2013年執業藥師仿真試題

11．根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，國家對獲得生產含有新型化學成分藥品許可的牛產提交的，自行取得未披露試驗數據的保護期是

A．10年

B．7年

C．6年

D．5年

E．3年

12．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品定點批發企業應具備條件的說法，錯誤的是

A．具有符合條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

B．單位及其工作人員5年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為

C．具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

D．具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度

E．有通過網絡實施企業安全管理和向藥品監督管理部門報告經營信息的能力

13．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以

A．從其他醫療機構緊急借用

B．從定點生產企業緊急借用

C．讓患者到其他醫療機構購買

D．對患者說明情況，自行解決

E．從鄰近戒毒所緊急調用

14．取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應符合的條件

A．有公安報警系統聯網報警裝置

B．具有相關診療科目

C．具有一定能力的主治職稱以上醫師

D．具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員

E．有專用的計算機管理系統

15．根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，關于醫療機構使用醫療用毒性藥品的說法，正確的是

A．每次處方劑量不得超過二日常用量

B．調配毒性藥品，應憑醫師簽名的正式處方，并加蓋醫療單位公章

C．對處方注明“生用”的毒性藥品，應當付炮制品

D．藥師發現處方有疑問，應當拒絕調配，并報告公安部門

E．處方調配后，配方人和復核人員都應當簽名

16．根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，不屬于第一類疫苗的是

A．國家規定免疫規劃受種的疫苗

B．公民自費并自愿受種的疫苗

C．省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時增加的疫苗

D．縣級衛生主管部門在群體性預防接種時增加的疫苗

E．縣級人民政府組織的應急接種的疫苗

17．根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師資格注冊機構為

A．國家藥品監督管理部門

B．國家人力資源和社會保障部門

C．省級藥品監督管理部門

D．省級人力資源和社會保障部門

E．設區的市級藥品監督管理部門

18．根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物報銷比例是

A．50%

B．60%

C．80%

D．90%

E．100%

19．根據《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，基本藥物中化學藥品分類依據是

A．安全性評估結果

B．藥物經濟學

C．臨床藥理學

D．藥品通用名稱

E．臨床治療首選程度

20．根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，負責非處方藥目錄的遴選、審批、發布和調整工作的機構為

A．國務院衛生行政部門

B．國家藥品監督管理部門

C．國家發展和改革宏觀調控部門

D．省級藥品監督管理部門

E．省級衛生行政部門