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散劑制備物料前處理

更新時間:2013-08-21 09:55:13 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 散劑制備的一般工藝流程是:物料前處理→粉碎→篩分→混合→分劑量→質量檢查→包裝儲存。

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  散劑的制備

  散劑制備的一般工藝流程是:物料前處理→粉碎→篩分→混合→分劑量→質量檢查→包裝儲存。

  (1)物料前處理。在固體劑型中,通常是將藥物與輔料總稱為物料,故而,所謂的物料前處理系指將物料處理到符合粉碎要求的程度。

  (2)粉碎與篩分。粉碎方法包括:干法粉碎、濕法粉碎、單獨粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等。干法粉碎和濕法粉碎常用。

  干法粉碎:將藥物干燥到一定程度(一般是使水分小于5%)后粉碎的方法;

  濕法粉碎:在藥物粉末中加入適量的水或其他液體再研磨粉碎的方法。

  (3)混合。混合效果受散劑中組分的比例、堆密度、理化特性等因素影響,混合不勻將嚴重影響散劑的質量,因此,必須充分考慮以下一些問題:組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電性、含液體或易吸濕性的組分及含可形成低共熔混合物的組分。

  (4)分劑量。將混合均勻的散劑,按重量要求分成等重份數的過程叫分劑量。常用方法包括:目測法,重量法,容量法三種。機械化生產多用容量法分劑量。

  (5)質量檢查。在藥典中收載了散劑的質量檢查項目,主要有:

  ①均勻度:取供試品適量置光滑紙上平鋪約5cm2,將其表面壓平,在亮處觀察,應呈現均勻色澤,無花紋、色斑。

  ②水分:取供試品照水分測定法測定,除另有規定外,不得超過9.0%.

  ③裝量差異:單劑量、一日劑量包裝的散劑,裝量差異限度應符合下表的規定,見下表:

  散劑裝置差異限度要求

  (6)包裝貯存。重點在于防潮,防止出現潮解、結塊、變色、分解、霉變等一系列不穩定現象,影響散劑質量及用藥安全性。

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