2015執業藥師考試：主要的外國藥典
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2015執業藥師考試藥學專業知識一復習資料環球網校醫學考試網小編整理如下，希望對準備參加2015執業藥師考試的考生有所幫助。
《美國藥典》： 《美國藥典》的全稱為The United States Pharmac0peia，縮寫為USP;《美國國家處方集》的全稱為The Nati0nal F0rmulati0n，縮寫為NF。為了減少重復，方便讀者使用，從l980年起，USP和NF合并為一冊出版，如USP 33一NF 28。作為配套資料，美國藥典委員會還出版發行了《美國采用藥名》(United States Ad0pted Names，USAN)、《美國藥典藥品信息》(USP DI)、《藥典論壇》(PF)和《藥品信息評論》(DI Review)。
《美國藥典》由凡例(General N0tices)、正文(M0n0graphs)、附錄(General ChaperS，Reagents，Tables)、索引(Index)等內容組成。正文部分各品種按英文字母的順序先后排列。根據品種和劑型的不同，每一品種項下分別列有：品名、有機藥物的結構式、分子式與分子量、來源或有機藥物的化學名稱、化學文摘(CA)登錄號、含量或效價規定、包裝和貯藏、參比物質要求、鑒別、物理常數、檢查、含量或效價測定等。
《英國藥典》： 《英國藥典》(British Pharmac0p0eia，縮寫BP)由英國藥典委員會編制。《英國藥典》的配套資料有《馬丁德爾藥典》(Martindale The Extra Pharmac0p0eia)、《英國國家處方集》(BNF)、《藥物分離與鑒定》(IID)以及《英國草藥典》(BHP)。
《英國藥典》由凡例(General N0tices)、正文(M0n0graphs)、附錄(Appendices)和索引(In.dex)等內容組成。
《英國藥典》的部分品種是從《歐洲藥典》轉載而來的，這些品種在品名后用斜體字注明標準來源。為明確起見，質量標準內容的起始和結尾還用“下劃線”和“Ph Eur”(《歐洲藥典》)注明。由于收載品種的特殊性，BP(2010)的凡例由三部分組成。第一部分解釋《歐洲藥典》轉載品種的標識;第二部分是適用于《英國藥典》各論部分的說明，第三部分是《歐洲藥典》的凡例。
《英國藥典》2010年版正文品種的內容包括：品名、分子結構式、分子式與分子量、CA登錄號作用與用途、制劑、來源或含量限度、化學名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏和可能的雜質結構。
《日本藥局方》： 日本國藥典的名稱是《日本藥局方》，•英文縮寫為JP，如《H本藥局方》第十五改正本[JP(15)]，它由一部和二部組成，共一冊。一部收載有凡例、制劑總則(即制劑通則)、一般試驗方法、醫藥品各論(主要為化學藥品、抗生素、放射性藥品以及制劑);二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗方法、醫藥品各論(主要為生藥、生物制品、調劑用附加劑等)、藥品紅外光譜集、一般信息等。索引置于最后。《日本藥局方》的索引有藥物的日本名索引、英文名索引和拉丁名索引三種。其中拉丁名索引用于生藥品種。
《日本藥局方》“醫藥品各論”中藥品的質量標準，按順序分別列有：品名(包括日文名、英文名、拉丁名和H文別名)、有機藥物的結構式、分子式與分子量、來源或有機藥物的化學名稱、CA登錄號、含量或效價規定、性狀和物理常數、鑒別、檢查、含量或效僑測定、容器和貯藏、有效期等。
《歐洲藥典》： 《歐洲藥典》的全稱是Eur0pean Pharmac0p0eia，縮寫為Ph.Eur.或E.P.，《歐洲藥典》由歐洲藥品質量委員會(EDQM)編輯出版，有英文和法文兩種法定文本。
《歐洲藥典》的基本組成有凡例、通用分析方法(包括一般鑒別試驗，一般檢查方法，常用物理、化學測定法，常用含量測定方法，生物檢查和生物分析，生藥學方法)、容器和材料、試劑、正文和索引等。《歐洲藥典》(第6版)正文品種的內容包括：品名(英文或法文名稱，拉丁名)、分子結構式、分子式與分子量、CA登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構等。
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