[89-91]

A．1次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．6日常用量

E．7日常用量

根據《處方管理辦法》

89．鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為

90．磷酸可待因片的處方最大用量為

91．鹽酸芬太尼貼劑的處方最大用量為

[92-95]

A．對藥品性狀、用法用量

B．對臨床診斷

C．對科別、姓名、年齡

D．對藥名、劑型、規格、數量

E．對價格收費

根據《處方管理辦法》

92．查處方

93．查藥品

94．查配伍禁忌

95．查用藥合理性

[96-98]

A．每日報告

B．每2日報告

C．每3日報告

D．每7日報告

E．每10日報告

根據《藥品召回管理辦理》，藥品生產企業向所在地省級藥品監督管理部門報告藥品召回進展情況的要求

96．一級召回應

97．二級召回應

98．三級召回應

[99-101]

A．質量審核

B．專柜存放

C．質量復核

D．抽樣檢驗

E．抽樣送檢

根據《藥品經營質量管理規范》

99．中藥飲片裝斗前應

100．購進首營品種應

101．對拆零藥品應

[102-103]

A．2%（最低不應少于3人）

B．3%（最低不應少于3人）

C．4%（最低不應少于3人）

D．5%（最低不應少于3人）

E．6%（最低不應少于3人）

根據《藥品經營質量管理規范實施細則》

102．藥品批發企業從事質量管理、檢驗、驗收、養護及計量等工作的專職人員數量，不應少于企業職工總數的

103．藥品零售連鎖企業從事質量管理、檢驗、驗收、養護及計量等工作的專職人員數量，不應少于企業職工總數的

[104-105]

A．國家食品藥品監督管理局

B．國家信息產業部門

C．國家工商行政管理部門

D．省級食品藥品監督管理部門

E．市級食品藥品監督管理部門

根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》

104．對通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網藥品交易的藥品生產企業、藥品批發企業進行審批部門是

105．向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的藥品連鎖零售企業進行審批部門是

[106-108]

A．有效期10月/2013年

B．2013年11月

C．2013年10月31日

D．2013年11月1日

E．2013年10月30日

根據《藥品說明書和標簽管理規定》

106．生產日期為2011年10月31日的有效期為

107．生產日期為2011年11月1日的有效期為

108．生產日期為2011年12月15日的有效期為

[109-110]

A．說明書

B．標簽

C．執行標準

D．注冊商標

E．注意事項

根據《藥品說明書和標簽管理規定》

109．藥品生產企業生產供上市銷售的藥品最小包裝必須附有

110．藥品包裝必須印有或貼有

[lll-112]

A．《基本醫療保險藥品目錄》中的藥品

B．《基本醫療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

C．《基本醫療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

D．《基本醫療保險藥品目錄》中的中藥飲片

E．《國家基本藥物目錄》中的藥品

根據《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法》

111．由國家統一制定，各地不得調整的是

112．由國家制定，各省可根據當地經濟水平、醫療需求和用藥習慣適當進行調整的是、

[ll3-114]

A．本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀

B．請在醫師或臨床藥師指導下購買和使用

C．請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用

D．請按醫師處方或說明書購買和使用

E．本廣告僅供醫藥衛生專業人士閱讀根據《藥品廣告審查發布標準》

113．處方藥廣告的忠告語是

114．非處方藥廣告的忠告語是

[115-116]

A．國家食品藥品監督管理局

B．省級藥品監督管理部門

C．縣級以上藥品監督管理部門

D．縣級以上工商行政管理部門

E．省級工商行政管理部門

根據《藥品廣告審查辦法》

115．藥品廣告審查機關是

116．藥品廣告的監督管理機關是

[ll7-118]

A．暫停該藥品在轄區內銷售，同時責令違法發布藥品廣告的企業在當地相應的媒體發布更正啟事

B．轍消該藥品廣告批準文號

C．責令停止銷售

D．1年

E．3年

根據《藥品廣告審查辦法》

117．對提供虛假材料申請廣告審批，被審查機關在審查中發現的處以幾年內不受理該品種審批

118．對任意擴大產品功能主治范圍，絕對夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，被藥品監督管理部門發現的，應當

[119-120]

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》