1.藥品的內包裝應能

　　A.保證藥品在生產過程中的質量

　　B.保證藥品在運輸、貯藏中的質量

　　C.保證藥品在使用過程中的質量

　　D.保證藥品在生產、運輸、貯藏及使用過程中的質量，并便于醫療使用

　　E.保證藥品的質量，確保使用安全

　　正確答案:D

　　2.藥品廣告是指

　　A.藥品的相關單位對藥品做各種各樣的介紹宣傳活動

　　B.藥品生產、經營者為推銷自己的藥品通過各種媒介和各種廣告形式所做的各種宣傳介紹活動

　　C.藥品使用單位所做的各種宣傳介紹活動

　　D.藥品生產單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動

　　E.藥品經營單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動

　　正確答案:B

　　3.目前已成為世界各國先進、合理的藥品管理模式是

　　A.藥品網上零售管理

　　B.藥品監督查處管理

　　C.藥品儲備管理

　　D.藥品不良反應監測管理

　　E.處方藥與非處方藥分類管理

　　正確答案:E

　　4.特殊管理的藥品是

　　A.麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、放射性藥品

　　B.麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、血液制品

　　C.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、生物制品

　　D.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、抗腫瘤藥

　　E.麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、抗生素類藥品

　　正確答案:A

　　5.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須

　　A.按照規定附產品宣傳品

　　B.按照規定印有或貼有標簽并附有說明書

　　C.按照規定貼有標簽

　　D.按照規定附有說明書

　　E.按照規定印上標簽和說明

　　正確答案:B

　　6.特殊管理藥品管理和使用不當將

　　A.嚴重危害民眾

　　B.嚴重危害社會的利益

　　C.嚴重危害公眾的生命健康

　　D.嚴重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會的利益

　　E.嚴重危害病患者

　　正確答案:D

　　7.我國遴選非處方藥的指導思想是

　　A.安全有效、慎重從嚴

　　B.結合國情、中西并重

　　C.安全有效、中西并重

　　D.慎重從嚴、結合國情

　　E.安全有效、慎重從嚴、結合國情

　　正確答案:E

　　8.藥品廣告內容的依據是

　　A.藥品證書

　　B.藥品

　　C.藥品法定的說明書

　　D.藥品批準文號

　　E.藥品經營企業的許可證

　　正確答案:C

　　9.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須

　　A.按規定印有標簽

　　B.按規定貼有標簽

　　C.按規定附說明書

　　D.按規定印有或貼有標簽并附說明書

　　E.按照規定附產品宣傳品

　　正確答案:D

　　10.我國遴選非處方藥的指導思想是

　　A.慎重從嚴、結合國情

　　B.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重

　　C.安全有效、慎重從嚴

　　D.結合國情、中西并重

　　E.安全有效、中西并重

　　正確答案:B

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　　11.藥品的不良反應是

　　A.藥品使用后出現的與用藥目的無關的有害反應

　　B.藥品使用后出現的意外的有害反應

　　C.質量合格藥品在正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　D.在正常的用量下藥品出現的意外有害反應

