執業藥師輔導：巴比妥類藥物的體內過程
更新時間：2010-12-31 10:18:08
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執業藥師輔導：巴比妥類藥物的體內過程
【體內過程】巴比妥類藥物口服或肌肉注射均易吸收，并迅速分布于全身組織、體液，也易通過胎盤進入胎兒循環。各藥入腦組織的速度與藥物脂溶性成正比。硫噴妥鈉脂溶性最高，極易通過血腦屏障，靜脈注射后即刻奏效。但又因迅速自腦組織轉移到外周脂肪組織(再分布)，故作用短暫(約15min)。而苯巴比妥脂溶性較小，即使靜脈注射也需30min才起效。脂溶性高的藥物如司可巴比妥等主要在肝臟代謝而失效，作用持續時間較短。而脂溶性小的藥物如苯巴比妥主要以原形自腎臟排泄而消除，故作用持續時間較長。巴比妥類藥物的血漿蛋白結合率各不相同，與其脂溶性密切相關，脂溶性高者結合率高，反之則低。
尿液pH值對苯巴比妥的排泄影響較大。堿化尿液時，該藥解離增多，腎小管再吸收減少，可加速自尿中的排泄。
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