2017年執業藥師考試藥物化學教材第七章復習重點講義
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2017年度全國執業藥師資格考試時間定于10月14、15日，為方便執業藥師考生備考，環球網校提供“2017年執業藥師考試藥物化學教材第七章復習重點講義”。更多內容敬請關注環球網校執業藥師考試頻道，我們會竭誠提供更多有價值的考試動態及復習資料。
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第七章 抗病毒藥
按機理和結構分四類：核苷、非核苷類、蛋白酶抑制劑、其他類
第一節 核苷類
核苷的基本結構：
共同作用機制：在體內轉變成三磷酸形式而發揮作用
一、非開環核苷類藥物
1.齊多夫定
化學名：3′-疊氮基-2′,3′-雙脫氧 胸腺嘧啶核苷
第一個可抑制艾滋病病毒
機制：抗逆轉錄酶
性質：對光熱敏感，低溫避光保管
毒性：骨髓抑制，原因：代謝物3′-氨基產物
2.司他夫定
2’,3’雙鍵，骨髓抑制毒性低
3.拉米夫定
?、?’S，雙脫氧硫代胞嘧啶
?、?beta;-D-(+)和β-L-(-)兩種異構體
?、劭笻IV抗乙肝，骨髓抑制毒性小
構效關系：
(1)5’位羥基必需;
(2)3’位可疊氮、雙鍵、氟取代，或硫替代
(3)堿基可以替代
二、開環核苷類(無糖環)
阿昔洛韋
化學名：9-(2-羥乙氧甲基) 鳥嘌呤
性質：1位N的H弱酸性，可溶NaOH成Na鹽，溶于水
作用特點：廣譜，抗皰疹首選
第二節 非核苷類
核苷類機理：需轉變成三磷酸形式而發揮作用
非核苷類：不需要，不單獨用，與核苷類合用
化學名：11環丙基-5,11-二氫-4-甲基-6 H二吡啶并[3,2-β：2′,3′-e][1,4]-二氮卓 -6-酮
僅可抑制HIV病毒逆轉錄酶，快速形成耐藥性
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第三節 蛋白酶抑制劑
結構特點：含吡啶、哌嗪、茚
不能和特非那定、阿斯咪唑、三唑侖、咪達唑侖等合用
與酶誘導劑利福平不能合用
第四節 其他抗病毒藥
1.利巴韋林
化學名為：1-β-D- 呋喃核糖-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
廣譜，包括艾滋病前期
2.金鋼烷胺
對稱三環胺
抑制病毒吸附及穿入宿主細胞，預防和治療A型流感病毒
3.奧司他韋(新)
全碳六元環，乙酯性前藥
神經氨酸酶抑制劑，對禽流感有效
補充基本知識：前藥原理
(1)什么是前藥
是指一些無藥理活性的化合物，在體內經代謝生物轉化或化學途徑，被轉化為活性的藥物
(2)設計前藥的目的
前藥修飾是藥效潛伏化的一種方法，為克服先導化合物的種種不良特點
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