異煙肼的分析（藥物分析）
更新時間：2009-10-19 15:27:29
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| 一、結構與性質 本類藥物母核吡啶環上的氮原子為堿性氮原子，吡啶環γ位上被酰肼取代，酰肼基具有較強的還原性，并可與某些含羰基的試劑發生縮合反應。 二、鑒別試驗 1.制備衍生物測定熔點 酰肼基與芳醛縮合形成腙，析出結晶，可測定其熔點。最常用的芳醛為香草醛。 2.銀鏡反應 取異煙肼約10mg，置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液1ml，即發生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。 3.紅外光譜 三、異煙肼中游離肼的檢查 異煙肼是一種不穩定的藥物，其中的游離肼是由制備時原料引入，或在貯存過程中降解而產生。而肼又是一種誘變劑和致癌物質，因此國內外藥典多數規定了異煙肼原料藥及其制劑中游離肼的限量檢查。中國藥典對異煙肼原料和注射用異煙肼中游離肼的檢查均采用薄層色譜法。 檢查方法 取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作為供試品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.20mg（相當于游離肼50μg）的溶液，作為對照溶液。吸取供試液10μl 與對照溶液2μl，分別點于同一硅膠薄層板（用羧甲基纖維素鈉溶液制備）上，以異丙醇－丙酮（3:2）為展開劑，展開后，晾干，噴以乙醇制對二甲氨基苯甲醛試液，15min后檢視，在供試品主斑點前方與硫酸肼斑點相應的位置上，不得顯黃色斑點。 異煙肼斑點呈棕橙色的清晰斑點，Rf值約為0.21。游離肼斑點呈鮮黃色，Rf值約為0.3。本法檢出肼的靈敏度為0.1μg，檢出限量約為0.02%。 四、含量測定 異煙肼具有還原性，可用氧化還原滴定法測定含量。中國藥典采用溴酸鉀法，用甲基橙指示劑指示終點；同時采用本法測定異煙肼片和注射劑的含量。 測定方法 取本品約0.2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取25ml，加水50ml、鹽酸20ml與甲基橙指示劑1滴，用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定(溫度保持在18～25℃)至粉紅色消失。 還可采用碘量法、溴量法、非水滴定法測定含量。 |
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