先天性巨結腸癥的組織學檢查
更新時間：2013-10-24 09:01:16
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摘要 先天性巨結腸癥的組織學檢查
從結腸的某一部位（極少數從回腸或空腸）起到直腸末端的腸壁內，位于肌層的神經叢和黏膜下神經叢內，正常可見到的神經節細胞完全缺如，這是此病的基因病變，因此先天性巨結腸又稱為“無神經節細胞癥”。此外，在這些神經叢內，無髓性的副交感神經纖維無論在數量上和粗細上都較正常為多和大，緊密交織成束，代替了正常的神經叢。擴張段的鏡下檢查可見肌層肥厚，黏膜常呈卡他性炎癥，有時有小的潰瘍，但肌間神經叢內神經節細胞存在，一如正常，副交感神經纖維在數量和形態上均無變化。
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