　　E.在正常的用量下藥品出現的與用藥目的無關的有害反應

　　正確答案:C

　　12.非處方藥分為甲、乙類的依據是

　　A.藥品的規格

　　B.藥品的注意點

　　C.藥品的價格

　　D.藥品的經營方式

　　E.藥品的安全性

　　正確答案:E

　　13.目前已成為先進合理的藥品管理模式的是

　　A.處方藥與非處方藥分類管理

　　B.藥品不良反應監測管理

　　C.藥品監督管理

　　D.藥品儲備管理

　　E.藥品網上零售管理

　　正確答案:A

　　14.我國遴選非處方藥的原則是

　　A.應用安全、療效確切、質量穩定、應用方便

　　B.應用安全、療效確切、應用方便

　　C.應用安全、療效確切、質量穩定

　　D.療效確切、質量穩定、應用方便

　　E.應用安全、質量穩定、應用方便

　　正確答案:A

　　15.藥品廣告是指

　　A.藥品使用單位所做的各種宣傳、介紹活動

　　B.藥品生產單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動

　　C.藥品經營單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動

　　D.藥品生產、經營者為推銷自己的藥品通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動

　　E.藥品的相關單位對藥品做的各種各樣的介紹宣傳活動

　　正確答案:D

　　16.特殊管理的藥品管理和使用不當將

　　A.嚴重危害病患者

　　B.嚴重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會的利益

　　C.嚴懲危害社會的利益

　　D.嚴重危害公眾的生命健康

　　E.嚴懲危害民眾的身體

　　正確答案:B

　　17.藥品注冊管理的必要性是

　　A.保證公眾用藥安全有效

　　B.保證公眾用藥安全

　　C.保證公眾用藥合理

　　D.保證公眾用藥有效

　　E.保證公眾用藥正確

　　正確答案:A

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　　18.我國藥品注冊的法定管理機構是

　　A.國家技術監督管理局

　　B.中華人民共和國衛生部

　　C.國家藥品監督管理局

　　D.國家計劃委員會

　　E.商務部

　　正確答案:C

　　19.藥品廣告管理的目的是

　　A.通過必要的管理，確保藥品廣告質量

　　B.通過必要的和有效的管理，確保藥品廣告的質量，從而保障人民用藥安全、有效

　　C.通過有效的管理，確保藥品廣告質量

　　D.通過有效的管理，保障公眾用藥安全

　　E.通過必要的管理，保障公眾用藥安全

　　正確答案:B

　　20.我國實施藥品分類管理的基本原則，是

　　A.積極穩妥、分步實施，不斷完善

　　B.積極穩妥、分步實施、注重實效

　　C.積極穩妥、分步實施、注意實效、不斷完善

　　D.積極穩妥、分步實施

　　E.積極穩妥、不斷完善

　　正確答案:C

　　21.正確、合理的藥品廣告可以

　　A.促進藥品銷售，同時也提高了公眾用藥安全、有效水平

　　B.促進藥品銷售

　　C.提高了人民用藥的安全水平

　　D.提高了人民用藥的有效水平

　　E.普及了藥品基本知識

　　正確答案:A

　　22.非處方藥分為甲、乙類非處方藥的依據是

　　A.藥品的價格

　　B.藥品的安全性

　　C.藥品的規格

　　D.藥品的注意點

　　E.藥品的經營方式

　　正確答案:B

　　23.特殊管理的藥品是

　　A.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品物制品

　　B.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、抗生素類藥品

　　C.抗腫瘤藥、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品

　　D.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品

　　E.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、血液制品

　　正確答案:D

　　24.下列說法錯誤的是

　　A.藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準入的前置性管理制度

　　B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效

　　C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發生差錯事故，甚至誤導用藥、欺騙消費者

　　D.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語拼音名和中文名

　　E.藥品包裝、標簽、說明書的內容是藥品的重要組成部分，對保證藥品在運輸、貯藏過程中的質量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

　　正確答案:D

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　　25.國家對藥品不良反應實行的是

　　A.逐級報告制度

　　B.定期報告制度

　　C.嚴重的、罕見的藥品不良反應須隨時報告

　　D.嚴重的、罕見的藥品不良反應必要時可以越級報告

　　E.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告

　　正確答案:E

　　26.正確、合理的藥品廣告可以

　　A.促進藥品的銷售

　　B.提高人民用藥的安全水平

　　C.普及了藥品知識

　　D.提高了人民用藥的有效水平

　　E.促進藥品銷售，同時也提高了公眾用藥安全、有效的水平

　　正確答案:E

　　27.藥品注冊管理的必要性是

　　A.保證公眾用藥安全

　　B.保證公眾用藥合理

　　C.保證公眾用藥有效

　　D.保證公眾用藥正確

　　E.保證公眾用藥安全、有效

　　正確答案:E

　　28.我國遴選非處方藥的原則是

　　A.應用安全、質量穩定、應用方便

　　B.療效確切、質量穩定、應用方便

　　C.應用安全、療效確切、質量穩定、應用方便

　　D.應用安全、療效確切、質量穩定

　　E.應用安全、療效確切、應用方便

　　正確答案:C

　　29.我國藥品注冊的法定管理機構是

　　A.商務部

　　B.中華人民共和國衛生部

　　C.國家藥品監督管理局

　　D.國家計劃委員會

　　E.國家技術監督管理

　　正確答案:C

　　30.化學藥品的名稱一般不包括

　　A.通用名

　　B.商品名

　　C.漢語拼音名

　　D.中文名

　　E.英文名

　　正確答案:D

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　　31.國家對藥品不良反應實行的是

　　A.嚴重的、罕見的藥品不良反應必要時可以越級報告

　　B.嚴重的、罕見的藥品不良反應須隨時報告

　　C.逐級報告制度

　　D.逐級、定期報告制度，嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告

　　E.定期報告制度

　　正確答案:D

　　32.我國實施藥品分類管理的基本原則是

　　A.積極穩妥，分步實施

　　B.注重實效，不斷完善

　　C.積極穩妥，分步實施，注重實效，完善

　　D.積極穩妥，分步實施，不斷完善

　　E.積極穩妥，分步實施，注重實效

　　正確答案:C

　　33.藥品注冊管理是指

　　A.法定的控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度

　　B.控制藥品準入的前置性藥品管理制度

　　C.法定的藥品市場準入的管理制度

　　D.法定的控制藥品市場準入的管理制度

　　E.法定的藥品前置性管理制度

　　正確答案:A

　　34.藥品的內包裝應能

　　A.保證藥品的質量，確保使用安全

　　B.保證藥品在生產、運輸、貯藏及使用過程中的質量，并便于醫療使用

　　C.保證藥品在生產過程中的質量

　　D.保證藥品在運輸、貯藏中的質量

　　E.保證藥品在使用過程中的質量

　　正確答案:B

　　35.藥品廣告管理的目的是

　　A.通過必要的和有效的管理，確保藥品廣告的質量，從而保障人民用藥安全有效

　　B.通過必要的管理，確保藥品廣告質量

　　C.通過有效的管理，確保藥品廣告質量

　　D.通過有效的管理，保障公眾用藥安全

　　E.通過必要的管理，保障公眾用藥有效

　　正確答案:A

　　36.藥品注冊管理是指

　　A.控制藥品準入的前置性藥品管理制度

　　B.法定的藥品市場準入的管理制度

　　C.法定的控制藥品市場準入的管理制度

　　D.法定的藥品前置性管理制度

　　E.法定的控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度

　　正確答案:E