2025年執業藥師西藥綜合重點章節,藥二高頻考點總結


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一、【考點4】抗抑郁藥的分類及作用機制(25年未改動)
(2015年B型題,3分;2016 年 A 型題,1分;2017年A型題,1分;2019年B型題,2分;2020年B型題,3分;2021年B型題,2分;2022年A型題,1分;2023A型題,1分)
1.選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRI) :選擇性抑制5-HT再攝取,增加突出間隙5-HT濃度,增強中樞5-HT能神經功能抗抑郁。藥物—氟西汀、帕羅西汀、西酞普蘭、艾司西酞普蘭、舍曲林。
2.5-HT及NE再攝取抑制劑(SNRI):抑制5-HT及NE再攝取,增強中樞5-HT能及NE能神經功能抗抑郁。對難治性抑郁癥的療效優于(SSRI),甚至對多種不同抗抑郁藥治療失敗者有效。藥物--文拉法辛、度洛西汀
3.NE能及特異性5-HT能抗抑郁藥:米氮平對組胺H1受體親和力較高,有特異性鎮靜作用,臨床用于治療中性抑郁、廣泛焦慮障礙和伴有緊張型頭痛的抑郁癥。
4.三環類(TCAs):抑制突觸前膜對5-HT及NE再攝取。可通過血-腦屏障和胎盤屏障。藥物--阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平
5.四環類:抑制突觸前膜對NE的再攝取,增加中樞去甲腎上腺素能神經的功能。代表藥物--馬普替林
6.單胺氧化酶抑制劑(MAOIs):抑制A型單胺氧化酶,減少NE、5-HT及多巴胺的降解,抗抑郁。藥物--嗎氯貝胺
7.5-HT受體阻斷劑/再攝取抑制劑:抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,并拮抗5-HT1受體,也能拮抗中樞α1受體;拮抗突觸前膜α2受體,增加去甲腎上腺素釋放。藥物--曲唑酮
8.選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑:選擇性抑制突觸前膜對NE的再攝取,增加中樞去甲腎上腺素能神經的功能,抗抑郁。可通過胎盤屏障。藥物--瑞波西汀
二、【考點5】抗抑郁藥的個體化治療(25年未改動)
(2017年A型題,1分;2018年X型題,1分;2021年A型題,1分;2023A型題,1分)
1.個體化給藥,小劑量開始,逐漸增量,盡可能采用最小有效量。當小劑量療效不佳時,可根據不良反應及患者對藥物的耐受情況,逐漸增至足量。
2.忌頻繁換藥。抗抑郁藥物起效慢,一般為 4~6周方顯效;文拉法辛和米氮平需 1周左右。僅有在足療程、足量應用仍無效時,才可考慮換用同類另一種或作用機制不同的另一類藥。
3.氟西汀需停藥5周才能換用單胺氧化酶抑制劑,其他5-HT再攝取抑制劑需2周。單胺氧化酶抑制劑在停用2周后才能換用5-HT再攝取抑制劑。
4. 對難治性抑郁(經過2種或多種抗抑郁藥足量足療程治療后無明顯療效)可以聯合用藥以增加療效。
三【考點6】抗記憶障礙及改善神經功能藥(25年改動)
(2015年A型題,1分;2018年A型題,1分;2018年B型題,1分;2021年B型題,1分;2022年C型題,1分;2023年B型題,1分;2024年A型題,1分)
1.酰胺類中樞興奮藥
該類藥可作用于大腦皮質,激活、保護和修復神經細胞,促進大腦對磷脂和氨基酸的利用,增加大腦蛋白質合成,改善各種類型的腦缺氧和腦損傷,提高學習和記憶能力。代表藥有吡拉西坦、茴拉西坦、奧拉西坦。
2.乙酰膽堿酯酶抑制劑
通過抑制膽堿酯酶活性,阻止乙酰膽堿的水解,提高腦內乙酰膽堿的含量,從而緩解因膽堿能神經功能缺陷所引起的記憶和認知功能障礙。代表藥為多奈哌齊、利斯的明(卡巴拉汀)、石杉堿甲。
3.改善腦循環類藥
(1)胞磷膽堿鈉:改善腦組織代謝,促進大腦功能恢復、促進蘇醒。
(2)艾地苯醌:激活腦線粒體呼吸活性,改善腦內葡萄糖利用率,改善腦功能。
(3)銀杏葉提取物:清除氧自由基,促進腦血液循環,改善腦細胞代謝,改善腦功能。
(4)倍他司汀:新型組胺類藥物,能選擇性作用于組胺H₁受體,改善微循環,消除內耳性眩暈、耳鳴和耳閉感等癥狀。
(5)丁苯酞:為我國開發的1類新藥,該藥能促進中樞神經功能改善和恢復,具有較強的抗腦缺血作用。
(6)尼麥角林:具有較強的α受體拮抗作用和血管擴張作用,增強神經傳導、改善慢性腦功能損害。本藥可通過即時的末梢腎上腺素能拮抗而降低動脈血壓,還可通過延遲的中樞性作用導致心動過緩和血壓降低。
4.其他改善神經功能類藥
神經營養因子類如鼠神經生長因子等;B族維生素如維生素B₁、B₆、B12、硫辛酸和葉酸;神經保護劑如神經節苷脂等;神經營養藥物如腦蛋白水解物、谷氨酸等。
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