2013執業藥師考試輔導：藥物吸收機制
更新時間：2013-04-09 09:45:51
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摘要 藥物吸收機制
藥物吸收機制：
(1)被動擴散(passivediffuson)脂溶性藥物由被動擴散透過生物膜，由高濃度區到達低濃度區不需要消耗能量。服藥以后，胃腸液中濃度高，細胞漿液內濃度低，藥物能被動擴散通過，又以同樣機理轉運到血液而吸收。被動擴散可用Fick第一定律解釋。dc/dt=k△c=k(C1/FONT>C2)C1和C2是膜兩側的藥物濃度，k是比例常數，比例常數k包括擴散系數、藥物穿透的面積和生物膜厚度。
(2)主動轉運(activetranqporticarrier-mediatedtransport)一些機體所必須的物質，如單糖、氨基酸等，是借助于載體的幫助，能從濃度濃度處往濃度高處逆向轉運。載體量是有限的，在吸收部位，藥物達到某一臨界濃度時，轉運系統變成飽和，濃度再大也不能加快藥物的吸收速度;而不像被動力擴散，其吸收速度與濃度成正比，對主動吸收的藥物可能存在某上最適劑量，超過此劑量不會有更高的治療效應。這種轉動需要消耗能量。
(3)促進擴散(facilitateddiffusion)有相當多的物質，如一些非脂溶性物質或親水性物質借助于細胞膜上載體物質的幫助，從高濃度向低濃度區擴散，也不需要消耗能量。擴散速度取決于膜兩側濃度差。與被動擴散的區別在于它借助于膜上載體的結合或釋放而擴散的。
(4)膜孔轉運(poretransport)能通過上皮細胞的細孔(平均半公式為4A)那樣大小的物質則可穿過這種沖滿水的細孔而被吸收，膜孔轉運的吸收速度，受藥物分子或離子的大小、濃度以及水的吸收速度影響。綜一所述，多數藥物的吸收屬于“被動擴散”，故胃腸道上皮細胞對這些藥物起著脂溶性屏障的作用，其中脂溶性藥物通過被動擴散而吸收，非脂溶性藥物的擴散通過屏障則相當困難。
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