推薦：2013年執業藥師模擬真題三

[43-46]

A．衛生行政部門

B．國家發展和改革宏觀調控部門

C．人力資源和社會保障部門

D．工業和信息化管理部門

E．商務管理部門

根據現行法律法規和國務院辦公廳“三定方案”

43．負責中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是

44．負責統籌擬訂醫療保險、生育保險等政策規劃和標準的政府部門是

45．負責研究制定藥品流通行業發展規劃、行業標準和有關政策的政府部門是

46．負責建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策的政府部門是

[47-50]

A．中國藥典

B．企業標準

C．注冊標準

D．行業標準

E．炮制標準

47．國家藥品標準的核心是

48．每5年修訂一次的是

49．國家食品藥品監督管理局批準給申請人特定藥品的標準是

50．省級食品藥品監督管理局制定的標準是

[51-54]

A．有效性

B．均一性

C．專一性

D．穩定性

E．安全性

51．人體產生毒副反應的程度體現藥品的

52．能滿足治療疾病的要求體現藥品的

53．能有目的地調節人的生理機能體現藥品的

54．每一單位產品都具有相同的品質體現藥品的

[55-57]

A．黃芪

B．黃柏

C．黃芩

D．半夏

E．羚羊角

55．分布區域縮小，資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種是

56．資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

57．瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種

[58-60]

A．救死扶傷，不辱使命

B．尊重患者，平等相待

C．依法執業，質量第一

D．進德修業，珍視聲譽

E．尊重同仁，密切協作

58．要求執業藥師應當自覺抵制不道德行為和違法行為

59．要求執業藥師在執業過程中不得拒絕為患者調配處方、提供藥品或藥學服務

60．要求執業藥師應當拒絕調配、銷售有配伍、使用禁忌或超劑量的處方

161-63]

A．新藥

B．首次在中國銷售的藥品

C．非處方藥

D．醫療機構配制的制劑

E．中藥

根據《中華人民共和國藥品管理法》

61．不得在市場銷售或變相銷售的藥品是

62．在銷售前必須經指定檢驗機構檢驗的是

63．藥品管理法規定實行品種保護的是

[64-65]

A．白蛋白

B．福爾可定

C．頭孢哌酮

D．氧氟沙星

E．魚腥草注射液

根據《中華人民共和國藥品管理法》

64．實行特殊管理的是

65．其標簽必須印有專有標識的是

[66-67]

A．《藥品生產許可證》

B．《藥品經營許可證》

C．《醫療機構制劑許可證》

D．《醫療機構執業許可證》

E．《進口準許證》

根據《中華人民共和國藥品管理法》

66．醫療機構違反藥品管理法規定，從無許可證企業購進藥品且情節嚴重的，應吊銷其

67．企業在購銷藥品中無真實、完整的購銷記錄且情節嚴重的，應吊銷其

[68-71]

A．《進口藥品注冊證》

B．《醫藥產品注冊證》

C．《進口準許證》

D．《藥品經營許可證》

E．《進口藥品通關單》

根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

68．進口單位向海關辦理報關驗放手續應取得

69．進口在中國臺灣生產的藥品應取得

70．進口在英國的生產企業生產的藥品應取得

71．進口在中國香港生產的藥品應取得