22.化學藥品說明書格式的內容不含

　　A藥物相互作用

　　B功能主治

　　C有效期

　　D用法用量

　　E孕婦及哺乳期婦女用藥

　　答案：（B）

　　23.關于中藥飲片的管理不正確的是

　　A中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規范”炮制

　　B生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適應的包材和容器

　　C包裝不符合規定的中藥飲片不得銷售

　　D中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽

　　E中藥飲片的標簽必須注明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、藥品批準文號

　　答案：（E）

　　24.上市5年以內的藥品不良反應報告范圍是

　　A療效和不良反應

　　B新的不良反應

　　C嚴重不良反應

　　D報告該藥品引起的所有可疑不良反應

　　E罕見不良反應

　　答案：（D）

　　25.藥品批發企業和零售連鎖企業質量驗收包括的內容是

　　A藥品內在質量的物理檢驗

　　B藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查

　　C藥品外觀的性狀檢查

　　D藥品內在質量的化學檢驗

　　E藥品內在質量的生物化學檢驗

　　答案：（B）

　　26.以下敘說與“GSP”有關規定不符的是

　　A GSP認證現場檢查由三名GSP檢查員組成

　　B“GP認證證書”期滿前三個月內企業必須提出重新認證申請

　　C現場檢查結束后，檢查組提交檢查報告，如企業對檢查結果產生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準

　　D“GSP認證證書”有效期5年

　　E新開辦藥品經營企業“GSP認證證書”有效期1年

　　答案：（C）

　　27.藥品生產潔凈室（區）空氣潔凈度的劃分標準是

　　A按塵粒最大允許數/立方米、活微生物數/立方米、換氣次數劃分

　　B按塵粒最大允許數/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數劃分

　　C按塵粒數/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

　　D按塵粒數/立方米、微生物最大允許數/立方厘米、沉降菌/皿劃分

　　E按塵粒最大允許數/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

　　答案：（E）

　　28.醫療機構制劑規定使用期限的依據不包括

　　A藥品劑型的特點

　　B原料藥穩定性試驗結果

　　C制劑穩定性試驗結果

　　D外包裝材料的穩定性試驗結果

　　E國家藥監管理部門制定的原則

　　答案：（D）

　　29.“藥品流通監督管理辦法”規定，藥品經營企業可以

　　A超范圍經營處方藥

　　B從事異地經營

　　C偽造藥品購銷或購進記錄

　　D參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品

　　E憑醫生處方向患者出售處方藥

　　答案：（E）

　　30.國家對野生藥材資源實行

　　A保護、采獵相結合的原則

　　B分類管理的原則

　　C嚴格保護的原則

　　D有計劃采獵的原則

　　E保護與人工種養相結合的原則

　　答案：（A）

　　31.“廣告法”規定，廣告中必須注明“按醫生處方購買和使用”的產品是

　　A應當在執業藥師指導下使用的非處方藥

　　B應當在執業藥師指導下使用的處方藥

　　C應當在醫生指導下使用的預防藥品

　　D應當在醫生指導下使用的治療藥品

　　E應當在醫生指導下使用的診斷藥品

答案：（D）

　　32.“價格法”規定，經營者不執行政府定價、政府指導價以及法定的價格干預措施、緊急措施的

　　A直接追究刑事責任

　　B責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節嚴重的責令停業整頓

　　C沒收違法所得，責令停業整頓

　　D警告、責令停產、停業整頓

　　E責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節嚴重的，吊銷營業執照

　　答案：（B）

　　33.經營者與消費者之間進行交易應遵循

　　A客戶就是上帝的原則

　　B保護消費者合法權益的原則

　　C自愿、平等、公平、誠實信用的原則

　　D消費者至高無上的原則

　　E提供優質服務的原則

　　答案：（C）

　　34.知道或者應當知道他人實施生產、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產技術的以

　　A生產、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處

　　B生產偽劣商品犯罪論處

　　C銷售偽劣商品犯罪論處

　　D行政處罰論處

　　E民事處罰論處

答案：（A）
　35.保障受試者權益的主要措施是

　　A知情同意書的簽訂

　　B倫理委員會嚴格審議試驗方案

　　C倫理委員會的組成和工作不受任何參與試驗者的影響

　　D倫理委員會與知情同意書

　　E倫理委員會的確立

　　答案：（D）

　　36.藥品注冊內容不含

　　A藥品名稱

　　B藥品包裝

　　C藥品廣告

　　D藥品標簽、說明書的內容

　　E藥品質量標準

　　答案：（C）

　　37.“互聯網藥品信息服務管理暫行規定”適用于

　　A中國境內從事互聯網藥品服務的活動

　　B中國境內從事互聯網信息服務的活動

　　C中國境內從事互聯網信息服務的單位

　　D中國境內從事互聯網信息服務的個人

　　E中國境內從事互聯網藥品信息服務的活動

　　答案：（E）

　　38.以下有關基本醫療保險說明不正確的是

　　A參保人員在非選定的定點醫院就醫所發生的費用，可由基本醫療保險基金支付

　　B位于城市的企業醫療機構要逐步移交地方政府統籌管理，納入城鎮醫療服務體系

　　C“基本醫療保險藥品目錄”中以“基本醫療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片

　　D“基本醫療保險藥品目錄”的“甲類目錄”由國家統一制定，各地不得調整

　　E“城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法”規定，定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建帳

　　答案：（A）

　　39.醫療器械使用的目的不含以下的

　　A妊娠控制 環球醫 衛網校整理

　　B對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解

　　C對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償

　　D是通過藥理學、免疫學等手段達到預期目的

　　E對解剖或者生理過程的研究、替代、調節

　　答案：（D）

　　40.藥學職業道德基本原則的內容不含

　　A全心全意為人民服務

　　B遵紀守法，遵守社會公德

　　C以病人為中心

　　D實行人道主義，體現了繼承性和時代性的統一

　　E為人民防病治病提供安全、有效、經濟合理的優質藥品和藥學服務

　　答案：（B）

　　B 型題：

　　第41題專門從事藥品儲藏、配送等物流業務的組織是

　　A.藥品招標代理機構

　　B.藥品物流組織

　　C.網上藥品零售組織

　　D.傳統藥品交易中介服務組織

E.網上藥品交易中介服務組織

　　第42題通過提供電子交易技術系統服務支持，從而實現交易各方在網上進行藥品交易的藥品交易中介服務組織是

　　A.藥品招標代理機構

　　B.藥品物流組織 環 球醫衛網校 搜集整理

　　C.網上藥品零售組織

　　D.傳統藥品交易中介服務組織

　　E.網上藥品交易中介服務組織

　　第43題專門從事藥品招標代理業務的中介機構，依法管理藥品代理招標等藥事活動的是

　　A.藥品招標代理機構

　　B.藥品物流組織

　　C.網上藥品零售組織

　　D.傳統藥品交易中介服務組織

　　E.網上藥品交易中介服務組織

　　第44題專門為藥品交易各方提供中介服務的組織，不參與藥品買賣活動的是

　　A.藥品招標代理機構

　　B.藥品物流組織

　　C.網上藥品零售組織

　　D.傳統藥品交易中介服務組織

　　E.網上藥品交易中介服務組織

　　第45題藥品的三致、毒性、不良反應和副作用，藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標是藥品質量的

　　A.穩定性指標

　　B.有效性指標

　　C.安全性指標

　　D.生物藥劑學指標

　　E.物理指標

　　第46題藥品針對規定的適應癥在規定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標是藥品質量的

　　A.穩定性指標

　　B.有效性指標

　　C.安全性指標

　　D.生物藥劑學指標

　　E.物理指標