2013執業藥師考試輔導：連翹的含量測定
更新時間：2013-05-06 08:44:00
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摘要 連翹的含量測定
照高效液相色譜法測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-水(25：75)為流動相;檢測波長為277nm.理論板數按連翹苷峰計算應不低于3000.
對照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加甲醇15ml，密塞，稱定重量，浸漬過夜，超聲處理25分鐘，放冷，密塞，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，蒸至近干，加中性氧化鋁0.5g拌勻，加于中性氧化鋁柱(100～120目，1g，內徑1～1.5cm)上，用70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，殘渣用50%甲醇溶解后轉移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，即得。
測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
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