執業藥師輔導:膽堿受體阻斷藥概述
更新時間:2010-11-23 10:13:19
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執業藥師輔導:膽堿受體阻斷藥概述
膽堿受體阻斷藥能與膽堿受體結合,結合后對受體無激動作用,但能阻礙膽堿和擬膽堿藥對膽堿受體的激動作用。按其作用機制,可分為下列兩大類:
1.M膽堿受體阻斷藥 能阻斷節后膽堿能神經支配的效應器細胞上的M膽堿受體,發揮抗M樣作用。典型藥物是阿托品。由于本類藥物對平滑肌松弛作用較強,又稱平滑肌解痙藥。
2.N膽堿受體阻斷藥 又可分為N1受體阻斷藥和N2受體阻斷藥。前者又稱神經節阻斷藥,能選擇性地阻斷神經節細胞上的N1膽堿受體,曾用于降血壓,但目前已基本不用。后者又稱骨骼肌松弛藥,能選擇性地阻斷骨骼肌運動終板后膜上的N2,膽堿受體,松弛骨骼肌,常用作麻醉輔助藥物。代表藥物有琥珀膽堿、筒箭毒堿等。
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