簡述人類睡眠分哪幾種?特點是什么?

　　人類的睡眠可以分為兩種類型：慢波睡眠和異相睡眠。在慢波睡眠中，腦電活動以慢波為主，腦電活動的變化與行為變化相平行，從入睡期至深睡期，腦電活動逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化，表現為肌張力逐漸減弱，呼吸節律和心率逐漸變慢。在異相睡眠中，腦電變化與行為變化相分離，腦電活動類似慢波睡眠的入睡期，以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深，肌張力完全喪失，還伴有快速眼動現象和橋腦-膝狀體-枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動睡眠。這種類型的睡眠與做夢的關系比慢波睡眠更為密切。

　　睡眠一期(入睡期)，行為上安靜困倦開始進入睡眠狀態，清醒安靜狀態下的腦電活動(以8-13次/秒的α節律為主)。

　　在慢波睡眠之后，常出現異相睡眠。此期睡眠者肌肉呈完全松弛狀態，甚至肌肉電活動完全消失，睡眠深度似乎比慢波四期更深，體溫仍較低，對外部刺激的感覺功能進一步降低，難以將睡眠者從此期立即喚醒。與行為變化相反，腦電活動為極不規律的低幅快波。在異相睡眠中，最有特征的行為變化是眼球快速運動，約每分鐘60次左右。

　　人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4-6個周期所組成，平均每個周期歷時80-90分鐘，包括20-30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后，必須先經過慢波睡眠1-4期和4-2期的順序變化后，才能進入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個周期，異相睡眠的時間都有所增長。所以，后半夜睡眠中，異相睡眠時間的比例增大。

　　腦干網狀結構在睡眠與覺醒中的重要作用是什么，用什么實驗做的?

　　1937年著名生理學家布瑞莫建立了貓的孤立腦標本和孤立頭標本。前者在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦，此后貓陷入永久睡眠狀態;后者在脊髓和延腦之間橫斷貓腦，則貓保持正常的睡眠與覺醒周期。他以此證明在延腦至中腦的腦干中，存在著調節睡眠與覺醒的腦中樞。1949年意大利著名電生理學家馬魯吉和馬貢發現，電刺激腦干網狀結構引起動物的覺醒反應。此后大量實驗研究表明，無論是各種外部刺激還是感覺通路的電刺激，均沿傳入通路的側支引起腦干網狀結構的興奮，然后再引起大腦皮層廣泛區域的覺醒反應。因此，把腦干上部的網狀結構稱為上行網狀激活系統。微電極電生理學技術的應用，也積累了許多科學事實，證明腦干上行網狀激活系統的神經元單位活動可受多種刺激的影響。

　　怎樣證明腦干是維持大腦覺醒和睡眠中的重要作用。

　　腦干以上橫斷腦(孤立腦標本)，動物陷入永久睡眠狀態，腦干中間橫斷腦(橋腦中部模斷)，動物70-90%時間處于覺醒狀態;腦干下位橫斷腦(孤立頭標本)，動物維持正常的睡眠與覺醒周期。腦干上部的網狀上行激活系統對維持覺醒狀態起重要作用;橋腦下部的網狀結構對睡眠起重要作用;腦干上部與下部的網狀結構相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。這就是60年代對睡眠機制的認識水平。

　　70年代以來對睡眠機制的研究已經積累了相當多的科學事實，證明腦內存在著一些關鍵性結構，其生理、生化過程的維持與轉換對睡眠具有重要作用。對于慢波睡眠來說，關鍵性腦結構是縫際核、孤束核和視前區、前腦基底部;對于異相睡眠，關鍵性腦結構是橋腦大細胞區、藍斑中小細胞、外側膝狀體神經元和延腦網狀大細胞核等許多腦結構。

　　異相睡眠中哪些是開細胞、哪些是閉細胞?

　　橋腦大細胞區散于橋腦網狀結構之中，非異相睡眠時沒有單位發放，一旦動物進入異相睡眠狀態，橋腦大細胞開始活動并逐漸增加單位發放頻率，最高發放每次可達200-300個神經沖動。每一串單位發放都伴隨眼動和PGO波發放。此時大腦電活動去同步化，出現低幅快波，肌肉張力完全消失。因此，橋腦大細胞視為異相睡眠的開關細胞。與此相反，在腦干背部的藍斑內存在許多很小的去甲腎上腺素能使神經元，產生低頻的單一頻率發放，在慢波睡眠時，它們的單位發放頻率逐漸變慢，一旦進入異相睡眠，它們的單位發放立即停止或迅速降低。將藍斑中這種小細胞稱為異相睡眠的“閉細胞”。

　　延腦網狀大細胞核在異相睡眠時變得更活躍并與PGO波和快速眼動現象同時發生。這種細胞的軸突達脊髓運動神經元，與之形成抑制性突觸。所以，在異相睡眠時，這種細胞的興奮引起肌肉張力消失。

　　情緒與情感的生理心理學

　　帕帕茲認為在邊緣系統結構中，從海馬經穹窿、乳頭體、丘腦前核和扣帶回，再回到海馬的環路(帕帕茲環路)，對情緒產生具有重要作用。

　　情緒的激活學說和情緒的邊緣系統學說集中地表達了現代神經生理學關于腦高級功能的理論成果。把網狀結構和邊緣系統的功能特點與情緒和情感過程聯系起來，與巴甫洛夫以前經典神經生理學對于情緒的理論相比，不但具有整體和器官水平的實驗證據，還有細胞生理學的實驗依據。還有許多著名的經典實驗，對情緒生理心理學的發展具有重要歷史意義，如假怒實驗、怒叫反應和自我刺激實驗等。

　　簡述什么是假怒，證明了什么?

