類風濕關節炎是2015臨床執業醫師考試的重點內容，環球網校醫學考試網小編整理如下，希望對廣大考生復習備考有所幫助。

　　重點!瑣碎知識點較多，但不難，請保持足夠耐心!

　　類風濕關節炎(RA)是一種以關節病變為主的非特異性炎癥，表現為全身多發性和對稱性慢性關節炎，其特點是關節痛和腫脹反復發作進行性發展，最終導致關節破壞、強直和畸形。

　　一個問題：類風濕關節炎VS風濕性關節炎，一回事嗎?

　　一、病因和發病機制

　　病因尚不清，可能與下列因素有關：

　　1.環境因素：通過(1)活化T細胞和吞噬細胞并釋放細胞因子;(2)活化B細胞產生RA抗體，B細胞可作為抗原呈遞細胞，提供CD4+的細胞克隆增殖所需要的共刺激信號。

　　2.遺傳易感性：RA有明顯的遺傳特點，發病率在RA病人家族中明顯增高。

　　3.免疫紊亂：主要的發病機制。易活化的CD4+T 細胞和MHC-II型陽性的抗原呈遞細胞浸潤滑膜關節為特點。

　　二、臨床表現

　　(一)關節

　　可分滑膜炎癥狀和關節結構破壞的表現，前者經治療后有一定可逆性，但后者一經出現

　　很難逆轉。RA病情和病程有個體差異，從短暫、輕微的少關節炎到急劇進行性多關節均可出現，常伴有晨僵。

　　1.晨僵

　　① 持續時間至少1小時者意義較大。晨僵出現在95%以上的RA者。

　　② 晨僵持續時間和關節炎癥的程度呈正比，常被作為觀察本病活動指標之一。

　　③ 其他病因的關節炎也可出現晨僵，但不如本病明顯和持久。

　　2.痛與壓痛――往往是最早的癥狀。小關節!

　　最常出現的部位為腕、掌指關節、近端指關節，其次是足趾、膝、踝、肘、肩等關節。

　　多呈對稱性、持續性，但時輕時重，疼痛關節往往伴有壓痛，受累關節的皮膚出現褐色色素沉著。

　　3.關節腫，亦多呈對稱性。

　　4.關節畸形

　　見于較晚期患者，最常見的晚期關節畸形是腕和肘關節強直、掌指關節的半脫位、手指向尺側偏斜和呈“天鵝頸(swan neck)”樣及“紐扣花樣(boutonniere)”表現。

　　5.特殊關節

　　(1)頸椎的可動小關節及周圍腱鞘受累出現頸痛、活動受限，有時甚至因頸椎半脫位出現脊髓受壓。

　　(2)肩、髖關節 其周圍有較多肌腱等軟組織包圍，由此很難發現腫脹。最常見的癥狀是局部痛和活動受限，髖關節往往表現為臀部及下腰部疼痛。

　　(3)顳頜關節 出現于1/4的RA患者，早期表現為講話或咀嚼時疼痛加重，嚴重者張口受限。

　　6.關節功能障礙

　　(二)關節外表現

　　1.類風濕結節――其存在提示本病的活動。較常見的關節外表現，可見于20%～30%的患者，多位于關節隆突部及受壓部位的皮下，如前臂伸面、肘鷹嘴突附近、枕、跟腱等處。結節直徑由數毫米至數厘米、質硬、無壓痛、對稱性分布。幾乎所有臟器如心、肺、眼等均可累及。

　　2.類風濕血管炎，少見，體格檢查能觀察到的有指甲下或指端出現的小血管炎，其表現和滑膜炎的活動性無直接相關性。

　　3.肺――肺受累很常見，其中男性多于女性，有時可為首發癥狀。

　　(1)肺間質病變――最常見的肺病變，逐漸出現氣短和肺功能不全，高分辨CT有助早期診斷。

　　(2)結節樣改變――肺內的類風濕結節表現。

　　(3)Caplan綜合征――塵肺患者合并RA時易出現大量肺結節，稱之為Caplan綜合征，

　　也稱類風濕性塵肺病。

　　(4)胸膜炎，胸水呈滲出性。

　　(5)肺動脈高壓―― 一部分是肺內動脈病變所致，另一部分為肺間質病變引起。

　　4.心臟受累――心包炎最常見，多見于RF陽性、有類風濕結節的患者，但多數患者無相關臨床表現。通過超聲心動圖檢查約30%出現小量心包積液。

　　5.胃腸道――癥狀多與服用抗風濕藥物，尤其是非甾體抗炎藥有關，很少由RA本身引起(從命題人的角度復習)。

　　6.腎――很少累及腎，偶有輕微膜性腎病、腎小球腎炎等報道。

　　7.神經系統――神經受壓是RA患者出現神經系統病變的常見原因。

　　受壓的周圍神經病變與相應關節的滑膜炎的嚴重程度相關。最常受累的神經有正中神經、尺神經以及橈神經，如正中神經在腕關節處受壓而出現腕管綜合征。

　　8.貧血，程度通常和病情活動度相關，尤其是和關節的炎癥程度相關。RA患者的貧血一般是正細胞正色素性貧血。

　　Fehy綜合征(Felty綜合征，費爾蒂綜合征)是指RA患者伴有脾大、中性粒細胞減少，有的甚至有貧血和血小板減少。RA患者出現Felty綜合征時并非都處于關節炎活動期，其中很多患者合并有下肢潰瘍、色素沉著，皮下結節，關節畸形，以及發熱、乏力、食欲減退和體重下降等全身表現。

　　9.干燥綜合征――約30%～40%RA患者出現。

　　(三)輔助檢查：重要!

