31．根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，下列敘述錯誤的是

A．互聯網藥品交易服務包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯網交易服務

B．省級藥品監督管理部門負責審批為藥品生產、經營企業和醫療機構之間提供互聯網藥品交易服務的企業

C．互聯網藥品交易服務機構資格證書由國家食品藥品監督管理局統一印制，有效期為5年

D．向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業，至少必須是藥品連鎖零售企業

E．提供互聯網藥品交易服務的企業必須在其網站首頁顯著位置標明互聯網藥品交易服務機構資格證書號碼

2．根據《醫療機構制劑注冊管理辦法（試行）》，下列可做醫療機構制劑申報的是

A．本單位臨床需要而市場短缺的口服止咳糖漿

B．本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥注射劑

C．醫院通過招標中標品種，市場供應不足的低價藥

D．本單位臨床需要而市場沒有供應的兒科止咳糖漿

E．本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥、西藥組成的復方止咳糖漿

33．根據《醫療機構制劑配制質量管理規范（試行）》，制劑配發記錄的內容不包括

A．制劑名稱

B．制劑配制工藝

C．制劑規格

D．制劑批號

E．制劑數量

34根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法（試行）》，未經批準擅自委托或者接受委托配制制劑的

A．按生產、銷售劣藥處罰委托方

B．按生產、銷售劣藥處罰受托方

C．按生產、銷售劣藥處罰委托方和受托方

D．．按生產、銷售假藥處罰委托方或受托方

E．按生產、銷售假藥處罰委托方和受托方

35根據《藥品標簽和說明書管理規定》，藥品說明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是

A．中成藥

B．處方藥

C．新藥

D．注射劑

E．生物制品

36根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》，【用法用量】項下要求的內容小包括

A．用藥的劑量

B．用藥次數

C．用藥的計量方法

D．藥品的裝量

E．療程期限

37根據《城鎮職T基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售曲店須

A．經統籌地區藥品監督管理部門審查，并經勞動保障行政部門確定

B．經統籌地區勞動保障行政部門審查，并經社會保險經辦機構確定

C．經統籌地區勞動保障行政部門審查，并經藥品監督管理部門確定

D．經統籌地區衛生行政部門審查，并經勞動保障行政部門確定

E．經統籌地區衛生行政部門審查，并經藥品監督管理部門確定

38根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，外配處方必須由

A．執業醫師開具

B．定點零售藥店執業藥師開具

C．社區醫護人員開具

D．定點醫療機構醫師開具

E．定點零售藥店藥師開具

39根據《中華人民共和國廣告法》，不得發布廣告的藥品為

A．人血白蛋白

B．氨茶堿

C．可待因片

D．狂犬疫苗

E．龍膽瀉肝丸

40．根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權利是

A．人身安全不受損害

B．知悉所購買商品的真實情況

C．自主選擇商品

D．無理由退貨

E．公平交易

二、配伍選擇題共80題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

[41-42]

A．國家藥品監督管理部門

B．省級藥品監督管理部門

C．中國食品藥品檢定研究院

D．省級藥品檢驗機構

E．市級藥品檢驗機構

41．負責基本藥物監督性抽驗工作的是

42．負責基本藥物評價性抽驗工作的是