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　　(1～4題共用備選答案)

　　A.購進記錄

　　B.購銷記錄

　　C.進口藥品

　　D.鄉鎮衛生院

　　E.藥品銷售

　　1.藥品批發經營企業必須建有真實、完整的藥品 答案ABCDE

　　2.藥品零售企業必須建有真實、完整的藥品 答案ABCDE

　　3.嚴禁將采購藥品委托、承包給個人的是 答案ABCDE

　　4.不得兼職，必須出具所在企業相關證件和身份證的人的工作是 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:1.B;2.A;3.D;4.E

　　(5～8題共用備選答案)

　　A.進口藥品國內銷售的代理商

　　B.異地經營

　　C.經營范圍

　　D.進口藥品

　　E.藥品集貿市場

　　5.取得《藥品經營企業許可證》的企業法人，依據其與國外制藥廠商之間所簽定的協議，從事進口藥品國內銷售代理等業務的藥品經營企業是 答案ABCDE

　　6.國家明令禁止的非法從事藥品購銷活動的場所，包括未經批準舉辦的藥品交易會是 答案ABCDE

　　7.擅自改變《藥品經營企業許可證》原注冊登記地點從事藥品經營活動的為 答案ABCDE

　　8.《藥品經營企業許可證》規定的經營品種范圍是 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:5.A;6.E;7.B;8.C

　　(9～13題共用備選答案)

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　9.藥品批發購銷記錄保存至藥品有效期后 答案ABCDE

　　10.藥品零售購進記錄保存至藥品有效期后 答案ABCDE

　　11.藥品零售購進記錄保存不得少于 答案ABCDE

　　12.藥品批發購銷記錄保存不得少于 答案ABCDE

　　13.《執業藥師注冊證》有效期 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:9.A;10.A;11.B;12.C;13.C

　　(14～17題共用備選答案)

　　A.制劑

　　B.調劑

　　C.質量管理組織

　　D.一般生產區

　　E.藥品質量檢驗室

　　14.由主管院長、藥學部及制劑室，藥檢室等相關部門負責人組成的是 答案ABCDE

　　15.凡不具備條件未取得藥品監督管理局核發的"醫療機構制劑許可證"者不得配制 答案ABCDE

　　16.應嚴格執行操作規程、認真審查、堅持核對，并交待注意事項的是 答案ABCDE

　　17.醫療機構應設立 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:14.C;15.A;16.B;17.E

　　(18～21題共用備選答案)

　　A.調劑

　　B.制劑

　　C.輔料

　　D.物料

　　E.中藥材

　　18.應對購入、儲存、發放與使用等制定管理制度的是 答案ABCDE

　　19.對違反規定、濫用藥品、有配伍禁忌的、涂改及不合理用藥的處方，藥劑人員有權拒絕 答案ABCDE

　　20.凡不具備條件未取得藥品監督管理局核發的《醫療機構制劑許可證》者不得配制 答案ABCDE

　　21.應按質量標準購入，合理儲存與保管的是 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:18.D;19.A;20.B;21.E

　　(22～25題共用備選答案)

　　A.異地經營

　　B.經營范圍

　　C.藥品購銷

　　D.藥品集貿市場

　　E.進口藥品國內銷售的代理商

　　22.《藥品經營企業許可證》規定的經營品種范圍是 答案ABCDE

　　23.擅自改變《藥品經營企業許可證》原注冊登記地點從事藥品經營活動的為 答案ABCDE

　　24.國家明令禁止的非法從事藥品購銷活動的場所，包括未經批準舉辦的藥品交易會是 答案ABCDE

　　25.取得《藥品經營企業許可證》的企業法人，依據其與國外制藥廠商之間所簽定的協議，從事進口藥品國內銷售代理等業務的藥品經營企業是 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:22.B;23.A;24.D;25.E

　　(26～30題共用備選答案)

　　A.醫療機構

　　B.鄉鎮衛生院

　　C.鄉村中個體行醫人員和個體診斷

　　D.藥品銷售人員

　　E.城鎮中的個體行醫人員和個體診所

　　26.除采購中藥材外，只能從有許可證的藥品生產、經營企業采購藥品 答案ABCDE

　　27.不得設置藥房，不得從事藥品購銷活動 答案ABCDE

　　28.應就近從藥品經營企業或其延伸的經營網點采購所需藥品，無藥品經營企業或其延伸網點的，經縣藥品監督管理部門同意后，委托鄉鎮衛生院統一采購 答案ABCDE

　　29.只能從具有《藥品經營許可證》的藥品經營企業采購藥品，不得進行經營性銷售，不得將采購藥品委托、承包給個人 答案ABCDE

　　30.必須接受專業知識和藥事法規培訓、不得兼職其他企業進行藥品購銷活動 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:26.A;27.E;28.C;29.B;30.D

　　(31～34題共用備選答案)

　　A.藥品質量檢驗室

　　B.檢驗記錄

　　C.藥品倉庫

　　D.驗收制度

　　E.《特殊藥品管理辦法》

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