　　1.實驗室檢查：大約70%～80%的病例類風濕因子(RF)陽性，但其他結締組織疾病也可為陽性(注意!!)。

　　考試提醒：RA 不一定都有RF 陽性;反之，RF陽性也不一定都診斷為RA!

　　2.X線平片,分四期。

　　1)早期可見關節周圍軟組織腫脹影、關節端骨質疏松(Ⅰ期);

　　2)進而關節間隙變窄(Ⅱ期);

　　3)關節面出現蟲蝕樣改變(Ⅲ期);

　　4)晚期可見關節半脫位和關節破壞后的纖維性和骨性強直(IV期)。

　　診斷應有骨侵蝕或肯定的局限性或受累關節近旁明顯脫鈣。

　　三、診斷及鑒別診斷

　　(一)診斷：目前國際上通用的仍是l987年美國風濕病協會修訂的診斷標準：

　?、俪科痍P節僵硬至少l小時(≥6周);

　?、?個或3個以上關節腫脹(≥6周);

　?、弁蟆⒄浦戈P節或近側指間關節腫脹(≥6周);

　?、軐ΨQ性關節腫脹(≥6周);

　?、萜は陆Y節;

　?、奘帧⑼箨P節X線片有明確的骨質疏松或骨侵蝕;

　?、哳愶L濕因子陽性(滴度>1：32)。

　　確認本病需具備4條或4條以上標準。

　　小結：類風濕診斷標準(1123)

　　1：足夠時間的晨僵;

　　1：皮下結節;

　　2：X 線+RF。

　　3：多個、小、對稱性關節腫脹;

　　(二)鑒別診斷：RA需與以下疾病進行鑒別：

　　1.骨關節炎

　　為退行性骨關節病，多見于50歲以上者。主要累及膝、脊柱等負重關節?；顒訒r關節痛加重，可有關節腫、積液。手指骨關節炎常被誤診為RA，尤其在遠端指間關節出現赫伯登(Heberden)結節和近端指關節出現布夏爾(Bouchard)結節時易被視為滑膜炎。

　　0A通常無游走性疼痛，大多數患者血沉正常，RF陰性或低滴度陽性。X線示關節間隙狹窄、關節邊緣呈唇樣增生或骨疣形成。

　　2.強直性脊柱炎

　　主要侵犯脊柱，當周圍關節受累，特別是以膝、踝、髖關節為首發癥狀者，需與RA

　　相鑒別。AS多見于青壯年男性，外周關節受累以非對稱性的下肢大關節炎為主，極少累及手關節，骶髂關節炎具典型的X線改變?？捎屑易迨?，90%以上患者HLA-B27陽性。血清RF陰性。

　　3.銀屑病關節炎

　　多發生手皮膚銀屑病后若干年，其中30%～50%的患者表現為對稱性多關節炎，與RA極為相似。不同點為本病累及遠端指關節處更明顯，且表現為該關節的附著端炎和手指炎。同時可有骶髂關節炎和脊柱炎，血清RF多陰性。

　　4.系統性紅斑狼瘡

　　部分患者手指關節腫痛為首發癥狀，且部分患者RF陽性，而被誤診為RA。鑒別點:本

　　病的關節病變較RA為輕，一般為非侵蝕性，且關節外的系統性癥狀如蝶形紅斑、脫發、

　　蛋白尿等較突出。血清ANA、抗雙鏈DNA(dsDNA)抗體等多種自身抗體陽性。

　　四、治療

　　類風濕關節炎目前尚無特效療法。治療目的在于控制炎癥，減輕癥狀，延緩病情進展，保持關節功能和防止畸形。應強調根據不同病人、不同病情制定綜合治療方案。

　　1.非藥物治療。

　　2.藥物治療：目前沒有任何藥物可以完全阻止病變發展，常用的藥物分為三線。

　　1)第一線的藥物：非甾體類藥物;

　　2)第二線藥物:抗瘧藥，金鹽制劑，柳氮磺胺吡啶，免疫抑制劑如青霉胺、甲氨蝶呤、環磷酰胺等;

　　3)第三線藥物主要是激素。

　　●對于病情較輕，進展較慢的病人，多主張先應用一線藥物，必要時聯合二線藥物。

　　●對病情嚴重，進展較快的患者，在一、二線藥物聯合運用同時，早期給予小劑量激素，以迅速控制癥狀，見效后逐漸減輕藥物。

　　4)手術治療：早期可作受累關節滑膜切除術，以減少關節液滲出，防止血管翳形成，保護軟骨和軟骨下骨組織，改善關節功能;也可在關節鏡下行關節清理、滑膜切除術;晚期，可根據病情行關節成形術或人工關節置換術。

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