新版《執業藥師業務規范》將于2017年1月1日施行
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新版《執業藥師業務規范》將于2017年1月1日施行：去年11月份，國家食藥監管總局執業藥師資格認證中心網站發布《執業藥師業務規范(試行)》。最新消息，執業藥師認證中心再次發布《規范》征求意見稿，并公開征求意見，新修訂稿將于2017年1月1日施行。
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對比修訂后的《規范》，征求意見稿從共6章31條增加至7章44條。值得一提的是，征求意見中，“執業藥師應當佩戴徽章上崗以示身份”被寫進了第一章總則中。
總得來看，此次征求意見稿與原《規范》相比，主要變化有兩點：
一：優化藥物治療管理，升級執業藥師專業服務
在征求意見稿中，第四章“藥物治療管理”成為區別于往年的重點條例所在。“藥物治療管理”指的是執業藥師監護患者合理用藥，優化其藥物療效的一項高級專業服務。征求意見稿中提到，開展藥物治療管理的執業藥師，應具備溝通技能和評估患者用藥的實踐技能。
不僅如此，征求意見稿更是用了十二條規定詳細闡明了藥物治療管理的內容。其中包括：采集患者個體信息，評估患者是否存在藥物治療問題;
從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進行用藥評估;針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標并擬定用藥行動計劃等。
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二：突出不良反應監測，明確執業藥師職責
在原《規范》里面，“不良反應監測”只是以單條條例出現，而在征求意見稿里面，則用了一個章節闡述其具體內容。在“不良反應監測”這一章節中，明確了執業藥師職責，保障了患者的相關權益。
征求意見稿稱，執業藥師應當承擔藥品不良反應監測的責任，對使用藥品進行安全跟蹤，發現藥品不良反應時，應當及時記錄、填寫報表并按《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的規定上報。
另外，執業藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中，應特別關注患者新發生的疾病，判斷患者新發生的疾病是否與藥品的使用有關，一旦發現應當及時糾正和上報。
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