執業藥師藥事管理與法規：藥品包裝、標簽和說明書管理
更新時間：2013-04-19 13:38:59
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摘要 執業藥師藥事管理與法規：藥品包裝、標簽和說明書管理
1. 藥品包裝
1）包裝分為內包裝和外包裝（由里到外又分為中包裝和大包裝）。
2）內外包裝應保證質量（儲運事項或標記）；
3）內包裝應符合藥用要求；
4）內包裝與藥品一并審批注冊（強制性）
5）藥材應有包裝并注明：品名、產地、日期、調出單位、合格證。
6）飲片包裝應注明：品規、生產廠、批號、生產日期、批文。
2.標簽和說明書
（1）原則性規定
1）包裝、標簽及說明書按審批內容印制；
2）中國境內銷、用以中文為主并用規范漢字。
3）通用名與商品名比例1：2.
4）效期表述至×年×月。
5）包裝、大包裝和標簽、說明書上印標志。
（2）包裝上的標簽
1）內外包裝標簽內容與說明書一致；
2）內包裝標簽必須注明品名、規格、日期、批號；
3）外包裝標簽增加貯藏、生產日期、批號、、有效期、批準文號、企業
4）中包裝標簽（與說明書一樣詳細）；
5）每個最小銷售單位包裝應有標簽；
（3）說明書
1）一并審批，統一格式印制；
2）企業修改應申請，SFDA可責令修改；
3）用量、用法應二種方式表示：
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?、谟靡淮蝀 片（支），一日X次標示
4）藥品說明書內容
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