2008年執業藥師藥事管理與法規練習題三(3)
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121.《醫藥產品注冊證》的有效期為
A、3年
B、5年
C、不超過5年
D、7年
E、10年
參考答案： B
122.《醫院藥劑管理辦法》規定
A、鄉、鎮衛生院以上醫療機構要設立藥事管理委員會
B、縣級醫院要設立藥事管理委員會
C、縣以上醫院（含縣）要設立藥事管理委員會
D、地（市）級醫院要設立藥事管理委員會
E、地（市）級以上醫院要設立藥事管理委員會
參考答案： C
123.《醫院藥劑管理辦法》規定，調劑和制劑所需原料、輔料應符合藥用標準，沒有藥用標準的經過安全試驗并經
A、醫院主管院長批準后方可使用
B、藥劑科主任批準后方可使用
C、科室副主任藥師以上人員批準后方可使用
D、藥事管理委員會審核批準后方可使用
E、省級藥品監督管理部門批準后方可使用
參考答案： D
124.《醫院藥劑管理辦法》規定，根據醫院規模，醫院藥劑科（部或處）設置的科室包括
A、中、西藥調劑、制劑室
B、中、西藥庫
C、藥品檢驗室
D、放射性藥品配制室
E、臨床藥學室
參考答案： A， B， C， E
125.《醫院藥劑管理辦法》規定，醫院藥劑科（部或處）的任務是
A、審定本院用藥計劃，制（修）訂本院基本用藥目錄
B、按照本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應
C、準確調配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材
D、做好用藥咨詢，結合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作
E、根據臨床需要研究中、西藥品的新制劑、運用新技術創制新劑型
參考答案： B， C， D， E
更多關于執業藥師注冊及執業藥師變更注冊的信息：
126.《醫院藥劑管理辦法》規定藥事管理委員會的任務是
A、審定本院用藥計劃
B、制訂本院基本用藥目錄和處方手冊
C、按照《基本用藥目錄》采購藥品、搞好供應
D、根據臨床需要研究中、西藥品的新制劑，運用新技術創制新劑型
E、組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應
參考答案： A， B， E
127.《整頓中藥材專業市場的標準》中規定，設立中藥材專業市場應具備的條件包括
A、有專業市場管理機構和稱職的管理人員
B、有執業藥師或從業藥師
C、有嚴格的管理辦法
D、有與經營規模相適應的質量檢測人員
E、有與經營規模相適應的基本檢測儀器、設備
參考答案： A， C， D， E
128.《執業藥師注冊管理暫行辦法》規定，執業藥師的執業范圍為
A、藥品研制、藥品生產、藥品經營
B、藥品生產、藥品經營、藥品檢驗
C、藥品經營、藥品使用、藥品檢驗
D、藥品生產、藥品經營、藥品使用
E、藥品研制、藥品經營、藥品使用
參考答案： D
129.《執業藥師資格制度暫行規定》明確規定，執業藥師注冊機構為
A、國家人事部
B、省及地市級藥品監督管理局
C、省、自治區、直轄市藥品監督管理局
D、國家藥品監督管理局
E、省、自治區、直轄市人事廳（局）
參考答案： C
130.《執業藥師資格制度暫行規定》明確執業藥師資格注冊機構為
A、國家藥品監督管理局
B、人事部
C、省、自治區、直轄市藥品監督管理局
D、省、自治區、直轄市人事廳（局）
E、省級、地市級、縣級藥品監督管理局
參考答案： C
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