為國家基本藥物目錄、“X”為非基本藥物，由各地根據實際確定)用藥模式，優化和規范用藥結構。
3.下列關于各例不良反應收集和報告的說法，錯誤的是
A.醫療機構及個人發現或獲知藥品不良反應后，應當先向藥品上市許可持有人報告，再通過藥品不良反應監測系統提交報告
B.設區的市級、縣級藥品不良反應監測機構應當對收到的藥品不良反應報告的真實性、完整性和準確性進行審核
C.個例藥品不良反應的收集和報告是藥品不良反應監測工作的基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任
D.藥品上市許可持有人應當按照可疑即報原則，報告獲知的所有藥品不良反應信息
【答案】A
【解析】醫療機構及個人報告路徑：通過藥品不良反應監測系統報告發現或獲知的藥品不良反應，也可向藥品上市許可持有人直接報告。
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2022年《藥學專業知識一》真題及參考答案
一、最佳選擇題(每題1分，共40題，共40分。下列每小題的五個選項中，只有一項是最符合題意的正確答案，多選、錯選或不選均不得分。)
1.關于藥物制劑與劑型的說法，說法不正確的是
A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式
B.制劑處方中除主藥外的所有物質統稱為輔料
C.改變劑型可能改變藥物的作用性質
D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑
E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當
【答案】D
【解析】單劑量滴眼劑是一次性使用不加抑菌劑，是對的;這句話錯在前面注射劑上，多劑量注射劑是需要加入抑菌劑的。
2.藥物制劑穩定性變化可分為物理性、化學性和生物性三大分類。下列穩定性變化中屬于物理性變化的是
A.氧化變色
B.水解沉淀
C.沉降分層
D.降解變色
E.酶解霉敗
【答案】C
【解析】物理學變化包括混懸劑顆粒結塊沉淀、結晶生長，乳劑分層、破裂，膠體老化，片劑崩解度、溶出速度的改變。
3.關于含量檢測說法錯誤的是
A.含量限度是指按規定方法檢測有效物質含量的允許范圍
B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規定方法之外的其他方法
C.采用化學方法測定含量的藥物，其含量限度用有效物質所占的百分數表示
D.采用生物學方法測定效價的藥物，其含量限度用效價單位表示
E.原料藥物的含量限度未規定上限時，系指含量不超過101.0%
【答案】B
【解析】含量限度是用規定的方法檢測有效物質(API)含量的限度;如采用其他方法，應該將該方法與規定方法做比較實驗，根據實驗結果掌握使用，但仲裁時仍以《中國藥典》規定的方法為準。
4.根據《中國藥典》，關于貯藏要求的說法中，正確的是
A.遮光系指避免日光直射
B.避光系指用不透光的容器包裝
C.密閉系指將容器密閉，以防止塵土與異物的進入
D.密封系指將容器熔封，以防止空氣與水分的進入
E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過10℃
【答案】C
【解析】A：避光：避免日光直射;B：遮光：用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器，遇光不穩定的藥品(二氫吡啶，微生物A等)需要遮光保存;C：密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入;D：密封：系指將容器密封以防風化、吸潮、揮發或異物進入，主要是一些易吸濕，水解，揮發性或易風化的藥物。E：陰涼處系指貯藏處溫度不超過20℃。
5.關于藥物吸收說法正確的是
A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位
B.核黃素是在十二指腸主動吸收，與促胃動力藥同服時，其吸收會增加
C.生物藥劑學分類系統2類藥物具有低溶解性特點，可通過增加藥物脂溶性改善吸收
D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為：混懸液>膠囊>包衣片>分散片
E.難溶性酸性藥物制成鹽后可改善溶解度，其口服吸收會增加
【答案】E
【解析】難溶性弱酸、弱堿，可制成鹽而增加其溶解度。
6.關于栓劑的質量要求，不正確的是
A.外觀完整光滑
B.有適宜的硬度
C.崩解時限應符合要求
D.無刺激性
E.塞入腔道后應能融化、軟化或溶解
【答案】C
