執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)：藥品零售的質(zhì)量管理(4)
更新時間：2010-11-01 10:33:10
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執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)：藥品零售的質(zhì)量管理(4)
藥品購進(jìn)和驗收
(1)購進(jìn)：企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨。對首營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格，并做好記錄。有合法票據(jù)，票、賬、貨相符。購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。購進(jìn)首營品種，應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，合格后方可經(jīng)營。
(2)驗收：對購進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄。必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗。驗收藥品質(zhì)量時，應(yīng)按規(guī)定同時檢查包裝、標(biāo)簽、說明書等項內(nèi)容。
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