2015執業藥師中藥制劑分析：菝葜的藥物分析
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菝葜的藥物分析是2015執業藥師考試中藥制劑分析中的重點內容，環球網校醫學考試網小編整理如下，希望對考友們有所幫助。
方法名稱：菝葜-薯蕷皂苷元的測定-高效液相色譜法
應用范圍：本方法采用高效液相色譜法測定菝葜中薯蕷皂苷元的含量。
本方法適用于百合科植物菝葜smilaxchinal.的干燥根莖。
方法原理：本品加乙醇在索氏體取器中加熱回流，回收溶劑濃縮加鹽酸加熱回流，冷卻液加石油醚振搖，提取液蒸干，殘渣加乙腈溶解并定容，搖勻，濾過，續濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長203nm處檢測薯蕷皂苷元的吸收值，計算出其含量。
試劑：1.乙腈;2.乙醇;3.鹽酸;4.石油醚。
儀器設備：
1儀器
1.1高效液相色譜儀
1.2色譜柱
十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數按薯蕷皂苷元峰計算應不低于8000.
1.3紫外吸收檢測器
2色譜條件
2.1流動相：乙腈水=9010
2.2檢測波長：203nm
2.3柱溫：35℃
試樣制備：
1.稱取供試品
精密稱定本品粉末(過二號篩)8g，為供試品。
2.對照品溶液的制備
精密稱取薯蕷皂苷元對照品適量，加乙腈制成每1ml含0.2mg的溶液。
3.供試品溶液的制備
取本品粉末(過二號篩)約8g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醇適量，浸漬過夜，加熱回流至提取液近無色，回收溶劑至約100ml，加鹽酸16ml，加熱回流水解2小時，冷卻，用石油醚(60～90℃)振搖提取4次，每次40ml，合并提取液，回收溶劑至干，殘渣加乙腈溶解并轉移至10ml量瓶中，加乙腈至刻度，搖勻，濾過，續濾液作為供試品溶液。
操作步驟：
分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20ml，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長203nm處測定薯蕷皂苷元(c27h42o3)的峰面積，計算出其含量。
參考文獻：中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業出版社，2005版，一部，p216.
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