【解析】栓劑的質量要求：①藥物與基質應混合均勻，栓劑外形應完整光滑，無刺激性。②塞入腔道后，應能融化、軟化或溶解，并與分泌液混合，逐漸釋放出藥物，產生局部或全身作用。③有適宜的硬度，以免在包裝或貯存時變形。④供制備栓劑用的固體藥物，應預先用適宜的方法制成細粉或最細粉。⑤栓劑所用內包裝材料應無毒性，并不得與原料藥物或基質發生理化作用。⑥陰道膨脹栓內芯應符合有關規定，以保證其安全性。⑦除另有規定外，栓劑應進行重量差異、融變時限的檢查;陰道膨脹栓應進行膨脹值的檢查;栓劑的微生物限度應符合規定。
7.關于伊托必利作用機制及毒副作用的說法，錯誤的是
A.具有多巴胺D2受體拮抗作用
B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過血-腦屏障而產生中樞副作用
E.幾乎無西沙比利的致室性心律失常副作用
【答案】D
【解析】伊托必利：阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，中樞神經系統分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴重藥物不良反應和實驗室異常，在相當于30倍西沙必利的劑量下不導致Q-T間期延長和室性心律失常。
8.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制類調血脂藥阿托伐他汀的結構如下，其藥效團是
A.氟苯基結構
B.吡咯基結構
C.3，5二羥基戊酸結構
D.異丙基結構
E.苯氨甲酰基結構
【答案】C
【解析】他汀類藥是含多氫萘環母核結構和3，5-二羥基羧酸藥效團的羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制類調節血脂藥。
9.脂質體的質量要求中，檢查項目不包括
A.粒徑
B.包封率
C.載藥量
D.滲透率
E.沉降體積比
【答案】E
【解析】脂質體的質量要求：1.形態、粒徑及其分布2.包封率。3.載藥量。4.脂質體的穩定性(1)物理穩定性：主要用滲漏率表示。(2)化學穩定性：①磷脂氧化指數;②磷脂量的測定;③防止氧化的措施：充入氮氣，添加抗氧劑，例如生育酚、金屬離子絡合劑等;也可直接采用氫化飽和磷脂。
10.常與乙醇、丙二醇、水等組成復合溶劑;但大劑量注射會導致驚厥、麻痹、溶血等現象的是
A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亞砜
【答案】C
【解析】甘油由于黏度和刺激性較大，不單獨作注射劑溶劑，常用濃度為1%～50%，因大劑量注射會導致驚厥、麻痹、溶血常與乙醇、丙二醇、水等組成復合溶劑。
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執業藥師歷年真題試題的高效使用方法
1.基礎階段：逐題練習，夯實知識
在備考基礎階段，考生可按科目、章節，結合教材逐題練習歷年真題試題。例如學習《藥學綜合知識與技能》中 “用藥安全” 章節后，選取 2020-2024 年該章節相關的真題進行練習，每做完一道題，對照解析回顧知識點，標記未掌握的內容。
此階段無需追求答題速度，重點在于理解題目考查的核心知識點，將真題與教材內容緊密結合，構建完整的知識體系。建議每天安排 1-2 小時練習真題，每科累計練習 50-80 道，逐步夯實基礎。
2.強化階段：套卷模擬，提升應試能力
進入強化階段，考生需以套卷形式練習歷年真題試題，模擬真實考試場景。選擇近 5 年的完整真題套卷，嚴格按照考試時間(每科 90 分鐘)作答，結束后對照答案批改，計算得分，分析錯題原因。
例如完成 2024 年執業藥師《藥事管理與法規》真題套卷后，若在 “藥品注冊管理” 相關題目上失分較多，需回歸教材重新學習該模塊內容，并補充練習同類真題。同時，記錄答題時間分布，調整答題節奏，避免考試時因時間分配不當影響成績。
3.沖刺階段：錯題復盤，查漏補缺
沖刺階段，考生需重點復盤歷年真題試題中的錯題。將整理的錯題按科目、知識點分類，重新作答，檢驗是否真正掌握。對于反復出錯的題目，深入分析錯誤原因，是知識點記憶模糊、解題思路偏差，還是審題不仔細。
比如在《藥學專業知識(一)》“藥物化學” 相關錯題中，若因對藥物結構與性質的關系理解不透徹導致失分，可針對性查閱教材、觀看專項課程，強化該部分知識。同時，總結高頻考點和命題規律，預測 2025 年考試可能涉及的重點內容，進行針對性復習。
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合理整理和使用執業藥師歷年真題及解析，能讓備考更具針對性。考生可根據自身學習進度和薄弱環節，靈活調整真題使用策略，充分發揮真題的備考價值，為通過執業藥師考試奠定堅實基礎。文章尾部“點擊免費下載”可領取更多執業藥師備考資料，如歷年真題、模擬試題與答案解析、考試技巧等備考資料，為您的備考平添一份助力。
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