2015執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考點(diǎn)：膽堿酯類膽堿受體激動(dòng)劑

更新時(shí)間：2015-05-08 09:03:47 來(lái)源：|0

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摘要 2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二相關(guān)知識(shí)點(diǎn)環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)小編整理如下，希望對(duì)考友們復(fù)習(xí)備考有所幫助。

　　乙酰膽堿不能作為治療藥物從體外補(bǔ)充，原因有二：其一，乙酰膽堿對(duì)所有膽堿受體無(wú)選擇性，導(dǎo)致產(chǎn)生副作用;其二，乙酰膽堿化學(xué)穩(wěn)定性較差，在水溶液、胃腸道和血液中均易被水解或膽堿酯酶催化水解，失去活性。所以針對(duì)乙酰膽堿上述缺點(diǎn)，對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出了穩(wěn)定性較高，同時(shí)具有較高M(jìn)受體選擇性的膽堿酯類藥物。

　　1.膽堿酯類的結(jié)構(gòu)與作用

　　膽堿酯類化學(xué)結(jié)構(gòu)與乙酰膽堿很相似，僅有兩處不同：一是用氨甲酰基代替了乙酰膽堿的乙酰基;二是在季銨氮原子的β位上，可以帶有一個(gè)甲基。此甲基的存在，使M受體激動(dòng)作用與乙酰膽堿相同，但N受體激動(dòng)作用大大減弱，于是成為選擇性M受體激動(dòng)劑。同時(shí)因?yàn)榧谆牧Ⅲw障礙，使酯鍵對(duì)膽堿酯酶的穩(wěn)定性也有所增強(qiáng)。

　　2.膽堿酯類的穩(wěn)定性

　　膽堿酯類藥物的化學(xué)穩(wěn)定性和對(duì)膽堿酯酶的穩(wěn)定性都遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于乙酰膽堿，這主要是由于用氨甲酰基代替了乙酰基的緣故。氨甲酰基由于氮上孤電子對(duì)的參與，其羰基碳的親電性較乙酰基為低，因此較不易被化學(xué)和酶促水解。

　　3.膽堿酯類代表藥物

　　氯貝膽堿(Bethanechol Chloride)亦為季銨類化合物，極易溶于水。其水溶液于l200C消毒20min不會(huì)發(fā)生變色或失效。口服有效，但在胃腸道吸收慢。由于不易被乙酰膽堿酯酶水解，作用時(shí)間長(zhǎng)于乙酰膽堿。其5異構(gòu)體的活性大大高于R異構(gòu)體。氯貝膽堿為選擇性M受體激動(dòng)劑，尤其對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌的選擇性較高，對(duì)心血管系統(tǒng)幾無(wú)影響。臨床主要用于手術(shù)后腹脹、尿潴留以及其他原因所致的胃腸道或膀胱功能異常。

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