嗜鉻細胞瘤

　　嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節或其它部位的嗜鉻組織，這種腫瘤持續或間斷釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。約10%為惡性腫瘤、90%以上為良性腫瘤。80%～90%嗜鉻細胞瘤發生于腎上腺髓質嗜鉻質細胞，起源腎上腺以外的嗜鉻細胞瘤約占10%。

　　(一) 臨床表現

　　1. 高血壓 是本病的主要癥狀，有陣發和持續兩型，各占50%。

　　陣發高血壓是特征性表現，平時正常，發作時血壓驟升，SBP達200～300mmHg，舒張壓達130~180mmHg甚至240mmHg，伴劇烈頭痛、大汗、面色蒼白、顫抖、心動過速、心律失常、焦慮、惡心嘔吐、視物模糊等，一次嚴重發作就可能并發急性左心衰、腦血管意外或失明。發作時間短可至幾秒、幾分，漸延長。一部分病例演變為持續高血壓伴陣發加劇。

　　陣發高血壓是兒茶酚胺間歇分泌入血循環。

　　發作誘因為情緒搏動、體位改變或體力活動、捫壓腫物、排便、藥物如組胺、胰高血糖素等。

　　持續高血壓病例中，半數有陣發加劇、或由陣發高血壓發展而來。有多汗、怕熱、消瘦、心悸、焦慮、頭痛等，易發生直立性高血壓。持續高血壓為腫瘤持續分泌兒茶酚胺所致。

　　約10%發作時表現低血壓，直立位更明顯，腫瘤分泌腎上腺素為主。個別表現發作時高血壓與低血壓交替出現，是嗜鉻細胞瘤危象的一種表現。

　　某些青少年病情呈急進性高血壓過程，短期那眼底出血。、視神經萎縮、失明、氮質血癥、心力衰竭、高血壓腦病，需及早手術。

　　持久高血壓和兒茶酚胺過多，引起許多嚴重并發癥，如高血壓危象、休克、心肌肥厚、心臟擴大、心律失常、心梗、心衰、顱內出血、腎功能減退、失明、猝死等。

　　2.代謝紊亂和其它系統損害的表現 基礎代謝亢進、耗氧量增加，可發熱，半數有糖耐量低減或糖尿病。陣發高血壓發作時血糖升高。腎上腺素過高也引起脂質代謝紊亂、脂肪分解加速、血中游離脂肪酸增加，部分患者伴低血鉀。

　　兒茶酚胺過多在消化系統使腸蠕動及張力減弱，頑固性便秘、腸擴張。由于腸壁內血管增殖性、閉塞性動脈內膜炎可造成腸壞死、出血、穿孔?？梢蚰懩沂湛s功能減弱發生膽石癥。

　　嗜鉻細胞瘤15%在腹部可摸到腫塊，惡心腫瘤發展快、瘤體大，可肝轉移，觸摸腫物可引起高血壓發作。

　　3.其它伴發疾病 甲狀腺髓樣癌、甲狀旁腺功能亢進(腺瘤或增生)、庫欣綜合征、多發性黏膜神經纖維瘤等，稱為多發性內分泌腺瘤II或III型。

　　4.嗜鉻細胞瘤時血尿中兒茶酚胺或其代謝產物增高，血中腎上腺素或去甲腎上腺素可能不一致。陣發性高血壓非發作期往往輕度升高、與原發高血壓重疊。

• 2010醫師筆試考后交流與成績查詢
• 2011年醫師資格考試時間預測
• 小貼士：2010醫師考后必知流程
• 2009網校醫師資格考試輔導通過率
• 2010年醫師綜合筆試分數線預測
• 2010年醫師綜合筆試分數線的確定方法
• 2010年醫師資格考試醫師綜合筆試成績查詢預告 

更多信息訪問：臨床醫師考試頻道 臨床醫師考試論壇 臨床醫師考試博客