執業藥師：醫療用毒性藥品管理辦法(3)
更新時間：2010-09-08 10:11:53
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執業藥師：醫療用毒性藥品管理辦法(3)
醫療用毒性藥品的生產經營、使用管理
生產、加工、收購、經營、配方用藥的規定
藥廠必須由醫藥專業人員負責生產、配制和質量檢驗，并建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜。
每次配料，必須經2人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產所用原料和成品數，經手人要簽字備查。所有工具、容器要處理干凈，以防污染其他藥品。
生產毒性藥品及其制劑，必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存五年備查。
加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》或者省、自治區、直轄市衛生行政部門制定的《炮制規范》炮制。
毒性藥品的收購、經營，由各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位負責，配方用藥由國營藥店、醫療單位負責。
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