2022年執業藥師補考《藥學專業知識一》真題及答案【網友版】(嘗鮮版)



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2022年執業藥師補考《藥學專業知識一》真題及答案【網友版】(嘗鮮版)
1.屬于半固體劑型的是(D)
A.甘油劑
B.糖漿劑
C 膠漿劑
C.膠漿劑
D.糊劑
E.栓劑
2.藥晶.上市前一般需要根據藥物本身性質和臨床使用目的制成適宜的劑型,制成劑型的目的不包括(D)
A.滿足臨床用藥需求
B.充分發揮藥效
C降低不良反應
D.研發新衍生物
E.便于運輸和貯存
3.影響藥物制劑穩定性的處方因素不包括(C)
A.增溶劑
B.防腐劑
C.包裝材料
D.離子強度
E.表面活性劑
4.左旋多巴結構如下,其注射液變色的主要原因是(B)
A.發生水解反應
B.發生氧化反應
C.發生脫羧反應
D.發生脫氨反應
E.發生異構化
5.《中國藥典》是由- -部,二部、三部、四部及其增補本組成。其中,收載抗生素類藥品的是(B)
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.三部增補本
6藥品穩定性試驗的目的是考察藥品在特定條件下的變化規律,包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。關于藥品穩定性試驗的說法,錯誤的是(B)
A.影響因素試驗可用于藥物與其直接接觸的包裝容器間的相容性考察
B.長期試驗中,每1個月取樣一次,按穩定性重點考察項目檢測
C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗與強光照射試驗
D.加速試驗是在超常試驗條件下進行的,試驗時間6個月
E.長期試驗是在接近藥品的實際儲存條件下進行的,其目的是為制定藥品的有效期提供依據
7.某患者在藥店憑處方購買某藥時,發現其包裝盒上印有“仿制藥一致性評價”藍色標注。藥師對此向患者進行解釋,說法錯誤的是(D)
A.該藥在質量上與原研藥一致
B.該藥在藥效_上與原研藥- -致
C.該藥在臨床.上與原研藥可相互替代
D.該藥不良反應發生宰顯著低于原研藥
E.該藥制劑工藝可能與原研藥不同
8.在藥品抽樣檢驗中,若檢驗結果不合格,應進行復檢的項目是(E)
A.重量差異
B.無菌
C.熱原
D.細菌內毒素
E.含量測定
9.以芳氧丙醇胺為骨架的藥物類別是(D)
A.抗菌藥
B.降血糖藥
C.鎮靜催眠藥
D.β受體阻斷藥
E.鈣通道阻滯藥
10.羧基是藥物結構中常見的基團,下列說法錯誤的是(C)
A.易與生物大分子的堿性基團形成離子鍵的相互作用
B.可以與生物大分子產生氫鍵相互作用
C.可以與生物大分子中非極性鏈部分發生疏水性相互作用
D.在生理pH條件下易解離,可以減少藥物透過血-腦屏障
E.具有酸性,有時會產生對胃腸道的刺激性
34.關于藥物副作用的說法,正確的是(C)
A.長期用藥,引起的與治療目的無關的不適反應
B.應用的劑量過大,引起的與治療目的無關的不適反應
C,正常用法用量時,出現的與治療目的無關的不適反應
D.正常用法用量時,繼發于藥物治療作用之后的不適反應
E.正常用法用量時,出現的異常免疫反應
35.某患者使用鏈霉素治療-段時間后出現聽力下降,產生該現象的原因是(B)
A.停藥反應
B.毒性反應.
C.特異質反應
D.繼發反應
E.變態反應
37.阿托品是乙酰膽堿的競爭性拮抗藥,可以使乙酰膽堿的量效曲線(A)
A.平行右移
B.平行左移
C.平行下移
D.平行上移
E.不變
38.屬于蛋白酪氨酸激酶受體的是(B)
A.甲狀腺激素受體
B.胰島素受體
C.腎上腺素受體
D.糖皮質激素受體
E.維生素D受體
39.對于需長期使用糖皮質激素治療的慢性疾病,根據時辰藥理學,糖皮質激素適宜的用藥方法是(C)
A.一日兩次.