　　切除貓的大腦皮層之后，貓對各種不愉快的刺激如輕觸、氣流等均表現出極度夸大的攻擊性行為表現：弓腰、豎毛、咆哮、嘶叫和張牙舞爪等。這些行為缺乏指向性，很難說動物伴有怒的內心體驗，所以將這種動物的行為表現稱作“假怒”。

　　實驗證明只要手術破壞邊緣皮層、大腦皮層與下丘腦的神經聯系，使大腦皮層對下丘腦的抑制解除，下丘腦機能亢進就會出現“假怒”。

　　我國生理學家盧于道和朱鶴年于1937年電刺激腦中樞，發現貓能發出呻吟的聲音。1952年他們又深入研究了貓中腦的怒叫中樞。

　　邊緣系統在體內環境平衡和情緒活動中，具有重要作用。

　　皮膚電反應是由皮膚電阻或電導的變化而造成的。皮膚電阻或電導隨皮膚汗腺機能變化而改變。交感神經興奮，汗腺活動加強，分泌汗液較多。由于汗內鹽成分較多使皮膚導電能力增高，形成大的皮膚電反應。皮膚電反應只能作為交感神經系統功能的直接指標，也可以作為腦喚醒、警覺水平的間接指標，但無法辨明情緒反應的性質和內容。

　　運動和意志行為

　　名詞

　　每個脊髓運動神經元及其所支配的骨骼肌纖維稱為運動單位。

　　平滑肌、腺體和心肌接受植物性神經支配。植物性神經末梢和它們之間的接點統稱為神經效應器接點。

　　肌梭是一種特殊的本體感受器，即肌肉長度變化的感受器。

　　反射弧結構中，只由感覺神經元和運動神經元形成單個突觸的反射，就是單突觸反射。

　　除感覺和運動神經之個，還有大量中間神經元參與反射活動，稱為多突觸反射。

　　在分析脊髓運動反射的基礎上，謝靈頓認為，脊髓運動神經元是各種傳出效應的最后共同公路，這不但接受各種感覺神經傳入的神經沖動，還接受脊髓中間神經元以及腦高位中樞發出的神經沖動。脊髓運動神經元發揮最后共同公路的功能時，存在著許多生理現象：聚合、發散、閉鎖、易化和分數化等。

　　一個脊髓運動神經元或一個運動神經元堆，可以接受較多傳入神經元和高位運動神經元來的許多沖動，這種現象就是脊髓運動神經元的聚合現象;

　　一根傳入神經或少數感覺神經元的神經沖動傳向較多脊髓運動神經元的現象稱發散。

　　論述脊髓動物標本有哪些癥狀?說明什么問題，證明了什么?

　　脊髓動物標本(或稱孤立頭標本)、腦干動物標本(或稱孤立大腦標本)以及間腦動物標本(或稱去大腦皮層標本)都是這類研究的著名動物模型。

　　脊髓動物標本的橫斷手術后(延腦和脊髓之間橫斷切開)，首先看到的是脊髓休克現象，各種脊髓反射完全消失，肌張力降低呈現軟性癱瘓狀態。數小時或數日之后，脊髓的運動反射才逐漸恢復，這時可以觀察到脫離腦控制的脊髓運動功能特點。首先，單突觸和二突觸反射活動十分亢進，如果輕敲膝蓋或足部向上輕推時，都可看到小腿或中部出現陣攣性節律性運動，分別稱膝陣攣和踝陣攣反射。這些異常亢進的脊髓反射往往造成全身肌張力增強，呈現出一種典型的硬性癱瘓狀態，四肢伸肌與屈肌同時收縮，肢體發硬。如果醫生用力強行彎曲其肢體時可觀察到鍘力樣強直癥狀。如果這種病人能得到很好照料，他們即使長期臥床，肌肉也并不萎縮，許多植物性神經功能還保持得很好。這些事實說明，正常情況下，腦對脊髓運動功能具有控制調節作用，脫離腦的控制就會出現脊髓運動功能的亢進狀態。

　　在中腦水平上橫斷腦，橫斷以下部分稱腦干動物標本又稱去大腦動物，橫斷以上部分稱大腦標本。觀察脫離大腦以后腦干對脊髓運動功能的作用。此時，可觀察到3種特殊反射亢進現象：去大腦強直、頸緊張反射和迷路反射。去大腦以后可見動物四肢伸直、頭頸向后挺直、眼球上翻，這就是去大腦強直現象。向一側扭轉頭部造成另一側頸肌緊張時，可以發現頸肌緊張側上下肢屈曲，而對側(頭面轉向側)上、下肢仍處于強直狀態。這種現象就是頸緊張反射。出現頸緊張反射的同時，還常見到兩眼與頭面扭轉的反方向轉動，稱為迷路反射。這3種反射現象表明，去大腦控制以后腦干網狀結構和紅核、前庭核等功能亢進。