藥品生產質量管理規范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄征求意見稿
更新時間:2017-10-19 15:31:19
來源:環球網校
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摘要 藥品生產質量管理規范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄征求意見稿公布,總局辦公廳公開征求意見,請于2017年11月30日前,將有關意見填寫《意見反饋表》以電子郵件形式反饋。詳細內容環球網校分享如
藥品生產質量管理規范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄征求意見稿公布,總局辦公廳公開征求意見,請于2017年11月30日前,將有關意見填寫《意見反饋表》以電子郵件形式反饋。詳細內容環球網校分享如下:
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為進一步加強麻醉藥品、精神藥品和藥品類易制毒化學品監管,根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《易制毒化學品管理條例》等法律法規規定,食品藥品監管總局組織起草了《藥品生產質量管理規范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄(征求意見稿)》和《起草說明》(見附件1、2),現向社會公開征求意見。請于2017年11月30日前,將有關意見填寫《意見反饋表》(見附件3),以電子郵件形式反饋。
電子郵件:fuyr@cfda.gov.cn
附件:1.藥品生產質量管理規范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄(征求意見稿)
2.藥品生產質量管理規范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄(征求意見稿)起草說明
3.藥品生產質量管理規范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄(征求意見稿)意見反饋表
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