2004年執業藥師藥事法規試題精選(11)
更新時間:2009-10-19 15:27:29
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第101題 藥品生產企業收集的本企業上市5年以內的藥品嚴重、罕見或新的不良反應病例,要
A.逐級定期報告制度
B.快速報告(15個工作日內)
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第102題 嚴重、罕見的藥品不良反應隨時報告,必要時可
A.逐級定期報告制度
B.快速報告(15個工作日內)
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第103題 藥品經營企業購進首營品種應進行
A.質量評審
B.資格和質量保證能力的審核
C.質量條款
D.質量為前提,從合法的企業進貨
E.質量審核,審核合格后方可經營
第104題 藥品經營企業對首營企業應進行
A.質量評審
B.資格和質量保證能力的審核
C.質量條款
D.質量為前提,從合法的企業進貨
E.質量審核,審核合格后方可經營
第105題 藥品經營企業購進藥品應以
A.質量評審
B.資格和質量保證能力的審核
C.質量條款
D.質量為前提,從合法的企業進貨
E.質量審核,審核合格后方可經營
第106題 藥品經營企業購進藥品的合同應明確
A.質量評審
B.資格和質量保證能力的審核
C.質量條款
D.質量為前提,從合法的企業進貨
E.質量審核,審核合格后方可經營
第107題 小型藥品批發和零售連鎖企業倉庫設置的驗收養護室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第108題 大型藥品批發和零售連鎖企業倉庫設置的驗收養護室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第109題 中型藥品批發和零售連鎖企業設置的藥品檢驗室的面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第110題 必須使用獨立的廠房與設施,分裝室應保持相對負壓,并注意空氣污染的生產廠房是
A.放射性藥品生產廠房
B.青霉素類高致敏性藥品的生產廠房
C.β-內酰胺結構類藥品的生產廠房
D.避孕藥品生產廠房
E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產廠房
A.逐級定期報告制度
B.快速報告(15個工作日內)
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第102題 嚴重、罕見的藥品不良反應隨時報告,必要時可
A.逐級定期報告制度
B.快速報告(15個工作日內)
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第103題 藥品經營企業購進首營品種應進行
A.質量評審
B.資格和質量保證能力的審核
C.質量條款
D.質量為前提,從合法的企業進貨
E.質量審核,審核合格后方可經營
第104題 藥品經營企業對首營企業應進行
A.質量評審
B.資格和質量保證能力的審核
C.質量條款
D.質量為前提,從合法的企業進貨
E.質量審核,審核合格后方可經營
第105題 藥品經營企業購進藥品應以
A.質量評審
B.資格和質量保證能力的審核
C.質量條款
D.質量為前提,從合法的企業進貨
E.質量審核,審核合格后方可經營
第106題 藥品經營企業購進藥品的合同應明確
A.質量評審
B.資格和質量保證能力的審核
C.質量條款
D.質量為前提,從合法的企業進貨
E.質量審核,審核合格后方可經營
第107題 小型藥品批發和零售連鎖企業倉庫設置的驗收養護室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第108題 大型藥品批發和零售連鎖企業倉庫設置的驗收養護室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第109題 中型藥品批發和零售連鎖企業設置的藥品檢驗室的面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第110題 必須使用獨立的廠房與設施,分裝室應保持相對負壓,并注意空氣污染的生產廠房是
A.放射性藥品生產廠房
B.青霉素類高致敏性藥品的生產廠房
C.β-內酰胺結構類藥品的生產廠房
D.避孕藥品生產廠房
E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產廠房
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