11.毒性藥品每次處方劑量不得超過

　　A.3日極量 B.3日常用量 C.2日極量

　　D.7日常用量 E.2日常用量

　　12.執業藥師職責的基本準則是

　　A.提供用藥咨詢與指導 B.對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效

　　C.審核處方并監督調配 D.帶頭執行醫藥法規

　　E.對違反《藥品管理法》的行為提出處理意見

　　13.執業藥師注冊機構為

　　A.省級衛生行政部門 B.省、自治區、直轄市人事(職改)部門

　　C.市級藥品監督管理部門 D.國家食品藥品監督管理局

　　E.省、自治區、直轄市藥品監督管理局

　　14.拆零藥品出售時，藥袋上寫明

　　A.名稱、規格、服法、用量、有效期等內容

　　B.服法、用量、有效期等內容

　　C.名稱、用量、有效期等內容

　　D.名稱、規格、服法、用量、有效期、診斷等內容

　　E.名稱、規格、有效期等內容

　　15.非處方藥專有標識的固定位置是非處方藥藥品標簽、使用說明書和每個銷售基本單元包裝印有中文藥品

　　A.一面(側)對側右上角是非處方藥專有標識的固定位置

　　B.一面(側)，其右上角是非處方藥專有標識的固定位置

　　C.右上角是非處方藥專有標識的固定位置

　　D.左上角是非處方藥專有標識的固定位置

　　E.一面(側)，其左上角是非處方藥專有標識的固定位置

　　16.藥品招標采購應遵循的原則

　　A.公平競爭的原則 B.公開、公示的原則 C.公正的原則

　　D.公開、公平、公正的原則 E.公開、公平競爭的原則

　　17.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》不適用于

　　A.在國內從事藥品批發、零售的企業

　　B.在國內從事藥品研究的企業

　　C.境內醫療機構

　　D.在國內特殊管理的處方藥的生產銷售、批發銷售、調配、零售、使用管理

　　E.在國內從事藥品生產企業

　　18.負責藥品招標代理機構認定的是

　　A.省級藥品監督管理部門

　　B.國務院衛生部

　　C.國家食品藥品監督管理局

　　D.藥品監督管理部門會同衛生部門

　　E.工商行政管理部門會同衛生部門

　　19.普通商業企業優先批準銷售乙類非處方藥的條件是

　　A.具有藥品經營企業許可證

　　B.在藥品零售企業分布合理的區域

　　C。在城鄉集貿市場

　　D.在藥品零售網點數量不足、布局不合理的地區

　　E.賓館、機場等繁華場所

　　20.對儲存中發現有疑問的藥品

　　A.不得擺上柜臺銷售，應及時報告藥品監督管理部門

　　B.不得擺上柜臺銷售，應由本企業檢驗

　　C.不得擺上柜臺銷售，應及時通知質量管理機構或質量管理人員處理

　　D.可以擺上柜臺銷售，應及時通知質量管理機構或質量管理人員處理

　　E.可以擺上柜臺銷售，但不得銷售

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