（一）一級動力學消除藥物有如下特點：
　　1．體內藥物按瞬時血藥濃度（或體內藥量）以恒定的百分比消除，但單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減。
　　2．藥物消除半衰期恒定，與劑量或藥物濃度無關。
　　3．絕大多數藥物都按一級動力學消除，這些藥物在體內經過5個t1/2后，體內藥物可基本消除干凈。
　　4．每隔一個t1/2（藥物半衰期）給藥一次，則體內藥量（或血藥濃度）可逐漸累積，經過5個t1/2后，消除速度與給藥速度相等，達到穩態。
　　（二）其衰減的規律[1]在藥動學中的微分方程：dC/dt=-kCn。
　　C為血藥濃度，t為時間，dC/dt為消除速率，k為消除速率常數，負號表示血藥濃度隨時間而降低。式中n=1時為一級動力學消除（恒比消除）。n=0時為零級動力學消除。　

　　一級消除動力學 

　　當n=1時，-dC/dt=keC1=keC，式中k用ke表示消除速率常數 （elimination rate constant）。將上式積分得 

　　可見按一級動力學消除的藥物半衰期與C高低無關，是恒定值。體內藥物按瞬時血藥濃度（或體內藥量）以恒定的百分比消除，單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減。消除速率常數（ke）的單位是h-1，它不表示單位時間內消除的實際藥量，而是體內藥物瞬時消除的百分率。例如ke=0.5h-1不是說每小時消除50%（如果t1/2=1小時則表示每小時消除50%）。按t1/2=0.693/ke計算t1/2=1.39h，即需1.39h后才消除50%.再按 計算，1小時后體內尚存60.7%.絕大多數藥物都按一級動力學消除。這些藥物在體內經過t時后尚存 

　　當n=5時，At≈3%A0，即經過5個t1/2后體內藥物已基本消除干凈。與此相似，如果每隔一個t1/2給藥一次（A0），則體內藥量（或血藥濃度）逐漸累積，經過5個t1/2后，消除速度與給藥速度相等，達到穩態（steady state）： 

　　當n=5時，At≈97%A0.這一時間，即5個t1/2不因給藥劑量多少而改變。 

　　藥物自體內消除的一個重要指標是血漿清除率（plasma clearance，Cl），是肝腎等的藥物消除率的總和，即單位時間內多少容積血漿中的藥物被消除干凈，單位用L.h-1（也有人用ml.min-1，和肌酐消除率一致）或按體重計算 L.kg-1.h-1.按定義，CL=RE/Cp，RE是消除速率（rate of elimination），即單位時間內被機體消除的藥量，Cp為當時的血漿藥物濃度。由于RE非固定值也不易檢測，故常用表觀分布容積（apparent volume of distribution， Vd）計算。 Vd是指靜脈注射一定量（A）藥物待分布平衡后，按測得的血漿濃度計算該藥應占有的血漿容積。事實上靜注藥物后未待分布平衡已有部分藥物自尿排泄及（或）在肝轉化而消除，故必需多次檢測Cp，作時量曲線圖，將穩定下降的消除段向O時延升至和Y軸交點以求得理論上靜注藥量A在體內分布平衡時的血漿濃度C0，以此算出Vd=A/C0（圖3-7）。按RE=keA，Cp=A/Vd，故Cl=keVd.在一級動力學的藥物中，Vd及Cl是兩個獨立的藥動學指標，各有其固定的數值，互不影響，也不因劑量大小而改變其數值。Vd是表觀數值，不是實際的體液間隔大小。除少數不能透出血管的大分子藥物外，多數藥物的Vd值均大于血漿容積。

　　與組織親和力大的脂溶性藥物其Vd可能比實際體重的容積還大。Cl也不是藥物的實際排泄量。它反映肝和（或）腎功能，在肝和（腎）功能不足時Cl值會下降，因為Cl是肝腎等消除能力的總和。肝清除率雖然難測，但有重要的理論意義。肝清除率小的藥物，首關消除少，其口服生物利用度大，但易受肝功能，血漿蛋白結合力及肝藥酶誘導或抑制藥的影響。肝清除率大的藥物，首關消除多，其口服生物利用度小。有些藥物的肝清除率很高，接近肝血流量，稱為灌流限制性清除，其肝清除率受肝血流量影響較大。藥物以原形自腎消除的百分率比較容易測定。自腎排泄多的藥物易受腎功能影響，自腎排泄少的藥物易受肝功能影響。醫生可以據此在肝或腎功能不足病人適當調整劑量。在零級動力學的藥物中，RE以恒速消除，不隨Cp下降而改變，故Cl 值不固定，與Cp成反比。 

　　Cl值實際上常用靜脈或肌肉注射藥物A后測定Cp，繪出時量曲線，算出AUC再按CL=A/AUC取得。因為AUC=C0/ke，代入即得。

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