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1.不屬于行政處罰的適用條件的是()

A.必須已經(jīng)實施了違法行為，且該違法行為違反了行政法規(guī)范

B.行政相對人具有責任能力

C.行政相對人的行為依法應(yīng)當受到處罰

D.違法行為未超過3年

2.根據(jù)《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》對基本藥物的定義，基本藥物的特點不包括()。

A.滿足疾病防治基本用藥需求

B.適應(yīng)現(xiàn)階段基本國情和保障能力

C.劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，可公平獲得

D.免費提供，無需醫(yī)療保險報銷

3.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，不屬于我國藥品上市所涉及事項的是()。答案在文末

A.部分藥品優(yōu)先審評

B.部分藥品附條件審批

C.原料藥、輔料、包裝材料和容器以及制劑關(guān)聯(lián)審評

D.藥品上市許可禁止轉(zhuǎn)讓

4.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列關(guān)于精神藥品經(jīng)營和使用的說法，正確的是()。A.醫(yī)療機構(gòu)辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應(yīng)向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出申請

B.藥品零售企業(yè)不得從事第一類精神藥品和第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

C.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有效期為5年，應(yīng)在有效期滿前3個月重新提出電請

D.由于特殊地理位詈的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省份醫(yī)療機構(gòu)銷售第一類精神藥品的，應(yīng)當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準

5.關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品使用和調(diào)配要求的說法，錯誤的是()。

A.具有毒性藥品經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)可以從事毒性藥品調(diào)配工作

B.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品

C.調(diào)配毒性藥品時，每次處方劑量不得超過2日常用量

D.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

6.關(guān)于藥品說明書和標簽科學(xué)表述的說法，錯誤的是()。答案在文末

A.藥品說明書和標簽的文字表述應(yīng)當科學(xué)、規(guī)范、準確

8.藥品說明書應(yīng)跟蹤藥品上市前的安全性和有效性情況

C.藥品說明書根據(jù)跟蹤情況，應(yīng)及時提出修改藥品說明書的申請

D.非處方藥說明書應(yīng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用藥品

7.關(guān)于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的說法，錯誤的是()。

A.印鑒卡有助于防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道、保證醫(yī)療需求

8.醫(yī)療機構(gòu)憑印鑒卡向本省行政區(qū)域內(nèi)定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品C.國家衛(wèi)生主管部門應(yīng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向全國范圍定點批發(fā)企業(yè)通報

D.醫(yī)療機構(gòu)配制臨床需要而市場沒有供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)該持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡8.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)在儲存過程中搬運、堆碼藥品以及藥品在運輸過程中搬運藥品的，進行操作的依據(jù)是()。

A.內(nèi)包裝

B.中包裝

C.外包裝

D.大包裝

9.下列行為中，不屬于藥品零售企業(yè)應(yīng)當承擔的義務(wù)是()。答案在文末

A.知曉某藥品境外發(fā)生嚴重不良反應(yīng)而撤市后，應(yīng)當在國內(nèi)主動發(fā)起藥品召回B.發(fā)現(xiàn)已售出藥品有安全風(fēng)險或質(zhì)量缺陷，應(yīng)當立即采取追回措施

C.發(fā)現(xiàn)已售出的藥品有嚴重質(zhì)量問題，應(yīng)當及時報告藥品監(jiān)督管理部門

D.銷售藥品時應(yīng)當及時出具銷售憑證或服務(wù)單據(jù)

10.腸外營養(yǎng)液、危害藥品和其他靜脈用藥應(yīng)當實行集中調(diào)配供應(yīng)，醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床需要建立靜脈用藥調(diào)配中心(室)實行集中調(diào)配供應(yīng)。關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥品集中調(diào)配供應(yīng)的說法，錯誤的是()。

A.靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》B.由所在地設(shè)區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門組織技術(shù)審核、驗收，合格后方可集中調(diào)配靜脈用藥

C.在靜脈用藥調(diào)配中心(室)以外調(diào)配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行D.醫(yī)療機構(gòu)建立的靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)當報省級衛(wèi)生行政部門備案

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