B.一日三次
C.每日清晨一次
D.每日晚上一次
E.隔日- -次
40.抗過敏藥阿司咪唑因可導致QT間期延長和尖端扭轉型室性心動過速等心臟不良反應,被宣布撤市。阿司咪唑引起這種心臟不良反應的原因是(B)
A.誘導了心肌細胞的凋亡
B.阻滯了心肌細胞膜上的鉀離子通道
C.抑制了心肌線粒體的氧化磷酸化功能
D.激動了心臟的β2受體
E.增加了心肌中活性氧的生成
[41 ~ 43]A.百萬分之一B.百萬分之十C.0.1%D.5%E.1%41.重金屬的限度通常是(B)42.砷鹽的限度通常是(A)43.結構未知的有關物質的限度通常是(C)
[44 ~ 45]
在生物樣品分析中,常用生物樣品種類如下
A.血液
B.尿液
C.膽汁
D.糞便
E.毛發
44.藥物濃度較高、變化較大,采樣后若不能立即分析,需加入防腐劑后冷藏保存的生物樣品是(B)
45.藥物在體內達到穩態時,其藥物濃度能夠反映藥物在靶器官狀況的生物樣品是(A)
[46 ~ 48]
A,藥物的手性結構對藥物作用有影響
B.藥物分子的電荷分布對藥效有影響
C.藥物的構象異構對生物活性有影響
D.藥物的解離度和pKa對藥效有影響
E.藥物的幾何異構對藥物作用有影響
46.反式己烯雌酚與雌二醇活性相當,而順式己烯雌酚沒有活性,其原因是(E)
47.巴比妥酸無法通過血-腦屏障,無抗癲癇活性,引入取代基得到的苯巴比妥有活性,其原因是(D)
48.R-氯胺酮有麻醉作用,而S-氯胺酮有中樞興奮作用,其原因是(A)
[49~ 50]
A.與葡萄糖醛酸的結合反應
B.與硫酸的結合反應.
C.芳環氧化代謝
D.N-脫烷基化代謝
E.酯鍵水解代謝
49.阿米替林體內代謝生成去甲替林的反應屬于(D)
50.苯妥英代謝生成羥基苯妥英的反應屬于(C)
[51 ~ 53]
A.依那普利
B.羅紅霉素
C.曲格列酮
D.奧沙西洋
E.西咪替丁
51.與非治療靶標結合產生刺激性干咳副作用的藥物是(A)
52.與非治療靶標結合產生胃腸道副作用的藥物是(B)
53.通過發生單電子氧化,形成o-次甲基醒和p-醒,進而與蛋白質發生共價結合產生肝臟毒性的藥物是(C)
[54 ~ 56]
A.舒必利
B.奧氦平
C.氟哌啶醇
D.多塞平
E.地氯雷他定
54.具有三環結構,臨床用于治療焦慮性抑郁癥的藥物是(D)
55.具有三環結構,通過抑制中樞神經系統多種受體產生作用,幾乎無錐體外系副作用的抗精神病藥物是(B)
56.具有三環結構,為非鎮靜性H1受體阻斷藥的是(E)
[57~ 59]
A.雷尼替丁
B.奧美拉唑
C莫沙必利
D.昂丹司瓊
E.法莫替丁
57.分子結構中含有咔唑酮和2-甲基咪唑基團,臨床上使用外消旋體,屬于強效、高選擇性5-HT3受體阻斷藥的是(D)
58.分子中含有亞砜結構,在體內經生物轉化產生活性代謝物,具有抗胃酸分泌作用的藥物是(B)
59.分子中含有二甲氨基甲基呋喃結構,通過阻斷組胺H2受體產生抗胃酸分泌作用的藥物是(A)
[60~ 62]
A.恩格列凈
B.阿卡波糖
C.西格列汀
D.格列美脲
E.吡格列酮
60.作用機理與胰島索無關,可導致尿中糖排泄增加的降糖藥物是(A)
61.作用機理與胰島素無關,可減慢糖類物質水解成葡萄糖的速度,延緩葡萄糖吸收的降糖藥物是(B)
62.有獨立于胰島素的胰外作用,分子中含有磺酰脲結構的促胰島素分泌的降糖藥物是(D)
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