黃酮類化合物的1hmnr譜有何主要特征_執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)專業(yè)知識一藥物化學(xué)難點復(fù)習(xí)


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a環(huán)質(zhì)子
1.5,7-二羥基黃酮:h-6及h-8將分別作為二重峰(j=2.5hz),(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理黃酮類化合物的1hmnr譜主要特征)出現(xiàn)在δ5.7~6.9區(qū)域內(nèi),且h-6總是比h-8位于高場。
2.7-羥基黃酮:a環(huán)上有h-5、h-6、h-8三個芳香質(zhì)子。h-5因有c-4位羰基強烈的負(fù)屏蔽效應(yīng)的影響,以及h-6的鄰偶作用,將作為一個二重峰(j=9.0hz)出現(xiàn)在δ8.0左右。h-6因有h-5的鄰偶(j=9.0hz)及h-8的間偶(j=2.5hz)作用,將表現(xiàn)為一個雙二重峰。h-8 因有h-6的間位偶合作用,顯現(xiàn)為一個裂距較小的二重峰(j=2.5hz)。
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b環(huán)質(zhì)子
1.4‘-氧取代黃酮:b環(huán)質(zhì)子分為h-3’,h-5‘和h-2’,h-6‘兩組,各以相當(dāng)于2個氫的雙峰信號((j=8.5hz)出現(xiàn)在 δ6.5~7.9區(qū)域。h-3’,h-5‘的化學(xué)位移總是比h-2’,h-6‘的化學(xué)位移值小,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理黃酮類化合物的1hmnr譜主要特征)原因是有4’-or取代基的屏蔽作用,以及c環(huán)對h-2 ‘,h-6’的負(fù)屏蔽效應(yīng)。
2.3‘,4’,5‘-三氧取代黃酮類:當(dāng)b環(huán)有3’,4‘,5’-羥基時,則h-2‘及h-6’將作為相當(dāng)于兩上質(zhì)子的一個單峰,出現(xiàn)在δ6.50~7.50范圍內(nèi)。
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c環(huán)質(zhì)子
1.黃酮類:h-3常常作為一個尖銳的單峰信號出現(xiàn)在δ6.30處(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理黃酮類化合物的1hmnr譜主要特征)。
2.異黃酮類:異黃酮上的h-2,因正好位于羰基的β位,且通過碳和氧相接,故將作為一個單峰出現(xiàn)在比一般芳香質(zhì)子較低的磁場區(qū)(δ7.60~7.80)。
3.二氫黃酮及二氫黃酮醇類
①二氫黃酮類:h-2與兩個磁不等同的h-3偶合(jtrans=11.0hz,jcis=5.0hz),故作為一個雙二重峰出現(xiàn),中心位于 δ5.2處。兩個h-3,因有相互偕偶(j=17.0hz)及h-2的鄰偶,將分別作為一個雙二重峰出現(xiàn),中心位于δ2.80處,但往往相互重迭。
?、诙潼S酮醇類:在天然存在的二氫黃酮醇中,h-2及h-3多為反式二直立鍵,故分別作為一個二重峰出現(xiàn)(j=11.0hz)。h-2位于δ4.9前后,h-3則位于δ4.30左右。
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