執業藥師：藥典與藥材鑒定相關內容(1)
更新時間：2010-08-12 09:21:26
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執業藥師：藥典與藥材鑒定相關內容(1)
凡例
凡例是解釋和使用藥典，正確進行質量檢定的基本指導原則，并把與正文、附錄、及質量檢定的有關共性問題加以規定，避免重復，具有同樣法定的約束力。
1、名稱及編排
2、對照品、對照藥材、對照提取物、標準品 對照品應置五氧化二磷減壓干燥器中干燥12小時以上使用。
3、精確度：取樣量的準確度和試驗的精密度。
(1) 供試品與試藥等“稱重“或“量取“的量，其精確度可根據數值的有效數位來確定。如：稱“0.1g”指可稱量0.06~0.14g;稱取“2g” 指可稱量1.5~2.5g; 稱取“2.0g” 指可稱量1.95~2.05g; 稱取“2.00g” 指可稱量1.995~2.005g。
“精密稱定”是指稱取重量應準確至所取重量的千分之一;“稱定”是指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。
“精密量取”指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求;“量取”是指可用量筒或按照量取體積的有效數位選用量具;取用量約為若干時，指取用量不超過規定量的±10%。
(2) 恒重 系指供試品兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規定的條件下繼續干燥1小時后進行;熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續熾灼約30分鐘進行。
(3) 試驗中的規定“按干燥品計算”時，應取未干燥的樣品試驗，在扣除干燥失重部分。
(4) 試驗中的“空白試驗”
(5) 試驗溫度，未注明為室溫;標準為25±2℃
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