利巴韋林含量測定方法_2016執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學專業(yè)知識一藥物分析復習重點

更新時間：2015-10-29 13:43:02 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學網(wǎng)預測2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為2016年10月15日至16日，為方便大家備考，小編特整理利巴韋林含量測定方法_2016執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學專業(yè)知識一藥物分析復習重點供大家復習，希望對大家有幫助。　　相關

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　　利巴韋林(Ribavirin)，又名三氮唑核苷、病毒唑、三唑核苷。為廣譜抗病毒核苷類化合物，能抑制病毒合成核酸，對多種RNA、DNA 病毒有抑制作用。現(xiàn)將有關含量測定方法做一簡單介紹。

　　一、高效液相色譜法(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供利巴韋林含量測定方法輔導)

　　①色譜條件：色譜柱： ShimpackC18色譜柱(4.6mm×15cm);流動相：重蒸餾水(超聲波振蕩脫氣);流速：1ml/min;紫外檢測波長207nm;檢測儀靈敏度0.01AUFS.

　　②色譜條件：色譜柱： μBondapakC18ODS 柱(46mm×250mm，10μm);流動相：水;檢測波長：207nm;流速：1ml/min;柱溫： 35℃;紙速： 2mm/min.

　　二、高效毛細管電泳法

　　汪永忠等用高效毛細管電泳法測定利巴韋林注射液的含量。測定條件：未涂層石英毛細管柱75μm×39cm，有效長度30cm，檢測波長214nm;運行緩沖液： 20mmol/L硼酸鈉-磷酸緩沖液(pH6.1);進樣：壓力進樣10s，運行電壓15kv;運行緩沖液和供試液均需經(jīng)045μm 微孔濾膜過濾后使用;每次進樣前分別用0.1mmol/L氫氧化鈉，二次蒸餾水，緩沖液各沖洗2min.

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　　三、紫外分光光度法

　　劉亞軍等用紫外分光光度法測定利巴韋林葡萄糖注射液中(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供利巴韋林含量測定方法輔導)利巴韋林的含量。紫外吸收光譜：精密稱取利巴韋林適量，配成含量約為10μg/mL的水溶液，以水為參比，按分光光度法，在190nm～300nm 范圍內(nèi)對上述兩種溶液分別進行自動掃描，測得利巴韋的最大吸收波長為206.8nm ，故選擇206.8nm為測定波長。回歸方程： C=20.7873A – 0.01899， r=0.9999，利巴韋林在2.5～20.0μg/mL濃度范圍內(nèi)，吸收度與濃度線性關系良好。

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