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萘啶酸片藥物代謝動力學
更新時間：2013-09-09 08:44:53
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摘要 萘啶酸片藥物代謝動力學
口服后自胃腸道迅速吸收，部分在肝臟代謝成為具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸并經腎臟快速排泄。萘啶酸片以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸占血液中藥物生物學活性的30%，尿液中活性的85%.口服1g后2小時在血漿中的峰濃度為20～50mg/L，血消除半衰期（t1/2）約1～2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率為93%，羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率為63%.給藥后3～4小時尿液中的峰濃度（Cmax）為150～200mg/L，t1/2約6小時。萘啶酸片約4%經糞便排泄，也可從乳汁中分泌。萘啶酸片可透過胎盤屏障。
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