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1.不屬于行政處罰的適用條件的是()

A.必須已經實施了違法行為，且該違法行為違反了行政法規范

B.行政相對人具有責任能力

C.行政相對人的行為依法應當受到處罰

D.違法行為未超過3年

2.根據《中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法》對基本藥物的定義，基本藥物的特點不包括()。

A.滿足疾病防治基本用藥需求

B.適應現階段基本國情和保障能力

C.劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，可公平獲得

D.免費提供，無需醫療保險報銷

3.根據《中華人民共和國藥品管理法》，不屬于我國藥品上市所涉及事項的是()。答案在文末

A.部分藥品優先審評

B.部分藥品附條件審批

C.原料藥、輔料、包裝材料和容器以及制劑關聯審評

D.藥品上市許可禁止轉讓

4.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列關于精神藥品經營和使用的說法，正確的是()。A.醫療機構辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應向設區的市級衛生行政部門提出申請

B.藥品零售企業不得從事第一類精神藥品和第二類精神藥品零售業務

C.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有效期為5年，應在有效期滿前3個月重新提出電請

D.由于特殊地理位詈的原因，區域性批發企業需要就近向其他省份醫療機構銷售第一類精神藥品的，應當經國家藥品監督管理部門批準

5.關于醫療用毒性藥品使用和調配要求的說法，錯誤的是()。

A.具有毒性藥品經營資格的藥品零售企業可以從事毒性藥品調配工作

B.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品

C.調配毒性藥品時，每次處方劑量不得超過2日常用量

D.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

6.關于藥品說明書和標簽科學表述的說法，錯誤的是()。答案在文末

A.藥品說明書和標簽的文字表述應當科學、規范、準確

8.藥品說明書應跟蹤藥品上市前的安全性和有效性情況

C.藥品說明書根據跟蹤情況，應及時提出修改藥品說明書的申請

D.非處方藥說明書應使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用藥品

7.關于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的說法，錯誤的是()。

A.印鑒卡有助于防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道、保證醫療需求

8.醫療機構憑印鑒卡向本省行政區域內定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品C.國家衛生主管部門應將取得印鑒卡的醫療機構名單向全國范圍定點批發企業通報

D.醫療機構配制臨床需要而市場沒有供應的麻醉藥品和精神藥品，應該持有醫療機構制劑許可證和印鑒卡8.根據《藥品經營質量管理規范》，藥品批發企業在儲存過程中搬運、堆碼藥品以及藥品在運輸過程中搬運藥品的，進行操作的依據是()。

A.內包裝

B.中包裝

C.外包裝

D.大包裝

9.下列行為中，不屬于藥品零售企業應當承擔的義務是()。答案在文末

A.知曉某藥品境外發生嚴重不良反應而撤市后，應當在國內主動發起藥品召回B.發現已售出藥品有安全風險或質量缺陷，應當立即采取追回措施

C.發現已售出的藥品有嚴重質量問題，應當及時報告藥品監督管理部門

D.銷售藥品時應當及時出具銷售憑證或服務單據

10.腸外營養液、危害藥品和其他靜脈用藥應當實行集中調配供應，醫療機構根據臨床需要建立靜脈用藥調配中心(室)實行集中調配供應。關于醫療機構藥品集中調配供應的說法，錯誤的是()。

A.靜脈用藥調配中心(室)應當符合《藥品經營質量管理規范》B.由所在地設區的市級以上衛生行政部門組織技術審核、驗收，合格后方可集中調配靜脈用藥

C.在靜脈用藥調配中心(室)以外調配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調配質量管理規范執行D.醫療機構建立的靜脈用藥調配中心(室)應當報省級衛生行政部門備案

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