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2015執業西藥師知識一:酶液的濃縮

更新時間:2015-05-21 08:42:48 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  提取的酶液為減少純化操作容積,通常先進行濃縮。工業上可用真空減壓濃縮、薄膜濃縮、冷凍濃縮和逆向滲透作用進行濃縮。對于少量酶液下述方法濃縮更合適:

  用葡聚糖凝膠(分子篩)濃縮:取相當于酶液量1/5的干葡聚糖凝膠G15或G25,分次加入酶液中,攪拌30min,使凝膠吸水膨脹,進行吸濾。經重復數次操作即可在短時間內把酶液濃縮至所需的體積。也可將酶液裝于透析袋內,埋入干凝膠中,袋內酶液也可得到濃縮。

  用聚乙二醇濃縮:將稀酶液裝入透析袋內,袋外復以聚乙二醇,袋內水份被袋外的聚乙二醇所吸收,在短時間內可以達到濃縮的目的,得到所需的濃酶液。

  用超濾法濃縮:超濾技術在其可篩分范圍內分離酶分子時不發生“相態”變化,可以避免酶蛋白變性,且分離度快,所以愈來愈被廣泛采用。各種不同孔徑的超濾膜,適用于實驗室規模及一定工業規模的酶液濃縮。如國產二醋酸纖維素制成10~200埃孔徑的超濾膜,用于實驗室規模固氮酶液的脫鹽和濃縮,效果良好。

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