A型題：

      1. 藥事管理的宗旨是

      A保證藥品質量，維護人民身體健康

      B保證藥品質量，增進藥品療效，保證人民用藥安全

      C保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時

      D保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的安全

      E在藥品相關的各個環節實施藥事政策與法規

      答案：（C）

      2.在現代社會中，受法律保護的基本人權是

      A享有基本的選舉權

      B享有健康的權力和生命的權利

　　C享有基本生活的權利

　　D享有基本健康的保障權

　　E享有基本生命的保護權

　　答案：（B）

　　3.藥品質量的檢驗方法選擇原則是

　　A“安全、先進、經濟、合理”的原則

　　B“合理、安全、簡單、快速”的原則

　　C“準確、簡便、合理、快速”的原則

　　D“先進、安全、合理、快速”的原則

　　E“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

　　答案：（E）

　　4.藥品監督管理的方針性原則是

　　A國家依據憲法并通過立法利用政府行為來施行強制性管理

　　B國家依據相關法規，通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理

　　C國家依據法律法規，通過國家機器而對有關藥事活動實行的某些管理

　　D國家依據憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關藥事活動施行的強制性管理

　　E國家依據憲法并通過國家機器而對相關的藥事活動實行依法管理

　　答案：（D）

　　5.藥品注冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是因為

　　A這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的

　　B這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的

　　C這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、科學是必要的，不可或缺的

　　D這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、經濟是必要的，不可或缺的

　　E這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、及時是必要的，不可或缺的

　　答案：（A）

　　6.藥品名稱一般不應采用的是

　　A易令病人從各個醫療專業學科角度猜測藥效的名稱

　　B易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱

　　C易令病人從各個藥學專業學科角度猜測藥效的名稱

　　D易令病人從醫藥學相關專業術語猜測藥效的名稱

　　E易令病人從保健、衛生等專業術語猜測藥效的名稱

　　答案：（B）

　　7.藥品廣告須經

　　A省級藥監部門批準，發給證書

　　B審批，發給藥品廣告批準文號

　　C企業所在地省級藥監部門批準，并發給藥品廣告批準文號

　　D國家藥監部門批準，可在全國任何地方做廣告

　　E所在地的縣級藥監部門批準，發給證明

　　答案：（C）

　　8.國家對藥品不良反應實行

　　A報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

　　B定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應可越級報告

　　C逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

　　D定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

　　E逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告

　　答案：（E）

　　9.藥品生產企業必須具備必要的條件，遵循必要的行為規則因為它是

　　A保證藥品質量的一個前位關鍵環節，承擔著保證藥品質量的首要責任

　　B保證藥品質量的一個前位關鍵環節，為了產品質量，必須這樣

　　C鑒于藥品生產企業的特點需求

　　D鑒于藥品生產企業的gmp認證的需要

　　E保證藥品生產企業的實施gmp的需要

　　答案：（A）

　　10.執業藥師的必要性體現在

　　A是藥品管理法實施的強制性規定

　　B是對藥學技術人員的通用稱謂統一的結果

　　C是目前市場對藥學技術人員需求的結果

　　D最大限度地保證所提供的藥品質量和藥學服務質量，從而保障公眾的用藥安全和有效

　　E是現行市場經濟條件下職稱制度的要求

      答案：（D）

     11.實行政府定價的藥品是

　　A列入國家基本醫療保險用藥目錄及生產、經營具有壟斷性的藥品

　　B招標采購的藥品

　　C上市五年的藥品

　　Dgmp認證企業生產的藥品

　　E進口藥品

　　答案：（A）

　　12.負責對醫療機構定點資格進行審查的是

　　A統籌地區衛生行政部門

　　B統籌地區藥品監督管理部門

　　C統籌地區勞動和社會保障部門

　　D省級衛生行政部門

　　E省級藥品監督部門

　　答案：（C）

　　13.對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結算的部門是

　　A統籌地區衛生行政管理部門

　　B統籌地區藥品監督管理部門

　　C統籌地區勞動和社會保障部門

　　D統籌地區消費者權益保護組織

　　E統籌地區社保經辦機構

　　答案：（E）

　　14.藥品委托生產必須經

　　A國務院藥品監督管理部門的批準

　　B國務院藥品監督管理部門批準或省級藥品監督管理部門批準

　　C省級藥品監督管理部門批準或縣級藥品監督管理部門批準

　　D地級藥品監督管理部門批準或縣級藥品監督管理部門批準

　　E市級藥品監督管理部門批準或縣級藥品監督管理部門批準

　　答案：（B）

　　15.“藥品管理法”規定，發運中藥材包裝上必須附有

　　A專用許可證明

　　B檢驗報告書

　　C質量合格標志

　　D注冊商標

　　E使用說明書

　　答案：（C）

　　16.藥品的生產、經營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供

　　A其藥品實際購銷價格清單

　　B其藥品購入的價格和數量清單

　　C其藥品售出的價格和數量清單

　　D其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料

　　E其藥品的購入和售出的數量清單

　　答案：（D）

　　17.以下按假藥處理的是

　　A.擅自添加矯味劑的

　　B.未標明生產批號的

　　C所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的

　　D藥品成份的含量不符合國家藥品標準的

　　E直接接觸藥品的容器未經批準的

　　答案：（C）

　　18.中國執業藥師協會是

　　A.接受衛生部委托負責全國執業藥師的管理工作

　　B.受中國藥學會委托負責全國執業藥師的管理工作

　　C.受法律、法規規定負責全國執業藥師的管理工作

　　D.受法律、法規規定負責轄區執業藥師的管理工作

　　E接受法律、法規及SFDA的委托負責執業藥師管理工作

　　答案：（E）

　　19.走私、販賣、運輸、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數量較大，處

　　A.七年以上有期徒刑，并處罰金

　　B.五年以上有期徒刑，并處罰金

　　C.三年以上有期徒刑，并處罰金

　　D.七年以下有期徒刑，并處罰金

　　E.五年以下有期徒刑，并處罰金

　　答案：（A）

　　20.以下屬于可以零售的藥品是

　　A.放射性藥品

　　B.戒毒輔助藥

　　C.麻醉藥品

　　D.第一類精神藥

　　E.瞿粟殼

     答案：（B）

　　21.以下屬于精神藥品的管理不正確的是

　　A精神藥品原料和制劑的生產單位，必須建立嚴格的管理制度，設立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理

　　B醫療單位購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉售，醫生根據醫療需要合理使用，嚴禁濫用

　　C.醫療單位購買精神藥品必須持“精神藥品購用卡”向指定的經營單位購買

　　D第一類精神藥品僅限供應縣以上主管部門指定的醫療單位使用

　　E第二類精神藥品可供各醫療單位使用，也可由指定經營單位憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量零售

　　答案：（C）