磁療產品注冊技術審查指導原則_2016年修訂版醫療器械注冊技術審查指導原則
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2月19日，為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理總局組織修訂了磁療產品、電子血壓計(示波法)、X 射線診斷設備(第二類)、尿液分析儀、半自動化學發光免疫分析儀、凝血分析儀、生化分析儀、血糖儀、血液透析用制水設備、牙科綜合治療機、醫用霧化器、助聽器、自動尿液有形成分分析儀等13個醫療器械注冊技術審查指導原則。下面環球網校醫學考試網將“磁療產品注冊技術審查指導原則_2016年修訂版醫療器械注冊技術審查指導原則”具體內容整理如下：
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