京外基本藥物生產企業被北京納入監管范圍
更新時間：2012-03-19 10:12:30
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北京市藥監局今年將實施基本藥物質量安全現場檢查，特別是檢查價格過低的品種。對中標的在京外企業生產的基本藥物品種，北京市將赴京外進行監管檢查，以保證藥品質量安全。北京還將設置投訴舉報中心，24小時受理藥品器械投訴舉報信息。
記者15日從北京市藥監局了解到，目前供應北京市場的基本藥物絕大多數來自外省市藥品企業，或由北京企業委托外地企業加工生產。北京企業生產的藥品在政府采購中所占的比例還比較低，前年為5%;去年這一比例提至10%。
北京市藥監局新聞發言人袁林說，為了保障政府采購的中標藥物質量安全，特別是大宗的基本藥物質量安全，北京市藥監局將不定期開展異地延伸檢查，“檢查并非查處，而是保障藥品的處方、工藝符合國家相關質量標準。”
據介紹，今年起，非基本藥物品種也將納入北京市藥監局的電子監管范圍;到2015年底，進入北京市場的藥品，從研發、生產、流通到使用各環節，將全部實現電子監管、數字化追溯。
袁林說，北京市藥監局將在今年8月底前建成12331投訴舉報中心，全天24小時提供服務，受理、匯總、分析投訴舉報信息，并落實舉報獎勵制度。屆時，消費者可就藥品、化妝品、保健食品、醫療器械等方面的違法行為，進行投訴舉報。
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