中醫師傳染病學復習資料：甲型肝炎病原學
更新時間：2013-04-25 16:11:15
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摘要 甲型肝炎病毒(HAV)：屬微小核糖核酸病毒科，直徑約27nm～28nm的球形顆粒，由32個殼微粒組成對稱20面體對稱核衣殼，內含線型單股正鏈RNA病毒。HAV具有4個主要多肽，即VP1、VP2、VP3
肝炎病原學
甲型肝炎病毒(HAV)：屬微小核糖核酸病毒科，直徑約27nm～28nm的球形顆粒，由32個殼微粒組成對稱20面體對稱核衣殼，內含線型單股正鏈RNA病毒。HAV具有4個主要多肽，即VP1、VP2、VP3、VP4，其中VP1與VP3為構成病毒殼蛋白的主要抗原多肽，誘生中和抗體。
HAV穩定性超過了所有已知的小RNA病毒。HAV在體外抵抗力較強，在-20℃條件下保存數年，其傳染性不變。對熱表現為部分耐受，在60℃10～12h后仍然具有感染性，加熱煮沸(100℃)5分鐘或干熱160℃20分鐘可以完全滅活HAV.對紫外線照射敏感，按照照射條件不同在1～5分鐘內完全滅活;對PH變化不敏感，在PH2～10之間穩定。對乙醚和氯仿耐受。氯1mg/L30分鐘或甲醛(1：4000)37℃72小時均可使之滅活。
實驗動物中猴與黑猩猩均易感，且可傳代。體外細胞培養已成功，體外培養細胞多采用人二倍體細胞如2BS細胞和MRC-5細胞，及動物的原代或傳代細胞如非洲綠猴腎細胞、人肝傳代細胞、胎恒河猴腎細胞。在細胞培養中HAV不引起細胞病變，也不導致宿主細胞的溶解和死亡。
HAV僅有一個血清型，各病毒株在基因結構上雖略有差別，但無顯著不同，目前僅檢測到一種抗原抗體系統。HAV存在于患者的血液、糞便及肝胞漿中。感染后血清中抗-HAVIgM抗體很快出現，在2周左右達高峰，然后逐漸下降，可持續2～4個月，是HAV近期感染的血清學證據;抗-HAVIgG抗體產生較晚，在恢復期達高峰，可持久存在，具有保護性。
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